摘要:
Verfahren zur Herstellung von N-Pyruvyl-L-Prolin durch Umsetzung von L-Prolin mit Brenztraubensäuremethylester-dimethylketal in Gegenwart eines Alkalimetallalkoxides, anschließender saurer Hydrolyse und Extraktion von 1-Pyruvyl-L-Prolin.
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Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsäureestern oder deren Hydrate, bei welchem ein wasserlösliches Salz eines Maleinsäure- oder Fumarsäuremonoesters oder eines Gemisches davon in wäßriger Lösung bei Temperaturen von 0 bis 50°C mit Ozon umgesetzt und der entsprechende Glyoxylsäureester oder dessen Hydrat aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch isoliert wird.
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(S)-hydroxynitrillyase from Hevea brasiliensis in a purified and isolated form is disclosed, as well as the DNA sequence that codes for this enzyme, its amino acid sequence and a process for producing a protein with (S)-hydroxynitrillyase activity.
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Verfahren zur Herstellung von reinem (S,S)-N-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-alanin bei welchem verunreinigtes (S,S)-N-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-alanin in Wasser suspendiert, durch Erhitzen auf Siedetemperatur gelöst und durch Abfiltrieren von unlöslichen Verunreinigungen abgetrennt und im Anschluß daran das gewünschte Endprodukt durch Abkühlen ausgefällt, abfiltriert und getrocknet wird.
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Verfahren zur Herstellung von reinem 4,6-Dichlorpyrimidin durch Reaktion von 4,6-Dihydroxypyrimidin mit einem Überschuß an Phosphoroxychlorid bei 20°C bis zur Rückflußtemperatur, in Gegenwart eines Trialkylamins als Säurefänger und Katalysators.
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Verfahren zur Herstellung von Guanidin- oder Melaminphosphaten durch Erhitzen eines Gemisches aus Guanidincarbonat bzw. Melamin mit einem Ammoniumphosphat auf 150 bis 500°C für 10 Minuten bis 5 Stunden und anschließendem Abkühlen.
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Verfahren zur Reinigung von 5H-Dibenzo-(b,f)-azepin, das dadurch gekennzeichnet ist, daß 5H-Dibenzo-(b,f)-azepin aus einem durch katalytische Dehydrierung von 10, 11-Dihydro-5H-Dibenzo-(b,f)-azepin erhaltenen Reaktionsgemisch im 1. Schritt unter reduziertem Druck verdampft und fest abgeschieden wird, das abgeschiedene Produkt im 2. Schritt in einem aromatischen Kohlenwasserstoff aufgeschlämmt und anschließend reines 5H-Dibenzo-(b,f)-azepin isoliert wird.