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公开(公告)号：CN112010783B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201910464676.9
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要： 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN111138261B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN201911411240.X
申请日：2019-12-31
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 一种环合制备β‑紫罗兰酮的方法，以假性紫罗兰酮为原料，经过催化剂浓硫酸的环合作用，再进行水解淬灭，制备β‑紫罗兰酮，所述反应体系包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂为二氯甲烷，第二溶剂选自石油醚、120号溶剂汽油、正己烷、环己烷、正庚烷中的一种或多种，所述的第一溶剂和第二溶剂的质量比为1:1.2～2.5，所述假性紫罗兰酮与第一溶剂和第二溶剂总质量之比为1:3.2～7.8，所述的假性紫罗兰酮与催化剂浓硫酸的质量比为1:1.2～2.5。
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公开(公告)号：CN109593813B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811626312.8
申请日：2018-12-28
申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P39/00 , C12P7/60 , C12N1/20 , C12N1/38 , C12R1/11 , C12R1/085 , C12R1/125 , C12R1/07 , C12R1/01
摘要： 本发明提供了一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵用培养基，其含有0.007～0.009g/L的混合营养剂，所述混合营养剂重量百分比组成为：25～67％的细胞色素C和33～75％的血红素。本发明还提供一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵生产方法，通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001～0.003g/L时补充加入所述混合营养剂，以维持其浓度在0.001～0.003g/L直至发酵结束，或者当在线溶氧值为20％～40％时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003～0.005g/L，均可以缩短发酵周期、提高2‑酮基‑L‑古龙酸的合成效率。
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公开(公告)号：CN110586081B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910850029.1
申请日：2019-09-09
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
摘要： 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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公开(公告)号：CN110950736A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911240138.8
申请日：2019-12-06
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C29/09 , C07C33/14 , C07C33/025 , C07C33/048
摘要： 本发明公开了一种金属有机产物水解制备醇类物质的工艺，具体包括步骤：1)含有金属有机产物的溶液与碳酸氢盐水溶液中进行水解反应，得到水解固液混合物；2)将步骤1)得到的水解固液混合物进行固液分离分别得到碳酸盐固体和油水混合物；3)步骤2)所述的油水混合物分层得到醇类产品溶液和水层；4)步骤3)所述的醇类产品溶液回收溶剂后得到醇类产品。该工艺能够实现废水的有效循环利用，同时，可避免水解过程卤代副反应的发生，能有效的改善产品含量。
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公开(公告)号：CN110655533A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810683309.3
申请日：2018-06-28
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明公开了一种4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯的制备方法，包括以下步骤：(a)丙酮醛水溶液通过氧化反应得到丙酮酸/丙酮酸盐水溶液；(b)丙酮酸/丙酮酸盐水溶液与亚乙基二磷酸四乙酯反应后再和醇进行酯化反应得到4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯该方法所用的原料便宜易得，各个步骤操作简单，整个路线的收率较高，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN109503619A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811589869.9
申请日：2018-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 本发明公开了一种d-生物素的合成方法，该合成方法以半胱氨酸盐酸盐、苯甲醛和苄基异氰酸酯为起始原料，依次经过缩合、环合、还原、缩合、氧化、还原、环合、消去、催化加氢和脱苄基得到d-生物素，该方法原料价廉、易得、安全性好；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到d-生物素的纯度高。
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公开(公告)号：CN106555206B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611047352.8
申请日：2016-11-23
申请人： 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C25B3/04
摘要： 本发明涉及一种利用电解池合成d‑生物素中间体的制备方法，在酸性条件下，在电解池中电解还原3‑烷基‑5‑氧代‑6‑烷基‑二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑羧酸化合物，得到1,3‑二烷基‑2‑氧代‑5‑巯基‑咪唑啉‑4‑羧酸化合物。该制备方法使用电解还原代替锌粉作为还原剂，在温和条件下进行反应，通过调节电压、电流控制反应进程，提高选择性和收率，降低成本。
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公开(公告)号：CN105237601B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201410307780.4
申请日：2014-06-30
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07H19/067 , C07H1/00 , C07F7/10
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种5‑甲基尿苷的合成方法，该合成方法针对5‑甲基尿苷化学合成方法进行了优化，重点是将缩合反应中的副产物三甲基硅乙酸酯进行了分离，与氨反应生成可以重复利用的六甲基二硅氮烷，同时对反应产生的尾气采用无水甲醇吸收，得到氨甲醇，用于5‑甲基尿苷合成中的醇解反应。本发明结合5‑甲基尿苷化学合成法的优点，将生产中的缺点进行优化，一方面是提高了三甲硅烷保护基利用率，另一方面减少了废液、废气排放，克服了化学合成法环境不友好的缺点而不影响总收率。
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公开(公告)号：CN107793306A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711031138.8
申请日：2017-10-30
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4-加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5-脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5-脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。
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