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公开(公告)号：CN118909083A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411030447.3
申请日：2024-07-30
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , C07K1/14 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种猪B细胞增殖诱导配体蛋白及其制备方法和应用，属于基因工程领域。通过预测增殖诱导配体蛋白二级结构、功能域和跨膜区后，获取去除跨膜区的重组蛋白氨基酸序列，之后构建表达该重组蛋白的重组载体并在大肠杆菌表达系统中进行表达、纯化，经鉴定该重组蛋白能够保证猪B细胞存活，这对研究增殖诱导配体蛋白对猪流行性腹泻病毒感染的作用机制以及制备防控猪肠道病毒病的黏膜疫苗等方面具有重要的科学意义和价值。
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公开(公告)号：CN118891286A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202380026142.2
申请日：2023-03-08
申请人： 瓦克斯细胞生物
IPC分类号： C07K16/28 , C07K14/725 , C07K14/705 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种PD‑L1特异性嵌合抗原受体及包含其的免疫细胞。具体地，上述PD‑L1特异性嵌合抗原受体包含与程序性死亡配体1(Programmed death‑ligand 1，PD‑L1)特异性结合的结合结构域，从而不仅具有优异的PD‑L1特异性靶向效率，还对表达PD‑L1的癌细胞表现出优异的抗癌效果，因此可以有用地用于预防或治疗癌症。
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公开(公告)号：CN118871573A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202380017134.1
申请日：2023-01-12
申请人： 高等科学研究委员会(CSIC) , 单链免疫治疗有限公司
发明人： M·J·加西亚·莱昂 , P·富恩特斯·比利亚雷乔 , J·阿尔卡因·桑切斯 , M·L·托里比奥·加西亚 , L·加西亚·佩雷斯 , V·M·迪亚斯·科尔特斯
IPC分类号： C12N5/0783 , C07K14/705
摘要： 本发明涉及用于大规模选择性产生γδT细胞、优选人Vδ1+γδT细胞的新的且有效的方法，其对于在癌症的过继免疫疗法中临床应用来说是最佳的。在这个意义上，考虑到目前在临床上被选为干细胞来源的人脐带血HPC和人早期胸腺祖细胞都可以响应于Notch信号传导而有效地从头产生人γδT细胞，以及响应于Notch配体Jag2而最有效地从头产生人γδT细胞，因此该方法包括通过用Jag2Notch配体激活脐带血CD34+造血祖细胞(HPC)和/或人CD34+早期胸腺祖细胞以诱导它们分化。
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公开(公告)号：CN118871460A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202380026514.1
申请日：2023-01-06
申请人： 维硕公司
IPC分类号： C07K14/705 , A61K35/17 , C07K16/28 , C12N5/10 , A61K39/00
摘要： 本公开提供了经工程化的嵌合T细胞受体和亚基多肽，所述经工程化的嵌合T细胞受体和亚基多肽包含单链抗体(ScFv)，所述ScFv与和TCRγ链的恒定区的至少一部分或TCRδ链的恒定区的至少一部分融合的靶抗原结合。还提供了编码所述经工程化的T细胞受体和亚基多肽的核酸分子、表达所述经工程化的T细胞受体和多肽的转基因细胞以及使用所述转基因细胞治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN118843485A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202280082480.3
申请日：2022-12-02
申请人： 法国国家健康和医学研究院 , 巴黎西岱大学 , 巴黎第十三大学
IPC分类号： A61L31/00 , A61K38/00 , A61P9/10 , C07K14/705
摘要： 发明人已经合成了允许完整的CD31分子与所有健康的内皮细胞以及能够与植入器械接触的静息血小板和白细胞结合的肽。因此，这些细胞可以接收CD31的反式嗜同种结合所传递的“别管我”信号，这对维持循环和血管化组织中的稳态至关重要。出血或血栓栓塞并发症的血栓形成或危及生命的发生损害了血管内器械的使用。携带本发明的模拟肽的器械被快速集成，因为它们被血小板和白细胞感知为健康的内皮，一种“自身”成分。此外，它们以生理内皮细胞表型快速内皮化的能力也长期限制了器械植入部位处的血小板和白细胞活化。因此，本发明涉及模拟反式嗜同种CD31‑CD31结构域1和2细胞间相互作用的肽。
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公开(公告)号：CN118813369A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410772636.1
申请日：2024-06-17
申请人： 中国科学院杭州医学研究所
IPC分类号： C12M1/00 , C12N15/10 , C12N15/115 , C12Q1/686 , G01N33/68 , C07K14/705 , A61K47/26 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种微孔板、筛选核酸适配体的方法、核酸适体及其用途，其中微孔板，包括板体，所述板体设有若干样品管，所述样品管包括直管段和尖管段，所述直管段与所述板体连接，所述尖管段位于所述直管段远离所述板体一侧，其可解决因微孔板不能直接适配PCR仪，而产生的样品损失与污染风险、操作繁琐与效率低下、增大操作误差以及成本增加等问题。
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公开(公告)号：CN111511391B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN201880082078.9
申请日：2018-10-17
申请人： 普瑞赛格恩公司
发明人： 鲁图尔·R·沙阿
IPC分类号： A61K39/00 , A61P35/00 , C07K14/705 , C07K14/71 , C07K14/725
摘要： 本文公开了包括抗原结合多肽的方法和组合物，所述抗原结合多肽包含茎区和茎延伸区。在一些情况下，所述包含茎延伸区的抗原结合组合物在细胞表面上的表达增加，并且在一些情况下，抗原结合效率提高。本发明的抗原结合多肽可以是嵌合抗原受体(CAR)。
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公开(公告)号：CN118750581A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410790623.7
申请日：2020-12-23
申请人： 信达生物制药(苏州)有限公司
IPC分类号： A61K38/17 , C07K19/00 , C07K16/22 , C07K14/71 , C07K14/705 , C07K16/18 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 提供了融合蛋白在治疗年龄相关性黄斑变性中的应用。具体而言，提供了抑制补体途径和血管内皮生长因子(VEGF)途径激活的双特异性融合蛋白在治疗年龄相关性黄斑变性中的应用。还提供了包含所述融合蛋白的药物组合物以及使用所述融合蛋白治疗年龄相关性黄斑变性的方法。
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公开(公告)号：CN118748999A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202480001553.0
申请日：2024-01-10
申请人： 蔡仕英
发明人： 蔡仕英
IPC分类号： C07K14/705 , C12N15/12 , A61K39/00 , A61P37/00
摘要： 本申请提供了多聚免疫球蛋白受体(pIgR)突变体及其用途。具体地，本申请的公开内容涉及一种用于中和针对pIgR的自身抗体、而不与多聚免疫球蛋白相互作用的pIgR突变体，其包含在其中具有至少一个氨基酸突变的野生型pIgR的细胞外部分。本申请的公开内容还涉及一种编码所述pIgR突变体的氨基酸序列的分离的核酸、一种包含所述分离的核酸的表达载体、一种包含所述表达载体的宿主细胞、一种包含所述pIgR突变体的药物组合物以及一种治疗自身免疫性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN118745218A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410789396.6
申请日：2024-06-19
申请人： 北京圣美细胞生命科学工程研究院有限公司
发明人： 杨晓晨
IPC分类号： C07K14/705 , C07K16/28 , C12N5/00 , A61K35/12 , A61P25/24
摘要： 本发明提供多肽序列，应用该多肽序列免疫动物得到的多克隆抗体混合物，将所述多克隆抗体混合物制备得到的胶乳微球，以及所述胶乳微球在提取分离抑郁症治疗用外泌体中的应用，优选所述外泌体为用于分离抑郁症治疗用的外泌体。本发明还提供用于治疗抑郁症外泌体的制备方法。本发明获得了对细胞外泌体有高度亲和力的多克隆抗体，并以此为核心原料制成胶乳微球，用于外泌体分离制备。通过优化胶乳微球的包被抗体的亲和力，提高了外泌体分离制备效率。
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