一种液体双试剂谷胱甘肽还原酶检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN118910208A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411334869.X

    申请日:2024-09-24

    IPC分类号: C12Q1/26

    摘要: 本发明涉及生物检测领域,尤其涉及一种液体双试剂谷胱甘肽还原酶检测试剂盒及其制备方法。本发明提供了检测试剂,包括:R1试剂和R2试剂;所述R1试剂包括:Tris缓冲液、NaN3、氧化型谷胱甘肽、海藻糖、高铁氰化钾和EMULGEN A‑90;所述R2试剂包括:CAPS缓冲液、NaN3、β‑NADPH和甘露醇。本发明通过筛选缓冲液组份、调节试剂pH和添加表活的方式来改善试剂稳定性差和抗干扰能力差等缺点。

    一种尿酸酶预处理方法及其在尿酸测定试剂的应用

    公开(公告)号:CN118685379A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202411031063.3

    申请日:2024-07-30

    发明人: 叶志杰 李淑琦

    摘要: 本发明涉及医学检验技术领域,具体涉及一种尿酸酶预处理方法及其在尿酸测定试剂的应用,包括将尿酸酶按浓度15‑20KU/L量加入的碱性GOOD’S生物缓冲液中,并进行活化处理,得到活化液;将山梨醇酐单油酸酯按浓度0.02g/L量与60‑80℃纯化水混合,并利用超声波混匀器混匀2‑3分钟,溶液温度降至室温,得到乳液;将活化液和乳液按体积1:1进行混合,随后在磁力搅拌器以8000‑1000转/分钟转速不间断搅拌下,加入非离子型表面活性剂,继续搅拌30~40分钟后,得到尿酸酶预处理液,该方法不需要进行聚乙二醇酶修饰或较高浓度表面活性剂增溶的稳定尿酸酶水溶液,实现试剂成本降低。

    一种用于检测茶叶中Cd2+污染物检测系统的制备方法

    公开(公告)号:CN118518662A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410696486.0

    申请日:2024-05-31

    摘要: 本发明公开了一种用于检测茶叶中Cd2+污染物检测系统的制备方法,包括以下步骤:步骤1:生物偶联物H2‑GOD、H3‑GOD的制备,以备使用;步骤2:寡核苷酸链rS1的制备,以备使用;步骤3:生物阳极的制备,步骤4:生物阴极的制备,步骤5:用步骤3中的生物阴极、步骤4的生物阳极和电解液构建用于检测茶叶中Cd2+污染物检测系统;步骤6:在所述步骤5中的生物阳极滴加显色物质,形成比色模式,以对茶叶中Cd2+污染物进行定性检测,本发明将电化学传感系统集成在试纸条上,第一溶液(生物阴极)和第二溶液(生物阳极)滴涂在试纸条上,通过电化学工作站检测开路电压,可以根据开路电压值快速的对体系中Cd2+定量检测。

    一种重组甘油磷酸氧化酶的表达纯化方法

    公开(公告)号:CN118516322A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202310976901.3

    申请日:2023-08-04

    摘要: 本申请提供一种重组甘油磷酸氧化酶(GPO)的表达及纯化方法,所述的甘油磷酸氧化酶通过分子生物学手段获得甘油磷酸氧化酶表达载体,再将表达载体转化表达菌株,获得甘油磷酸氧化酶表达菌株,最后对甘油磷酸氧化酶进行表达及纯化,确定表达条件为37℃培养至指数生长后期(OD600=0.8‑1.0),再利用诱导培养基在18℃‑25℃诱导蛋白表达18h‑24h,离心收集菌体,超声破碎得到蛋白粗提液后进行蛋白纯化,最后得到重组甘油磷酸氧化酶(GPO)。该方法操作简单,方便快捷,在较低温度下获得热稳定性高,酶活性高的重组甘油磷酸氧化酶,不需要加诱导物,且无包涵体表达。