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公开(公告)号：CN118255654A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410356336.5
申请日：2024-03-27
摘要： 本发明属于对苯醌制备技术领域，具体涉及一种新型活化氧方式应用于苯酚氧气氧化制备对苯醌。其特征是惰性氧分子在金属氯化物助剂及牺牲还原剂抗坏血酸的共同作用下被活化，活化后的氧分子与铜基催化剂的活性位点结合，具备较强的脱氢能力，能脱去苯酚羟基上的氢。此法可应用于苯酚氧气氧化制备对苯醌领域，可实现催化剂的回收利用，为进一步发开可再生苯酚氧气氧化制备对苯醌催化剂提供新思路。
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公开(公告)号：CN113173842B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202110415372.0
申请日：2021-04-18
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种2‑烷基对苯二醌类化合物的合成方法，采用过渡金属催化，使化合物1和化合物2通过碳‑碳键氧化偶联直接生成2‑烷基对苯二醌类化合物；化合物1是具有#imgabs0#结构的酚类化合物，化合物2是具有#imgabs1#结构的醇类化合物。该法以酚类化合物与醇为原料一步合成2‑烷基对苯二醌类化合物，不仅有效地解决了已有方法中需要多步操作的繁琐性问题，同时也更加符合绿色和可持续化学的理念，具有合成步骤简单、操作简便、原料无毒且价廉易得、合成方法对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点。
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公开(公告)号：CN115710171A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211237743.1
申请日：2022-10-10
申请人： 兄弟科技股份有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明涉及有机技术领域，具体而言，提出了一种β‑甲萘醌的制备方法，包括以下步骤：以2‑甲基‑1‑萘酚为原料、氧气或者空气为氧化剂，在一定的温度、溶剂、催化剂及密闭条件下，通过梯度控制氧气的压力，进行控制性氧化反应，在保证反应的高选择性条件下同时使反应充分进行，过滤催化剂后，反应液经蒸馏即可回收溶剂并分离出目标产品β‑甲萘醌。本发明通过在密闭体系中反应并设置梯度氧气压力的反应及控制方式，不仅大幅减少了催化剂的用量，同时使得氧化反应制备目标产物β‑甲萘醌的转化率、选择性、收率及纯度均得到大幅提高，极大简化了β‑甲萘醌分离纯化方法及流程，具有明显的经济效益。
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公开(公告)号：CN110433862A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910817034.2
申请日：2019-08-30
申请人： 中南大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J35/10 , C07C46/08 , C07C50/04 , C08F8/28 , C08F12/08 , C08J11/06 , C08L25/06
摘要： 本发明提供了一种基于废旧塑料的多孔催化剂，所述多孔催化剂为PS@Co-Salen-1，所述PS@Co-Salen-1的结构式为：或者所述多孔催化剂为PS@Co-Salen-2，所述PS@Co-Salen-2的结构式为： 本发明还提供了所述基于废旧塑料的多孔催化剂的制备方法和应用，所述多孔催化剂，先基于废旧塑料中提取的聚苯乙烯，再合成醛基修饰的聚苯乙烯，然后以单缩型的Salen或者邻苯二胺为交联剂，使聚苯乙烯的链发生交联，同时形成Salen，然后完成金属配位，获得目标催化剂。所述多孔催化剂不仅可以多次循环使用，同时也有利于解决了当前白色污染的问题。
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公开(公告)号：CN106146277B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201510173884.5
申请日：2015-04-13
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07C46/08 , C07C50/32 , C07C231/12 , C07C233/33 , C07C233/76
摘要： 本发明公开一种利用光催化氧化萘酚类化合物合成萘醌类化合物的方法，包括如下步骤：将萘酚类化合物溶解于异丙醇与水的混合溶液中得到反应液，将反应液移至光化学反应器，持续向光化学反应容器中通入氧气，用波长为450nm的LED单色光源照射反应液并持续搅拌进行反应，即可得到产物萘醌类化合物。本发明采用发光波长为450nm的单色LED光源代替普通光氧化过程的高压汞灯光源，利用所使用的单色LED光源和产物萘醌类化合物的吸收光谱有较好重叠的特性，无需另加光敏剂，就可以令光氧化过程自发进行并可以得到90％的产率，既大大节省了反应的成本，又减少了副反应的生成，使得产物易于分离纯化，极具商业价值。
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公开(公告)号：CN107793306A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711031138.8
申请日：2017-10-30
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4-加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5-脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。
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公开(公告)号：CN107552094A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710894266.9
申请日：2017-09-21
申请人： 湖南嘉盛德材料科技有限公司
摘要： 本发明公开一种纳米层硅酸铜催化合成3，3’，5，5’-四甲基-4，4’-联苯二醌的方法。将铜氨双核络合正离子插层到含Na+带负电的[SiO4]硅氧四面体二维纳米板层间与Na+充分交换后制得一种新型二维纳米层硅酸铜Cu(II)-T/[SiO4]催化剂，用于选择性催化2，6-二甲基苯酚氧化偶联成3，3′，5，5′-四甲基-4，4′-联苯二醌，可避免副产聚合物聚苯醚等的生成，无需复杂的产品后处理分离提纯工艺，在乙醇或甲醇与三氯甲烷的混合有机溶剂条件下通入氧气，反应温度50～60℃、通氧速率1～2L/(min*L反应液)，反应条件温和，反应18h，产品纯度达97.64％，产率达91.69％。
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公开(公告)号：CN105358517B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201480037568.9
申请日：2014-06-25
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C07D311/72 , C07C46/08 , C07C50/02 , C07C50/04
摘要： 本发明涉及制备2,3,5‑三甲基苯醌或包含2,3,5‑三甲基苯醌的化合物的方法，所述方法包括以下步骤：将2,3,6‑三甲基苯酚在两相或多相反应介质中在包含至少一种铜(II)卤化物的催化剂或催化剂体系的存在下用氧气或含氧气体氧化成包含2,3,5‑三甲基苯醌的混合物，其特征在于反应介质包含水和至少一种具有6个或更多，优选7个或更多碳原子的仲脂族无环醇。
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公开(公告)号：CN106748701A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611136779.5
申请日：2016-12-12
申请人： 湖南长岭石化科技开发有限公司
摘要： 本申请提供一种3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌的合成方法，通过将2,6‑二烷基苯酚溶于反应溶剂中，加入铜离子负载疏水改性树脂催化剂和氧化剂，在40℃~80℃反应2~8小时，过滤得滤液，再将滤液蒸馏，用烷醇清洗蒸馏残留物，干燥后获得3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌。上述合成方法简单，催化剂回收后可重复利用，反应选择性高，3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌产率可达95%以上，无副产物聚苯醚的生成，铜离子含量＜5μg/g，产品纯度≥99.5%。
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