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    4-氨基哒嗪酮类化合物及其制备方法
    2.
    发明授权
    4-氨基哒嗪酮类化合物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN111533697B

    公开(公告)日：2023-03-31

    申请号：CN202010378974.9

    申请日：2020-05-07

    申请人： 成都大学

    发明人： 赵建强 ,  全保学 ,  游勇 ,  王振华 ,  袁伟成

    IPC分类号： C07D237/04

    摘要： 本发明公开了一类4‑氨基哒嗪酮类化合物，属于有机化学合成技术领域，还公开了这类化合物的制备方法，本发明首次将α‑卤代腙类化合物和吖内酯或吖内酯前体用于[4+2]环化反应构建4‑氨基哒嗪酮类化合物，本方法不仅弥补了4‑氨基哒嗪酮类化合物合成的空白，而且有利于丰富哒嗪生物碱的种类，从而为药物活性的筛选提供更多可以选择的化合物源，丰富药物筛选的化合库；本方法具有反应条件温和，原料易得，操作简单，收率高的优点。

    一种4,4-二甲基-4,5-二氢哒嗪-3-酮的合成方法
    5.
    发明公开
    一种4,4-二甲基-4,5-二氢哒嗪-3-酮的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN113845481A

    公开(公告)日：2021-12-28

    申请号：CN202111267769.6

    申请日：2021-10-29

    申请人： 泉州师范学院

    发明人： 雷健 ,  王慧 ,  杨国艳 ,  谢晓兰 ,  孙丽丹

    IPC分类号： C07D237/04 ,  C07D409/04

    摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种从炔烃出发合成4,4‑二甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3‑酮的方法，其包括以下步骤：将溴化亚铜、偶氮二甲酸二叔丁酯用溶剂溶解，并加入炔烃混合均匀，然后加入偶氮二异丁酸二甲酯，在密闭条件下升温至80±10oC搅拌6‑9小时，反应结束后经简单后处理得到粗品。所得粗产品加入溶剂和盐酸/乙酸乙酯溶液，升温至70±10oC搅拌反应1‑8小时，反应结束经后处理即得。本发明方法具有不使用对环境有害的水合肼、不使用对水敏感的有机金属试剂、反应条件温和、原料廉价易得、步骤简单、底物适用性广等特点，适用于合成各种4,4‑二甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3‑酮化合物。

    一种3-芳基-6-芳烷基-1,4,5,6-四氢哒嗪类化合物及其制备方法、应用
    6.
    发明公开
    一种3-芳基-6-芳烷基-1,4,5,6-四氢哒嗪类化合物及其制备方法、应用 有权 转让

    公开(公告)号：CN112920123A

    公开(公告)日：2021-06-08

    申请号：CN202110127846.1

    申请日：2021-01-29

    申请人： 苏州大学

    发明人： 刘峰 ,  涂佳林 ,  敖桂珍

    IPC分类号： C07D237/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/06 ,  C07D237/26

    摘要： 本发明提供了一种3‑芳基‑6‑芳烷基‑1,4,5,6‑四氢哒嗪类化合物，具有式I所示的结构。本发明通过光和钌络合物催化方法将γ,δ‑不饱和的N‑芳基磺酰取代的腙进行环合重排反应，从而制备了3‑芳基‑6‑芳烷基‑1,4,5,6‑四氢哒嗪类化合物。本发明制备的3‑芳基‑6‑芳烷基‑1,4,5,6‑四氢哒嗪类化合物具体特定的化合物结构。而且制备方法收率高，合成路线短，绿色环保，后处理简单，同时底物适用性广泛，有效的解决了现有的合成路线存在的底物局限性大、后处理麻烦等缺陷。