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公开(公告)号:CN109575197A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811288521.6
申请日:2018-10-31
申请人: 广东省建筑材料研究院
IPC分类号: C08F283/06 , C08F220/20 , C08F212/14 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F8/32 , C08F2/38 , C04B24/26 , C04B103/30
CPC分类号: C08F283/065 , C04B24/2694 , C04B2103/302 , C08F2/38 , C08F8/32 , C08F220/20 , C08F220/06 , C08F222/02
摘要: 本发明提供了一种抗泥型聚羧酸减水剂,由不饱和聚亚烷基二醇类化合物,不饱和羧酸类化合物,对氯甲基苯乙烯以及叔胺类化合物在引发剂和链转移剂的作用下共聚得到;所述不饱和聚亚烷基二醇类化合物、不饱和羧酸类化合物、对氯甲基苯乙烯、叔胺类化合物的物质的量比为1:(2.0~3.8):(0.3~1.2):(0.28~1.2)。同时提供了该抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法。本发明制备的抗泥型聚羧酸减水剂其结构在侧链上引入锚式第四氮结构,连接氮原子的一条支链由1~20个碳原子组成,在第四氮结构与主链间引入苯环结构,该结构可以有效提高与泥土的结合力,抑制泥土对聚羧酸减水剂的不良影响。
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公开(公告)号:CN109503769A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811500650.7
申请日:2018-12-10
申请人: 郑州奥恒印刷技术有限公司 , 北京印刷学院
IPC分类号: C08F261/04 , C08F220/06 , C08F2/38
CPC分类号: C08F261/04 , C08F2/38 , C08F2438/03 , C08F220/06
摘要: 本发明提供了一种聚乙烯醇接枝共聚物的制备方法,采用自由基聚合,通过可逆加成-断裂链转移试剂制备的聚合物链段接枝到聚乙烯醇分子链上,具体包括如下制备步骤:(1)称取可聚合单体、油溶性引发剂、RAFT试剂、溶剂置于烧瓶中,向烧瓶中通入氮气,待溶解完全后,将烧瓶置于60~80℃的油浴中反应8-10h,得到低聚物;(2)向水中加入聚乙烯醇和低聚物,并加热进行溶解,待溶解完全后,向其中加入水溶性引发剂,然后降温至50~60℃反应4-8h,即得到稳定的接枝聚乙烯醇的溶液。本发明的制备方法相对于常规接枝改性的聚乙烯醇,工艺简单,产物纯净,能在水中快速溶解,溶液可长时间稳定存放。
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公开(公告)号:CN109400828A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201710708620.4
申请日:2017-08-17
申请人: 天津大学
IPC分类号: C08F293/00 , C08F212/08 , C08F226/06 , C08F8/44 , C08F2/38
CPC分类号: C08F293/005 , C08F2/38 , C08F8/44 , C08F212/08 , C08F226/06 , C08F2438/03 , C08F2810/50
摘要: 本发明公开了一种蝌蚪形两亲性磁性离子聚合物、合成方法及其自组装物、自组装方法,公开了POSS修饰的两亲性磁性聚合物POSS-PS-b-QP4VP(FeCl4)的制备方法,首先利用有机方法合成POSS修饰的链转移剂POSS-CTA;再通过RAFT活性聚合的方法得到了嵌段共聚物POSS-PS-b-P4VP;最后通过季胺化、离子交换和与金属阴离子络合得到目标聚合物。合成的磁性离子聚合物通过自组装使得其磁化率提高到原来的2倍。该方法具有工艺简便、成本低、反应条件温和的特点,在制备磁性膜材料、电磁器件、吸波材料以及CO2分离与吸附材料等方面具有很好的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN109206568A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201710516400.1
申请日:2017-06-29
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
IPC分类号: C08F297/04 , C08F8/04 , C08F2/38
CPC分类号: C08F8/04 , C08F2/38 , C08F297/044
摘要: 本发明公开了一种含1,2结构均匀分布丁二烯嵌段的SBS及其氢化物SEBS和制备及应用方法,SBS的制备过程为苯乙烯在活化剂作用下用引发剂引发一段聚合,二段聚合过程是将1,2结构调节剂溶于丁二烯中并在16~18min内均匀加入聚合釜中,加入完毕后,再反应8~12min,第三段聚合可用苯乙烯进行聚合或采用偶合剂偶合,得到的SBS中的聚丁二烯段中1,2-加成单元含量为38~42%且均匀分布,将其氢化后得到的SEBS与环烷油或白油相容稳定性好,油品在SEBS中迁移率低,透光率高,可以广泛应用于透明弹性材料。
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公开(公告)号:CN109206548A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201710517923.8
申请日:2017-06-29
申请人: 久裕电子科技(江苏)有限公司
发明人: 詹浩
IPC分类号: C08F210/18 , C08F210/06 , C08F236/20 , C08F232/08 , C08F2/38 , C08F2/04 , C08F6/10
CPC分类号: C08F210/18 , C08F6/003 , C08F210/06 , C08F236/20 , C08F232/08 , C08F2/38 , C08F2/04 , C08L23/16
摘要: 本发明公开了一种环保型橡胶的生产工艺,以乙酰丙酮钒和AlEt2Cl为催化剂,二氯丙二酸二乙酯为活化剂,HNB或DCPD为第三单体,所述二乙基锌和氢气为分子量调节剂。视所生产产品牌号的不同,将乙烯、丙烯、第三单体以及催化剂加入具有多桨式搅拌器的夹套式聚合釜中,反应条件为:温度一20~50oC,压力0.35~1.05MPa.反应热借反应相的单体蒸发移除。所述的反应相中悬浮聚合物的质量分数控制在30%~35%,所述的整个聚合反应在高度自动控制下进行,生成的聚合物丙烯淤浆间歇地(10~15次/h)送入洗涤器,所述的用聚丙二醇使催化剂失活,再用NaOH水溶液洗涤。悬浮液送入汽提塔汽提,未反应的乙烯、丙烯和ENB分别经回收系统精制后循环使用。胶粒一水浆液经振动筛脱水、挤压干燥、压块和包装即得成品胶。本技术方案该工艺特点是聚合精制不使用溶剂,聚合物浓度高,强化了设备生产能力,同时省略了溶剂循环和回收,节省了能量。
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公开(公告)号:CN109134727A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201710462454.4
申请日:2017-06-19
申请人: 奥为(天津)环保科技有限公司
IPC分类号: C08F122/38 , C08F2/38 , C08F4/30 , G01N1/30
CPC分类号: C08F122/385 , C08F2/38 , C08F4/30 , C12Q1/686 , G01N1/30 , C12Q2565/125
摘要: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺变性凝胶制作方法及其应用,属分子生物学领域。该变性凝胶由40%甲叉双丙烯酰胺和去离子甲酰胺在催化剂过硫酸铵、加速剂四甲基乙二胺以及变性剂尿素作用下聚合而成。变性凝胶电泳所用样品为200 bp左右的PCR扩增片段,凝胶浓度为8%,凝胶变性范围为32%‑56%,过硫酸铵与四甲基乙二胺用量分别为90‑110μL、18‑25μL,电泳条件为60℃、60 V、16h。本发明能够提高凝胶质量和制作的稳定性,及确保实验精度的可靠性,对200 bp左右的PCR产物具有非常好的分离效果。
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公开(公告)号:CN108779219A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201880001247.1
申请日:2018-01-02
申请人: 株式会社LG化学
摘要: 本发明涉及一种具有优异的热稳定性的接枝共聚物、该接枝共聚物的制备方法、包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物和包含该热塑性树脂组合物的模制品。更具体地,本发明涉及一种根据乳液聚合方法制备的具有核-壳结构并且具有优异的热稳定性的接枝共聚物,其中,山梨酸的金属盐以特定的量包含在反应物中并且用作乳化剂。根据所述制备方法,通过使用可以在脱水工艺中容易地除去的山梨酸的金属盐代替在乳液聚合完成后残留在反应产物中并且降低制备的接枝共聚物的热稳定性的常规乳化剂,可以改善接枝共聚物的热稳定性。此外,根据本发明,由于本发明的热塑性树脂组合物包含具有优异的热稳定性的接枝共聚物,因此所述热塑性树脂组合物以及使用所述热塑性树脂组合物制造的模制品具有优异的物理性能,如冲击强度、流动性和透明度。此外,当使所述树脂组合物或者所述模制品在注塑机中保持或者在高温下保持一段时间时会发生的变色的程度会降低。
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公开(公告)号:CN108779204A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780017828.X
申请日:2017-03-30
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
发明人: B·C·贝利 , M·D·克里斯蒂安森 , A·V·戴维斯 , J·T·巴顿 , T·D·潘恩
IPC分类号: C08F210/16 , C08F4/642
CPC分类号: C08F210/16 , C08F2410/01 , C08F210/06 , C08F2500/01 , C08F2500/03 , C08F4/64044 , C08F2/38
摘要: 提供烯烃聚合催化剂体系,其包括具有式(I)的金属-配体络合物的主催化剂组分:其中每个X是中性、单阴离子或双阴离子、单齿或多齿配体,使得所述式(I)的络合物是中性的;每个R1和R10是(C6-C40)芳基、被取代的(C6-C40)芳基、(C3-C40)杂芳基或被取代的(C3-C40)杂芳基;每个R2、R3、R4、R7、R8和R9是氢;(C1-C40)烃基;被取代的(C1-C40)烃基;(C1-C40)杂烃基;被取代的(C1-C40)杂烃基;卤素;或硝基(NO2);并且每个R5和R6是(C1-C)烷基;被取代的(C1-C40)烷基;或被[(Si)1-(C+Si)40]取代的有机硅烷基。另外,还提供烯烃类聚合物和在所述烯烃聚合催化剂体系存在下聚合一种或多种烯烃类聚合物的方法。
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公开(公告)号:CN108779188A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015702.9
申请日:2017-11-15
申请人: 株式会社LG化学
摘要: 本发明涉及一种热塑性树脂的制备方法、包含该热塑性树脂的热塑性树脂组合物的制备方法,以及使用该热塑性树脂组合物制备注塑制品的方法。更具体地,本发明涉及一种热塑性树脂的制备方法,通过使用以特定含量混合的具有优异的反应性的硫醇和具有较低反应性的α-烷基苯乙烯多聚体的混合物作为在芳香族乙烯基化合物和乙烯基氰基化合物乳液聚合时的分子量调节剂,能够制备高分子量的SAN类树脂。通过使用根据本发明的具有不同反应性的分子量调节剂的混合物,可以使用少量的凝结剂进行凝结,可以提高生产率,并且可以提供使用热塑性树脂制备的具有优异的外观特性以及优异的机械强度、加工性能等的模制品。
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公开(公告)号:CN108752511A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810696748.8
申请日:2018-06-29
申请人: 烟台智本知识产权运营管理有限公司
IPC分类号: C08F120/18 , C08F2/38
CPC分类号: C08F120/18 , C08F2/38
摘要: 本发明涉及大分子链转移试剂TTC的合成,过程包括:在50mL烧杯中,加入TTC 0.28‑0.36g,丙烯酸十八酯ODA 0.25‑0.46g,用12‑24mL四氢呋喃THF溶解,溶解后转移到100mL三口烧瓶中,在磁力搅拌条件下通氮气15‑30min,后将三口烧瓶放置在70℃水浴锅中加热至恒温,称取偶氮二异丁腈AIBN 0.0312g,用3‑8ml四氢呋喃THF溶解后加入三口烧瓶,在70℃恒温水浴下持续通氮气回流反应5‑8h,在反应结束后,用正己烷沉析溶液三次并抽滤以除去未反应的小分子与单体,最终得到白色TTC固体产物。
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