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公开(公告)号:CN115385839B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202211123336.8
申请日:2022-09-15
申请人: 江苏扬农化工集团有限公司
IPC分类号: C07C407/00 , C07C409/14 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/06 , B01J23/34
摘要: 本发明提供一种过氧化环己基苯的制备方法,所述制备方法包括:环己基苯在负载有过渡金属离子的三维层状氢氧化物催化剂、助剂和含氧气体的作用下,进行氧化反应,生成过氧化环己基苯。本发明所述制备方法在氧化生成过氧化环己基苯时能够获得较高的环己基苯转化率和较高的环己基苯‑1‑氢过氧化物选择性,制备工艺简单,具有大规模推广应用前景。
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公开(公告)号:CN114621162B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210335797.5
申请日:2022-04-01
IPC分类号: C07D301/19 , C07D303/04 , C07C29/132 , C07C35/18 , C07C407/00 , C07C409/14
摘要: 本发明公开了一种异松油烯4,8‑环氧化物的共氧化制备方法,所述方法是以异松油烯为起始原料,先通过异松油烯的光敏氧化反应生产d‑柠檬烯氢过氧化物,后利用d‑柠檬烯氢过氧化物作为新型的环氧化试剂,将新鲜的异松油烯,d‑柠檬烯氢过氧化物,六羰基钼和溶剂在三口烧瓶中进行混合后,在油浴锅里进行催化环氧化反应,合成异松油烯4,8‑环氧化物。该方法涉及的工艺路线对比传统生产异松油烯4,8‑环氧化物的路线,具有新颖高效、绿色清洁、反应条件温和、反应时间短、具有优异的区域环氧化选择性、良好的收率、后处理简单、提高了氧原子的利用率、同时联产高附加值的产物等优点,兼具一定的经济优势和工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN116459825A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310436089.5
申请日:2023-04-21
申请人: 厦门大学
IPC分类号: B01J23/10 , B01J23/72 , B01J23/83 , B01J37/10 , C07C407/00 , C07C409/14
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种复合催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的复合催化剂表面的低价铈氧化物和低价铜氧化物可以提高其对氧气的传递和活化性能;由于氧化反应中电子传递较为关键,而具有还原性的碳材料的引入,可以有效地将催化剂表面的铜和铈稳定在低价态存在,其中铜大多稳定在+1价,铈大多稳定在+3价,有利于氧化反应中电子的传递,从而提高复合催化剂的活化氧物种利用率,使得复合催化剂兼具高催化活性与高选择性。本发明提供的复合催化剂用于催化氧化环己基苯,主要产物为环己基苯过氧化氢,选择性可以达到90.4%,环己基苯的转化率可以达到34.2%。
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公开(公告)号:CN113173839B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202110470616.5
申请日:2021-04-28
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07C45/53 , C07C49/403 , C07C407/00 , C07C409/14 , B01D11/04
摘要: 本发明提供了一种外排废碱液用于环己烷氧化液微萃取的方法及装置。本发明将螺旋混合技术、微丝破碎技术、斜板分离技术和聚结分离技术梯度组合成微萃取系统,通过利用皂化分离出的外排废碱液来对环己烷氧化液进行混合萃取和精细分离,净化后的环己烷氧化液进入下游分解反应,分离出的低碱性废碱液外排焚烧。还提供了一种外排废碱液用于环己烷氧化液微萃取的装置。本发明的方法与装置可实现皂化分离的外排焚烧废碱回收利用,提高环己烷氧化液分解收率,减少环己酮装置的废碱液焚烧量,降低分解反应过程中的碱液消耗和能耗。
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公开(公告)号:CN112811980A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110050427.2
申请日:2021-01-14
申请人: 山东金城金奥医药科技有限公司
IPC分类号: C07C29/132 , C07C35/17 , C07C407/00 , C07C409/14 , C07C37/14 , C07C39/23
摘要: 本发明提供一种光氧化连续制备大麻二酚中间体化合物(4R)‑1‑甲基‑4‑(2‑(1‑丙烯))‑2‑环己烯‑2‑醇(式Ⅲ)的方法,以(R)‑(+)‑柠檬烯(式I‑a)为起始原料,通过在光反应器中进行连续光氧化反应得到过氧化物,然后再经过还原反应得到中间体Ⅲ。此发明技术路线简单易行,条件温和,不需要柱分离纯化,大大降低了生产成本,方便实施工业化生产。本发明使用简单合成路线制备大麻二酚中间体化合物Ⅲ,具有过程简单,污染少,纯化容易等优势。
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公开(公告)号:CN107778133B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201610730291.9
申请日:2016-08-25
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
IPC分类号: C07C27/00 , C07C45/53 , C07C45/79 , C07C45/82 , C07C49/403 , C07C29/00 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C35/08 , C07C407/00 , C07C409/14
摘要: 本发明公开了一种制备环己醇和环己酮的方法,该方法是首先用含氧气体氧化环己烷生成含环己基过氧化氢的氧化液,然后用强碱溶液萃取氧化液得到含环己基过氧化氢的碱性水相和环己烷有机相,含环己基过氧化氢的碱性水相在高沸点溶剂存在下进行分解反应,分解液沉降分离后,蒸馏有机相得到环己醇和环己酮的混合物,萃取后的环己烷溶液返回至环己烷氧化反应过程;该方法能大大提高环己烷氧化选择性,降低环己烷蒸馏能耗。
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公开(公告)号:CN111393345A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010274601.7
申请日:2020-04-09
申请人: 福州大学
IPC分类号: C07C409/14 , C07C407/00 , B01J19/00 , B01J19/12
摘要: 本发明公开了一种柠檬烯氢过氧化物的制备方法。所述方法采用一体化的光化学微通道反应器连续流反应装置,经光化学微通道反应器的进料口,连续输送包括萜品油烯、光敏剂和溶剂的混合溶液至所述光化学微通道反应器的流体模块中,同时向所述流体模块里供氧,并向所述流体模块提供光照,在流体模块中发生光敏氧化反应,反应获得柠檬烯氢过氧化物。本发明的制备工艺新型高效,绿色可持续,与传统的间歇式反应相比,具有精准的温度和压力控制,传质效果好,反应时间大大缩短,光源利用率高,副反应少,能耗低,收率高等特点,同时具有一定的工业化前景。
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公开(公告)号:CN108329243A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201710051807.1
申请日:2017-01-20
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07C407/00 , C07C409/14
CPC分类号: C07C407/00 , C07C409/14
摘要: 本发明公开了一种基于金属卟啉聚合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺协同催化空气或氧气氧化环己基苯,制备1-环己基苯过氧化氢的方法,其特征在于:以偶氮键及亚苯基键链接的聚合金属卟啉和N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为催化剂,通入1-40atm空气或氧气,反应温度为70-130℃,金属卟啉加入量为环己基苯的1×10-4~3×10-3wt%,N-羟基邻苯二甲酰亚胺加入量为环己基苯的0~1.1×10-2wt%,溶剂为氯苯、硝基苯或苯甲腈的一种或其混合物的条件下对环己基苯进行催化氧化,转化率高,1-环己基苯过氧化氢的选择性高。本发明使用金属卟啉聚合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化氧化环己基苯制备1-环己基苯过氧化氢,反应条件温和,催化剂用量小,且可以重复使用。
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公开(公告)号:CN106145134B
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201510151769.8
申请日:2015-04-01
IPC分类号: C01B39/00 , C07C409/14 , B01J29/035
摘要: 本发明涉及催化材料合成领域,具体提供了一种介孔硅材料及其合成方法,该方法包括:(1)将有机硅源、碱源与表面活性剂进行水解得到混合物A,将得到的混合物A进行第一晶化;(2)将第一晶化后的物料与无机硅源混合得到混合物B,将得到的混合物B进行第二晶化。本发明提供了按照本发明的方法合成得到的介孔硅材料。本发明提供了本发明的介孔硅材料在氧化反应中的应用。本发明提供了一种氧化环酮的方法。本发明提供的合成介孔硅材料的方法,能够利用相对廉价的无机硅源例如硅胶或硅溶胶为部分甚至主要硅源,减少了有机硅酯的用量,大幅度提高了合成效益。
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公开(公告)号:CN107778133A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201610730291.9
申请日:2016-08-25
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
IPC分类号: C07C27/00 , C07C45/53 , C07C45/79 , C07C45/82 , C07C49/403 , C07C29/00 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C35/08 , C07C407/00 , C07C409/14
CPC分类号: C07C45/53 , C07C29/00 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C45/79 , C07C45/82 , C07C407/00 , C07C407/003 , C07C49/403 , C07C35/08 , C07C409/14
摘要: 本发明公开了一种制备环己醇和环己酮的方法,该方法是首先用含氧气体氧化环己烷生成含环己基过氧化氢的氧化液,然后用强碱溶液萃取氧化液得到含环己基过氧化氢的碱性水相和环己烷有机相,含环己基过氧化氢的碱性水相在高沸点溶剂存在下进行分解反应,分解液沉降分离后,蒸馏有机相得到环己醇和环己酮的混合物,萃取后的环己烷溶液返回至环己烷氧化反应过程;该方法能大大提高环己烷氧化选择性,降低环己烷蒸馏能耗。
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