公开(公告)号：EP4426692A1

公开(公告)日：2024-09-11

申请号：EP22889573.6

申请日：2022-11-06

申请人： Ariel Scientific Innovations Ltd.

发明人： LISTOVSKY, Tamar ,  TOBI, Dror

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D401/14 ,  C07D231/12 ,  A61K31/422 ,  A61K31/53 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/422 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D231/12 ,  C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/704

公开(公告)号：EP3752497B1

公开(公告)日：2024-07-17

申请号：EP19709182.0

申请日：2019-02-15

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D211/32 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  A61K45/06 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

公开(公告)号：EP4367098A1

公开(公告)日：2024-05-15

申请号：EP22740366.4

申请日：2022-06-28

申请人： Studiengesellschaft Kohle gGmbH

发明人： RITTER, Tobias ,  JULIA HERNANDEZ, Fabio

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/20 ,  C07D209/88 ,  C07D209/96 ,  C07D213/68 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/38 ,  C07D233/64 ,  C07D249/10 ,  C07D263/24 ,  C07D265/30 ,  C07D295/192 ,  C07D333/72 ,  C07D339/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/08

CPC分类号： C07D339/08 ,  C07D205/04 ,  C07C253/30 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C17/263 ,  C07C269/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/20 ,  C07D209/88 ,  C07D209/96 ,  C07D213/68 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/38 ,  C07D233/64 ,  C07D249/10 ,  C07D263/24 ,  C07D265/30 ,  C07D295/192 ,  C07D333/72 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/08 ,  C07D487/04 ,  C07D491/044 ,  C07B37/04 ,  C07B59/001 ,  C07B59/002 ,  C07B59/004 ,  C07B37/02 ,  C07B43/02 ,  C07C1/322

公开(公告)号：EP2562155B1

公开(公告)日：2019-06-05

申请号：EP11772045.8

申请日：2011-04-20

申请人： Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. ,  FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

发明人： TAKASHIMA, Hajime ,  TSURUTA, Risa ,  YABUUCHI, Tetsuya ,  OKA, Yusuke ,  URABE, Hiroki ,  SUGA, Yoichiro ,  TAKAHASHI, Masato ,  UNEUCHI, Fumito ,  KOTSUBO, Hironori ,  SHOJI, Muneo ,  KAWAGUCHI, Yasuko

IPC分类号： C07C259/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416

CPC分类号： C07C233/83 ,  C07C235/84 ,  C07C237/36 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C309/30 ,  C07C311/08 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D267/10 ,  C07D271/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/18 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/87 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D317/30 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/20 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07F9/091

摘要： Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

公开(公告)号：EP2968278B1

公开(公告)日：2018-12-12

申请号：EP14720403.6

申请日：2014-03-14

申请人： Karyopharm Therapeutics, Inc.

发明人： RASHAL, Tami ,  MCCAULEY, Dilara ,  SHACHAM, Sharon ,  BALOGLU, Erkan

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P17/02 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  C07D207/325 ,  C07D207/33 ,  C07D213/50 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/10

摘要： The invention generally relates to the use of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, X, R1, R2 and n are as defined and described herein, in a method for promoting wound healing in a subject.

公开(公告)号：EP3408256A1

公开(公告)日：2018-12-05

申请号：EP17707970.4

申请日：2017-01-24

申请人： Takeda Pharmaceutical Company Limited

发明人： GOLDBY, Anne ,  LIWICKI, Gemma ,  MACK, Stephen ,  TEALL, Martin ,  WHITE, Katy

IPC分类号： C07C233/23 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07C271/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07C311/06 ,  C07D237/14 ,  C07C317/30 ,  C07D239/42 ,  C07D413/12 ,  C07C233/41 ,  C07D261/10 ,  C07C235/36 ,  C07D205/04

CPC分类号： C07D309/14 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/23 ,  C07C233/41 ,  C07C235/36 ,  C07C237/20 ,  C07C271/24 ,  C07C311/06 ,  C07C317/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D237/14 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D277/04 ,  C07D295/027 ,  C07D295/135 ,  C07D305/08 ,  C07D309/08 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

公开(公告)号：EP3037805B1

公开(公告)日：2018-11-28

申请号：EP14004401.7

申请日：2014-12-23

申请人： Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. ,  Ludwig-Maximilians-Universität München

发明人： APOLONSKIY, Alexander ,  PUPEZA, Iochaim ,  KRAUSZ, Ferenc ,  FILL, Ernst

IPC分类号： G01N21/35 ,  G01N21/3504 ,  G01N21/03 ,  G01N21/3563 ,  G01N21/3577 ,  H01S3/00 ,  G01N21/3586

CPC分类号： G01N21/35 ,  C07D231/12 ,  G01N21/3586 ,  G01N2021/3595 ,  G01N2201/06113 ,  G01N2201/0697 ,  H05K999/99

摘要： A method of measuring a spectral response of a sample (1), in particular a biological sample (1), comprises the steps generation of probe light having a primary spectrum, irradiation of the sample (1) with the probe light, including an interaction of the probe light and the sample (1), and spectrally resolved detection of the probe light having a modified spectrum, which deviates from the primary spectrum as a result of the interaction of the probe light and the sample (1), said modified spectrum being characteristic of the spectral response of the sample (1), wherein the probe light comprises probe light pulses (2) being generated with a fs laser source device (10). Furthermore, a spectroscopic measuring apparatus is described, which is configured for measuring a spectral response of a sample (1), in particular a biological sample (1).

公开(公告)号：EP3395801A1

公开(公告)日：2018-10-31

申请号：EP16875718.5

申请日：2016-12-15

申请人： Nippon Soda Co., Ltd.

发明人： HAMAMOTO Isami ,  AOYAMA Hikaru ,  SAKANISHI Keita ,  IWASA Takao ,  KOBAYASHI Tomomi

IPC分类号： C07D233/64 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N55/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/695 ,  A61P33/10 ,  A61P33/14 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D233/68

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N55/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/695 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07F7/10

摘要： A compound represented by Formula (I), or a salt or N-oxide compound thereof is provided.

In Formula (I), A 1 to A 4 each independently represents a carbon atom or nitrogen atom, X 1 represents a C1-6 alkyl group or the like, n represents the number of X 1 groups, R 1 represents a C1-6 alkylthio group or the like, and D is a group represented by Formula (D-1) or (D-2), and

in Formula (D-1) and (D-2), * represents a binding position, Q represents a C1-6 alkyl group or the like, B 1 and B 2 each independently represents a nitrogen atom or the like, R 2 represents a C1-6 alkyl group or the like that is bound to one of the nitrogen atoms in Formula (D-1), B 3 and B 4 each independently represents a nitrogen atom or carbon atom, R 4 represents a C1-6 alkyl group or the like, and m represents the number of R 4 groups.

公开(公告)号：EP2668180B1

公开(公告)日：2018-08-01

申请号：EP12739376.7

申请日：2012-01-24

申请人： The Regents of The University of Michigan

发明人： WANG, Shaomeng ,  ZHOU, Haibin ,  CHEN, Jianfang ,  AGUILAR, Angelo ,  MEAGHER, Jennifer, Lynn ,  SUN, Duxin ,  YANG, Chao-Yie ,  LIU, Liu ,  BAI, Longchuan ,  MCEACHERM, Donna ,  STUCKEY, Jeanne ,  LI, Xiaoqin

IPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/28 ,  C07D207/34 ,  C07D231/12 ,  C07D233/28 ,  C07D233/56 ,  C07D261/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04

摘要： Inhibitors of Bcl-2/Bcl-xL and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the Bcl-2/Bcl-xL inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of Bcl-2/Bcl-xL provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

公开(公告)号：EP3348545A1

公开(公告)日：2018-07-18

申请号：EP18156002.0

申请日：2014-03-14

申请人： Japan Tobacco Inc.

发明人： MOTOMURA, Takahisa ,  SHOMI, Gakujun

IPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/415 ,  C07D231/12

摘要： A compound represented by the following formula:

wherein n is 1 or 2,

or

or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
and a pharmaceutical use thereof.