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    PYRIDYLOXYALKYLCARBOXAMIDE UND DEREN VERWENDUNG ALS ENDOPARASITIZIDE UND NEMATIZIDE
    3.
    发明公开
    PYRIDYLOXYALKYLCARBOXAMIDE UND DEREN VERWENDUNG ALS ENDOPARASITIZIDE UND NEMATIZIDE 有权
    吡虫啉氧胆碱在天然维生素ALS内给药

    公开(公告)号：EP2920163A1

    公开(公告)日：2015-09-23

    申请号：EP13788999.4

    申请日：2013-11-08

    申请人： Bayer CropScience AG

    发明人： GREUL, Jörg Nico ,  SCHWARZ, Hans-Georg ,  ALIG, Bernd ,  BECKER, Angela ,  PORTZ, Daniela ,  ILG, Kerstin ,  GÖRGENS, Ulrich ,  WELZ, Claudia

    IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

    CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N43/40 ,  A01N43/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  C07D213/70 ,  C07D213/84 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

    摘要： The present application relates to novel pyridyloxyalkyl carboxamides of the formula (I) and use thereof as endoparasiticides against endoparasites in animals or humans, and also use thereof as nematicides for combating phytopathogenic nematodes, and in addition endoparasiticides and nematicides which contain pyridyloxyalkyl carboxamides.

    摘要翻译： 取代的吡啶衍生物（I）是新的。 取代的式（I）的吡啶衍生物或其盐，N-氧化物或互变异构体是新的。 Q：19个取代的杂芳基部分，例如 式（IIa）或（IIb）的取代的噻吩基部分，式（IIc）或（IId）的取代的呋喃基部分，式（IIe）或（IIg）的取代的异噻唑基部分，式（IIf）或（IIh）的取代的异恶唑基部分 ），式（IIi）的取代的苯基部分或式（IIj）的取代的吡啶基部分; n：1-2; m：1-4; o：1-3; Y1：1-10C烷基，2-10C烯基，2-10C炔基，1-10C卤代烷基，2-10C卤代烯基，2-10C卤代炔基，1-10C烷氧基，2-10C烯氧基，3-10C炔氧基，3-14C 环烷基1-10C烷基或3-14元环基（全部任选被M2单取代或多取代）或H; W1：O或S; L2：-C（R21，R22） - ; L3：-C（R31，R32） - ; M1-M4：H，卤素，CN，NO 2，OH，1-10C烷基，1-10C烷氧基，1-10C烷硫基，1-10C烷基磺酰基，1-10C烷基硫烷基（全部卤代）或（3-14- 元环） k：1-3; R21，R22：1-10C烷基，2-10C烯基，2-10C炔基，1-10C卤代烷基，2-10C卤代链烯基，2-10C卤代炔基，1-10C烷氧基，1-10C卤代烷氧基，2-10C烯氧基， 3-10C炔氧基，3-14C环烷基1-10C烷基或3-14元环（全部任选被M2取代或多取代）或H或卤素; 或R 21 + R 22：螺连接的3-14元碳环基或螺环连接的3-10元杂环基（均可任选被M2单取代或多取代）; R31，R32：1-10C烷基，2-10C烯基，2-10C炔基，1-10C卤代烷基，2-10C卤代烯基，2-10C卤代炔基，3-14C环烷基1-10C烷基或3-14元 环状（全部可以被M2单取代或多取代）或H或卤素; 或R 31 + R 32：螺连接的3-14元碳环基或螺环连接的3-10元杂环基（均可任选被M5单取代或多取代）; 和M5：1-10C烷基，2-10C烯基，2-10C炔基，1-10C烷氧基，2-10C烯氧基，3-10C炔氧基，1-10C烷硫基，2-10C烯硫基，3-10C炔硫基， 10C烷基磺酰基，2-10C烯基磺酰基，3-10C炔基磺酰基，1-10C烷基硫烷基，2-10C烯基 - 硫烷基，3-10C炔基 - 硫烷基，1-10C烷基羰基，2-10C烯基 - 羰基，2-10C炔基 - 羰基 ，1-10C烷氧基羰基，2-10C链烯氧基羰基，3-10C炔氧基羰基，1-10C烷基羰基氧基，2-10C烯基 - 羰基氧基或2-10C炔基 - 羰基氧基（全部为卤代）或卤素，甲酰基，CN， NO 2或3-14元环。 还包括编制（I）的独立索赔。 活动：抗寄生虫 杀线虫剂。 没有给出生物数据。 行动机制：无给予。

    N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUIERTE TRIFLUOROETHYLSULFID-DERIVATE ALS AKARIZIDE UND INSEKTIZIDE
    4.
    发明公开
    N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUIERTE TRIFLUOROETHYLSULFID-DERIVATE ALS AKARIZIDE UND INSEKTIZIDE 有权

    公开(公告)号：EP2793578A1

    公开(公告)日：2014-10-29

    申请号：EP12806011.8

    申请日：2012-12-12

    申请人： Bayer CropScience AG ,  Bayer Intellectual Property GmbH

    发明人： KÖHLER, Adeline ,  ALIG, Bernd ,  BECKER, Angela ,  VOERSTE, Arnd ,  GÖRGENS, Ulrich ,  FISCHER, Reiner ,  MORADI, Wahed, Ahmed ,  CEREZO-GALVEZ, Silvia ,  HAHN, Julia ,  ILG, Kerstin ,  SCHWARZ, Hans-Georg ,  GOMIBUCHI, Takuya ,  ITO, Masahito ,  YAMAZAKI, Daiei ,  SHIBUYA, Katsuhiko ,  SHIMOJO, Eiichi

    IPC分类号： A01N37/52 ,  C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C323/63

    CPC分类号： A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  A01N43/86 ,  C07C315/02 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C323/45 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06

    摘要： The present invention relates to novel N-arylamidine-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X
    1 , X
    2 , X
    3 , X
    4 , R
    1 , R
    2 , R
    3 , n are each defined as specified in the description, to the use thereof as acaricides and insecticides for control of animal pests, and to processes and intermediates for preparation thereof.

    摘要翻译： N-芳基脒取代的三氟乙基硫醚衍生物（I）是新的。 式（I）的N-芳基脒取代的三氟乙基硫醚衍生物是新的。 n：0-2; 环烷基氧基，环烷基 - 烷氧基，环烷基硫基，环烷基 - 烷硫基，环烷基亚磺酰基，环烷基 - 烷基亚磺酰基，环烷基磺酰基或环烷基 - 烷基磺酰基（全部任选饱和），苯基烷基，苯氧基，苯基 - 烷氧基，苯氧基 - 烷基，苯硫基， 苯基硫代烷基，苯基亚磺酰基，苯基磺酰基，杂芳基烷基，杂芳基氧基，杂芳基 - 硫基，杂芳基 - 烷氧基，杂芳基 - 亚磺酰基或杂芳基 - 磺酰基（全部任意取代的），H，卤素，OH，NH 2，OCN，SCN，SF 5，三烷基甲硅烷基 ，（卤代）烷基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基羰基烷基，烷氧基烷基，（卤素）烯基，氰基 - 链烯基，（卤代）炔基，氰基 - 炔基，（卤代）烷氧基，氰基烷氧基，羟基羰基 - 烷氧基，烷氧基羰基 - 烷氧基，烷氧基 - 烷氧基 （卤代）烷基 - 烷氧基亚氨基，（卤代）烷硫基，烷氧基 - 烷硫基，烷硫基烷基，（卤代）烷基亚磺酰基，烷氧基 - 烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基 - 烷基，（卤代）烷基磺酰基，烷氧基 - 烷基磺酰基，烷基磺酰基 - ，烷基 磺酰氧基，（卤代）烷基羰基，羧基，烷基羰基氧基，（卤代）烷氧基羰基，烷氧基羰基烷基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，链烯基氨基羰基，二链氨基羰基，环烷基氨基羰基，烷基磺酰基氨基，氨基磺酰基，烷基氨基磺酰基，二烷基氨基磺酰基，烷基磺基肟基，氨基硫代羰基， 氨基硫代羰基，二烷基氨基 - 硫代羰基，NR4R5或饱和的，部分饱和或芳族3-6元环（任选地含有1-3个O，S或N，并且任选被G1单取代或多取代）; 或X 2 + X 3 + C，X 3 + X 4 + C：5-6元环（任选取代且任选被O，S，N或CO中断）; R4，R5：H，CN，（卤素）烷基，氰基烷基，羟烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，（卤素）烯基，氰基 - 链烯基，（卤代）炔基，氰基 - 炔基，酰基或烷氧基羰基; 或R 4和R 5 + N键合的烷基;任选地饱和的5-8元环（任选地被取代且任选被O，S或N中断）; R 3：H，2-8C烷基，CN，卤代烷基，烷氧基烷基，氰基烷基，烷硫基烷基，（卤素）烯基，（卤素）炔基或饱和的，部分饱和或芳族3-6元环（任选地含有1-3个O，S 或N并且任选被G1单取代或多取代）; （杂）芳基亚磺酰基，（杂）芳烷基亚磺酰基，（卤代）烷基磺酰基，（杂）芳基磺酰基或（杂）芳基烷基磺酰基（全部是（杂））芳基亚磺酰基 氰基 - 烯基，（卤代）炔基，氰基 - 炔基， - （CH 2）m -R 6，（C 1 -C 6）烷氧基，烷氧基烷基， -O-（CH 2）m -R 6， - （CH 2）m -R 6或饱和，部分饱和或芳族3-6元环（任选地含有1-3个O，S或N，任选地一次或两次由 C = O，SO或SO 2，并且任选被G1单取代或多取代）; R 1和R 2键合的R 1 + R 2 + N，R 1和R 3键合的R 1 + R 3 +原子：4-8元环（任选饱和的，任选取代的，并且任选地含有S，O（其中O不是 直接相邻），N或羰基）; R6：饱和的，部分饱和的或芳族的3-6元环（任选地含有1-3个O，S或N，任选被C = O间隔一次或两次，并且任选被G1单取代或多取代）; m：1-4; 和（R）环烷基，环烷基氧基，环烷基烷基或环烷基 - 烷氧基（全部任意取代并任选被O，S或N中断）或卤素，CN，NO 2，OH，NH 2，羧基，（卤代）烷基，（卤代） （卤代）烷硫基，（卤代）烷基亚磺酰基，（卤素）烷基磺酰基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，烷氧基羰基，烷基羰基，烷基羰氧基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，氨基硫代羰基，烷基氨基 - ，二烷基氨基 - 硫代羰基，环烷基氨基，烷基磺酰基氨基，氨基磺酰基，烷基 - 氨基磺酰基或二烷基 - 氨基磺酰基。 还包括：（1）准备（I）; 和（2）包含（I）和至少一种其它杀虫，杀螨或杀线虫活性物质的活性物质组合物。 活动：杀虫剂。 在大白菜中测试（I）对昆虫的控制能力。 结果表明，2,2,2-三氟-N- [2-氟-4-甲基-5-（2,2,2-三氟 - 乙亚磺酰基） - 苯基] -N'-丙基乙脒显示出100％的杀虫作用 影响。 行动机制：无给予。