摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Phenyl-N-(2-biphenylysulfonyl) carbamat der allgemeinen Formel
durch Reaktion von 2-Phenylbenzolsulfonamid der allgemeinen Formel
mit Diphenylcarbonat der allgemeinen Formel
das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Reaktion in Gegenwart eines Alkalimetallhydroxids und eines aprotischen Lösungsmittels bei Temperaturen zwischen etwa 20°C und etwa 60°C durchgefuhrt wird. Die Verbindung (I) kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von bekannten herbiziden Wirkstoffen verwendet werden.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Phenyl-N-(2-biphenylysulfonyl) carbamat der allgemeinen Formel durch Reaktion von 2-Phenylbenzolsulfonamid der allge meinen Formel mit Diphenylcarbonat der allgemeinen Formel das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Reaktion in Gegenwart eines Alkalimetallhydroxids und eines aproti schen Lösungsmittels bei Temperaturen zwischen etwa 20°C und etwa 60°C durchgefuhrt wird. Die Verbindung (I) kann als Zwischenprodukt zur Herstel lung von bekannten herbiziden Wirkstoffen verwendet werden.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenylsulfonylazole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide in Landwirtschaft und Gartenbau. Die Verbindungen der Formal (I)
in der X, R und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, wurden durch Reaktion eines substituierten Benzolsulfonylhalogenids mit einem Azol hergestellt. Die Verbindungen der Formel (I) zeigen eine hohe Aktivitat gegen phytopathogene Fungi.
摘要:
Sulfonylazole der Formel (I) in der X Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy oder Aryl bezeichnet, Y Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Nitro oder Alkoxy bezeichnet, Z Wasserstoff, Alkyl, Halogen oder Alkoxy bezeichnet oder Y und Z zusammen einen gegebenenfalls substituierten cyclischen Ring bezeichnen, der Hetero-Atome enthalten kann, wurden gefunden und ihre Wirkung als Fungizide im Pflanzenschutz. Die neuen Sulfonylazole der FormeL (I) können aus geeigneten substituierten Phenylsulfonylhalogeniden mit geeigneten Heterocyclen in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels hergestellt werden.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Benzylharnstoff-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der
R 1 , R 2 und X die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben.
Sie könnnen nach bekannten Verfahren z.B. aus Aminen und Isocyanaten hergestellt werden. Die neuen Verbindungen der Formel (I) zeichnen sich durch eine hohe Wirksamkeit, besonders eine fungizide Wirksamkeit, aus.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue Harnstoff- und Thioharnstoffverbindungen der allgemeinen Formel in welcher R 1 , R 2 , X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die Verbindungen werden erhalten, wenn man ein N-Benzyl-N-cycloalkylamin mit einem Isocyanat oder Isothiocyanat umsetzt, oder wenn man ein N-Benzyl-N-cycloalkylcarbamoyl (oder -thiocarbamoyl)-halogenid der allgemeinen Formel mit einem Amin zur Reaktion bringt. Die Verbindungen besitzen fungizide Wirkung.
摘要:
N-Benzylcycloalkylamine und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen der allgemeinen Formel worin
R 1 Wasserstoff oder Alkyl mit 1 -4 C-Atomen, R 2 eine Polymethylengruppe mit 4 - 7 C-Atomen, die gegebenenfalls durch 'Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen substituiert ist, und X Halogen, Nitro, Cyan oder Alkyl mit 1 -4 C-Atomen bedeuten, werden erhalten, wenn man ein Benzylhalogenid mit einem Cycloalkylamin gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt oder wenn man ein Benzylamin mit einem cyclischen Keton umsetzt und die erhaltene Schiff'sche Base reduziert.
Die Verbindungen der Formel (I) können als Zwischenprodukte für die Herstellung bestimmter Harnstoff- und Thioharnstoffverbindungen mit ausgezeichneten fungiziden Eigenschaften verwendet werden.