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    Enkephalinase inhibitors
    4.
    发明公开
    Enkephalinase inhibitors 失效
    脑啡肽酶抑制剂

    公开(公告)号：EP0161769A1

    公开(公告)日：1985-11-21

    申请号：EP85302185.5

    申请日：1985-03-28

    申请人： E.R. Squibb & Sons, Inc.

    发明人： Delaney, Norma G. ,  Gordon, Eric M.

    IPC分类号： C07C149/24 ,  C07C103/38 ,  C07C153/01

    CPC分类号： C07C233/16

    摘要： Inhibition of enkephalinase activity in mammals is achieved by the present novel compounds having the formula
    and parmaceutically acceptable salts thereof, wherein
    heteroaryl, or (heteroaryl)alkyl;

    R 2 and R 3 are each independently hydrogen, alkyl, (cycloalkyl)alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, or (heteroaryl)alkyl;
    R 4 is hydroxy, alkoxy, arylalkoxy, (heteroaryl)alkoxy, (substituted alkyl)oxy, or -NR 6 R7, wherein R 6 and R 7 are each independently hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, arylalkyl, or (heteroaryl)alkyl; and
    n is an integer of 1 to 15.

    摘要翻译： 本发明的具有下式的新化合物及其药学上可接受的盐可以抑制哺乳动物中的脑啡肽酶活性，其中杂芳基或（杂芳基）烷基; R2和R3各自独立地为氢，烷基，（环烷基）烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或（杂芳基）烷基; （杂芳基）烷氧基，（取代的烷基）氧基或-NR 6 R 7，其中R 6和R 7各自独立地为氢，烷基，取代的烷基，芳基，芳基烷基或（杂芳基）烷基; 并且n是1至15的整数。

    3-Phenoxy-phenylessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
    6.
    发明公开
    3-Phenoxy-phenylessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide 失效
    3-Phenoxy-phenylessigsäurederivate，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide。

    公开(公告)号：EP0322707A2

    公开(公告)日：1989-07-05

    申请号：EP88121271.6

    申请日：1988-12-20

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Schlegel, Günter, Dr. ,  Bauer, Klaus, Dr. ,  Bieringer, Hermann, Dr.

    IPC分类号： C07C103/30 ,  C07C103/46 ,  C07C153/01 ,  C07C83/10 ,  C07C103/34 ,  C07C103/127 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C69/66

    CPC分类号： C07D307/42 ,  A01N37/48 ,  C07C205/56 ,  C07C235/34 ,  C07C259/06 ,  C07C323/42 ,  C07C327/12 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28 ,  C07C327/32 ,  C07D307/52

    摘要： Die Erfindung betrifft herbizide Verbindungen (I), sowie deren Salze und Stereoisomere
    worin

    X Halogen,
    Y NR 2 R 3 oder W-(CR 2 R 4 ) n -CO-Z-R 5 ,
    W O oder S,
    Z O, S oder NR 1 ,
    n I, 2, 3 oder 4,
    R 1 ,R 4 H oder niederes Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl,
    R 2 ,R 3 H oder gegebenenfalls substituiertes niederes Alkyl, Alkylaryl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl und
    R 5 H, niederes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl oder (C s -C 7 )Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder für den Fall Z = NR 1 einen Rest (C 1 -C 4 )Alkoxy bedeutet.

    Die Verbindungen (I) sind durch Nitrierung der Vorstufe von (I), in der die Nitrogruppe fehlt, erhältlich. Außerdem sind die Verbindungen (I) mit R 1 = H durch Umsetzung der Carbonsäuren (Y = OH) oder deren reaktiven Ester oder Halogenide mit Verbindungen Y-H erhältlich.
    Die herbiziden Verbindungen (I) sind gegen ein breites Spektrum schwerbekämpfbarer Unkräuter wirksam.

    摘要翻译： 本发明涉及除草化合物（I）及其盐和立体异构体，其中X表示卤素，Y表示NR 2 R 3或W-（CR 2 R 4）n -CO -ZR 5，W表示O或S，Z表示O，S或NR 1，n表示1,2,3或4，R 1和R 4表示H或低级烷基，烷氧基或 卤代烷基，R 2和R 3表示H或任选取代的低级烷基，烷基芳基，烯基，炔基，烷氧基或烷氧基羰基或任选取代的苯基，R 5表示H，低级烷基，烯基或炔基或（C5- C7）环烷基，任选取代的苯基，或在Z = NR 1的情况下，基团（C 1 -C 4）烷氧基。 化合物（I）可以通过硝化硝基不存在的前体（I）来获得。 其中R 1 = H的化合物（I）也可以通过使羧酸（Y = OH）或其反应性酯或卤化物与化合物Y-H反应来获得。 除草化合物（I）对广泛的问题杂草具有活性。