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公开(公告)号：CN117799260A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311772266.3
申请日：2023-12-21
申请人： 北京亿华通科技股份有限公司
IPC分类号： B32B27/12 , H01M8/1067 , H01M8/1053 , H01M8/1039 , H01M8/1069 , B32B27/32 , B32B27/02 , B32B27/28 , B32B27/18 , B29D7/01 , D04H1/728 , D04H1/4382 , D01F6/58
摘要： 本发明公开了一种宽温域质子交换膜用增强层及其制作方法，包括ePTFE层；纳米纤维层，分别形成于所述ePTFE层的两侧，所述纳米纤维层内吸附有植酸；植酸改性后的聚合物纳米纤维层与所述ePTFE层组合形成所述宽温域质子交换膜用增强层。通过ePTFE层具有较强的强度和稳定性可增强质子交换膜的强度，利用可进行纺丝且本身具有质子传导能力或者经过后修饰后具有质子传导能力的聚合层通过电纺丝技术沉积到ePTFE层上，使得可以有效的提高质子交换膜的质子传导率，使得形成是具有高强度、高质子传导能力的增强层，以其制备的质子交换膜可以满足高温低湿环境的使用要求。
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公开(公告)号：CN114381865A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210072593.7
申请日：2022-01-21
申请人： 广东工业大学
摘要： 本申请属于植物蛋白技术领域，尤其涉及一种植物蛋白复合纳米纤维膜及其制备方法和应用；植物蛋白复合纳米纤维膜的制备方法包括先将预处理植物蛋白溶液、聚合物溶液以及表面活性剂混合后进行静电纺丝，得到了植物蛋白复合纳米纤维膜，其中，聚合物的加入增加了植物蛋白纺丝液中高分子链的整体成纺可加工性；表面活性剂的加入增加了静电纺丝的推注速率并形成更多的纳米纤维，在单位时间内有更多的纳米纤维被接收装置收集，得到具有一定的比表面积和孔隙率，且具有一定厚度的宏量静电纺丝纳米纤维膜，解决了现有静电纺丝制备植物蛋白纳米纤维膜过程中纺丝速率慢，纺丝时间长，无法得到一定厚度的宏量纺丝膜的技术问题。
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公开(公告)号：CN107475807A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710763565.9
申请日：2017-08-30
申请人： 常州豫春化工有限公司
IPC分类号： D01F8/12 , D01F8/02 , D01F6/78 , D01F6/58 , D06M13/513 , D06M101/34 , D06M101/10
CPC分类号： D01F8/12 , D01F6/58 , D01F6/78 , D01F8/02 , D06M13/513 , D06M2101/10 , D06M2101/34
摘要： 本发明公开了一种改性尼龙6纤维的制备方法，属于纺丝材料领域。本发明制备的改性尼龙6纤维的具体制备方法为：先将尼龙6纤维部分水解后制得水解尼龙6纤维，然后利用蛛丝现为在不同浓度盐溶液中溶解度不同的原理将蛛丝纤维降解，得降解蛛丝纤维，再将水解尼龙6纤维和降解蛛丝纤维在磷酸催化和氮气保护下制得共聚尼龙6纤维，将共聚尼龙6纤维浸渍于有机硅乙醚溶液中，反应一段时间后静置，过滤，真空干燥，得改性尼龙6纤维。本发明制备的改性尼龙6纤维可有效提高尼龙6纤维的韧性，缺口抗冲击性和摩擦稳定性。
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公开(公告)号：CN103060941B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310013972.X
申请日：2013-01-15
申请人： 中原工学院
摘要： 本发明公开了一种高分子量酚醛纤维的制备方法，它的步骤如下：（1）将酚类化合物和醛类化合物中加入弱酸盐，制成可纺性酚醛树脂；（2）将可纺性酚醛树脂在120~220℃的条件下熔融纺丝，制成酚醛原纤；（3）将酚醛原纤在固化液中固化交联，温度为10~95℃，时间为2~300min，制成高分子量酚醛纤维。本发明原料价廉易得，反应要求条件低，合成反应充分，所得酚醛树脂结构简单，分子量为2100~60000，这些都促进在纺丝过程中，可使用较高的纺丝速度，纤维的直径小，不断丝，从而得到可纺性良好的溶液；高分子量酚醛原丝的固化活化能低，交联速度快；制备的高邻位酚醛纤维直径可控制在3~14微米，拉伸强度150-600MPa、弹性模量可到3000MPa同时断裂伸长率可达10~20%。
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公开(公告)号：CN103060941A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310013972.X
申请日：2013-01-15
申请人： 中原工学院
摘要： 本发明公开了一种高分子量酚醛纤维的制备方法，它的步骤如下：（1）将酚类化合物和醛类化合物中加入弱酸盐，制成可纺性酚醛树脂；（2）将可纺性酚醛树脂在120~220℃的条件下熔融纺丝，制成酚醛原纤；（3）将酚醛原纤在固化液中固化交联，温度为10~95℃，时间为2~300min，制成高分子量酚醛纤维。本发明原料价廉易得，反应要求条件低，合成反应充分，所得酚醛树脂结构简单，分子量为2100~60000，这些都促进在纺丝过程中，可使用较高的纺丝速度，纤维的直径小，不断丝，从而得到可纺性良好的溶液；高分子量酚醛原丝的固化活化能低，交联速度快；制备的高邻位酚醛纤维直径可控制在3~14微米，拉伸强度150-600MPa、弹性模量可到3000MPa同时断裂伸长率可达10~20%。
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公开(公告)号：CN100417756C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200610048301.7
申请日：2006-09-15
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号： D01F9/24 , D01F6/58 , D06M13/503 , D06M11/82 , D06M11/70
摘要： 一种提高酚醛树脂基纤维炭化产炭值的制备方法是将酚醛树脂基固化纤维先经过真空浸渍、然后在B、P、S无机酸和有机硼酸脂的乙醇溶液中进一步高温处理，大大提高了纤维的耐热性能，制得一种炭化后具有高残碳值的酚醛树脂基纤维。本发明不影响固化纤维的基本性能，但可以较大地提高纤维的耐热性能。炭化处理后，纤维在800℃(N2气氛下)的残碳率可以达到63-70%，1000℃下的残碳率在60%以上，纤维的热分解析出峰变得较为平缓。
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公开(公告)号：CN101045778A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610048302.1
申请日：2006-09-15
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
摘要： 一种仿丝用硼改性酚醛树脂的制备方法是将甲醛、苯酚搅拌均匀后，加入草酸回流，静置，将下层溶液在8－12.6KPa压强下，升温到110－120℃，反应1－1.5h，然后用3－4倍质量的无水乙醇溶解，过滤，水蒸气蒸馏，之后加入硼酸酯，进行水蒸气蒸馏，取出下层的树脂用无水乙醇溶解后用超声波分散均匀，最后在真空度为20－25.3KPa，温度100－120℃处理23－25h，得仿丝用耐水解硼改性酚醛树脂。本发明具有既在酚醛树脂中引入了一定量的硼，同时又解决了硼改性酚醛树脂极易溶于水解的问题，成本低，操作方便，所得硼改性酚醛树脂基固化纤维具有良好的抗氧化、耐高温的优点。
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公开(公告)号：CN100999833A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200710019567.3
申请日：2007-01-09
申请人： 江苏省纺织研究所有限公司
摘要： 本发明详述了一种聚苯硫醚纤维的生产方法，主要是通过选用性能优良的线性聚苯硫醚原料，在280～350℃进行熔融纺丝，在纺丝过程中通过加装温度在250～320℃的一个加热装置，并合理控制保温及冷却温度，纤维卷绕速度控制在300～1500m/min，所卷取的纤维在80～280℃进行牵伸，并在150～300℃进行定型，由本发明生产的聚苯硫醚纤维制成率高，纤维的断裂强度、断裂伸长，干热收缩等性能都较优，本方法特别适合于聚苯硫醚长丝纤维的生产。
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公开(公告)号：CN1323199C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200510096471.8
申请日：2005-12-05
申请人： 西安交通大学
摘要： 一种导电高分子聚苯胺纳米纤维的制备方法，首先将苯胺和氧化剂分别溶解在以水为介质的酸中，得到它们的溶液，然后将两种溶液在超声波的作用下混合，并控制温度为-5～30℃，其中发生了苯胺的聚合反应。待反应完全，体系中分散的即是掺杂态聚苯胺纳米纤维。将水及可溶性杂质除去，经干燥得到聚苯胺纳米纤维；掺杂态聚苯胺纳米纤维用氨水中和，经过滤、洗涤和干燥，得到本征态聚苯胺纳米纤维；本征态聚苯胺纳米纤维经掺杂剂处理得到导电态聚苯胺纳米纤维，经干燥后得到粉末状导电聚苯胺纳米纤维。本发明通过在普通聚苯胺化学氧化聚合过程中引入超声波，可以方便地得到直径为20～100nm、长度为500～5000nm的聚苯胺纤维。该方法操作简单、产率高。
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公开(公告)号：CN1250783C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN02157582.7
申请日：2002-11-14
申请人： 因维斯塔技术有限公司
IPC分类号： D01F6/58
CPC分类号： C08G18/4854 , C08G18/12 , C08G18/2825 , D01F6/70 , Y10S528/906 , C08G18/3225 , C08G18/2865
摘要： 本发明提供高度均匀的弹力纤维和制造它的方法。弹力纤维的聚氨酯-脲组分同时具有烷基尿烷和单烷基脲端基，单烷基脲端基与烷基尿烷端基的的比率是至少大约1∶1和至多大约5.4∶1。
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