公开(公告)号：EP4368207A3

公开(公告)日：2024-08-07

申请号：EP24162920.3

申请日：2016-09-02

申请人： The Cleveland Clinic Foundation

发明人： TUOHY, Vincent K. ,  MAZUMDER, Suparna ,  JOHNSON, Justin M.

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K45/06 ,  C12N15/16

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/138 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/502 ,  A61K31/555 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K2039/57520130101 ,  A61P35/00 ,  A61K39/001102 ,  A61K33/243 ,  A61K33/244 ,  A61K39/4611 ,  A61K39/4622 ,  A61K39/4612 ,  A61K39/464402 ,  A61K2239/5920230501

摘要： Provided herein are methods, kits and compositions for the treatment and/or prevention of ovarian cancer through the induction of an immune response against Anti-Mullerian Hormone Receptor, Type II (AMHR2).

公开(公告)号：EP4368207A2

公开(公告)日：2024-05-15

申请号：EP24162920.3

申请日：2016-09-02

申请人： The Cleveland Clinic Foundation

发明人： TUOHY, Vincent K. ,  MAZUMDER, Suparna ,  JOHNSON, Justin M.

IPC分类号： A61K45/06

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/138 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/502 ,  A61K31/555 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K2039/57520130101 ,  A61P35/00 ,  A61K39/001102 ,  A61K33/243 ,  A61K33/244 ,  A61K39/4611 ,  A61K39/4622 ,  A61K39/4612 ,  A61K39/464402 ,  A61K2239/5920230501

摘要： Provided herein are methods, kits and compositions for the treatment and/or prevention of ovarian cancer through the induction of an immune response against Anti-Mullerian Hormone Receptor, Type II (AMHR2).

公开(公告)号：EP4351519A1

公开(公告)日：2024-04-17

申请号：EP22732168.4

申请日：2022-06-07

申请人： Zerion Pharma Aps

发明人： TIAN, Wei ,  LENG, Donglei ,  BULDUK, Bulut ,  LÖBMANN, Korbinian

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/502 ,  A61K9/16 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/502 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1658 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/573 ,  A61K9/4858

公开(公告)号：EP2935253B1

公开(公告)日：2018-08-01

申请号：EP13864406.7

申请日：2013-12-19

申请人： Zenith Epigenetics Ltd.

发明人： LIU, Shuang ,  DUFFY, Bryan, Cordell ,  QUINN, John, Frederick ,  JIANG, May, Xiaowu ,  WANG, Ruifang ,  MARTIN, Gregory, Scott ,  ZHAO, He ,  MOLINO, Bruce, Francis ,  YOUNG, Peter, Ronald

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/22 ,  C07D237/32 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  Y02A50/467

摘要： The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

公开(公告)号：EP3153515A4

公开(公告)日：2018-07-25

申请号：EP14893934

申请日：2014-12-03

申请人： AB PHARMA LTD

发明人： ZHAN ZHENG-YUN JAMES

IPC分类号： C07D491/056 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/048 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/048 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

摘要： This patent discloses a group of HCV inhibiting chemical compounds, their stereoisomers, tautomers, isotope isomers, hydrates, esterified or amidated prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions and applications thereof, and the application of the mixture of one or more of these compositions in the preparation of HCV inhibitory drugs. The described compounds can effectively inhibit HCV NS5A, and can be used for preparing medicines for the prevention and treatment of HCV-NS5A infection.

公开(公告)号：EP3345602A1

公开(公告)日：2018-07-11

申请号：EP18155722.4

申请日：2002-02-18

申请人： Novartis AG

发明人： Lane, Heidi ,  O`Reilly, Terence ,  Wood, Jeanette Marjorie

IPC分类号： A61K31/436 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/436 ,  A61K31/337 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/439 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/502 ,  A61K31/555 ,  A61K31/5685 ,  A61K31/58 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to 40-O-(2-hydroxyethyl)-rapamycin for use in the treatment of an advanced solid tumor.

公开(公告)号：EP2825171B1

公开(公告)日：2018-03-14

申请号：EP13714092.7

申请日：2013-03-14

申请人： Signal Pharmaceuticals, LLC

发明人： XU, Shuichan ,  HEGE, Kristen, Mae ,  RAYMON, Heather ,  TSUJI, Toshiya ,  SAPINOSO, Lisa

IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/502 ,  C12Q1/485 ,  G01N33/57434 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56

摘要： Provided herein are methods for treating or preventing ETS overexpressing castration-resistant prostate cancer, comprising administering an effective amount of a TOR kinase inhibitor to a patient having ETS overexpressing castration-resistant prostate cancer.

公开(公告)号：EP2423328B1

公开(公告)日：2018-01-17

申请号：EP11172852.3

申请日：2008-10-31

申请人： Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

发明人： Von Knebel-Döberitz, Magnus ,  Vinokurova, Svetlana

IPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K31/166 ,  A61K31/245 ,  A61K31/353 ,  A61K31/502 ,  A61K31/706 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07H19/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/245 ,  A61K31/353 ,  A61K31/502 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7068 ,  C07H21/00 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20022

摘要： The invention relates to compounds and methods useful in detection and therapy of HPV-associated diseases. The invention is based on the elucidation of a mechanism by which replication of HPVs occurs in naturally infected tissues and cells. Moreover it is based on the identification of distinct epigenetic changes of the viral genome in infected cells that allows promotion of the affected cells to precancerous and cancerous cells. The invention therefore provides methods of diagnosing neoplasias and their precursor lesions as well as methods of preventing the development of malignancies or inhibiting tumor growth.

公开(公告)号：EP3263564A1

公开(公告)日：2018-01-03

申请号：EP17184205.7

申请日：2013-02-28

申请人： ChemoCentryx, Inc.

发明人： CHEN, Xi ,  FAN, Junfa ,  FAN, Pingchen ,  KRASINSKI, Antoni ,  LI, Lianfa ,  LUI, Rebecca, M. ,  McMAHON, Jeffrey, P. ,  POWERS, Jay, P. ,  ZENG, Yibin ,  ZHANG, Penglie

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P11/00 ,  C07D231/42 ,  C07D405/14

CPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D231/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14

摘要： Compounds of formula (II) are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR（9）受体的有效拮抗剂的式（II）化合物。 动物试验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR的标志性疾病（9）。 这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于药物组合物，治疗CCR（9） - 介导的疾病的方法以及用于鉴定CCR（9）拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：EP3261674A1

公开(公告)日：2018-01-03

申请号：EP16711012.1

申请日：2016-02-29

申请人： Mission Therapeutics Limited ,  Cambridge Enterprise Limited

发明人： JACQ, Xavier ,  ROBINSON, Helen ,  OFIR-ROSENFELD, Yaara ,  JACKSON, Stephen ,  WIJNHOVEN, Paul ,  NISHI, Ryotaro

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7048 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/502 ,  C07K9/00 ,  A61K41/00 ,  C07K16/00 ,  C12N15/00

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/502 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7048 ,  A61K41/0038 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/55 ,  C07K16/40 ,  C12N9/6472 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/948 ,  G01N2500/02 ,  G01N2800/52 ,  A61K2300/00

摘要： The present application relates to materials and methods for exploiting synthetic lethality and/or chemo-sensitisation in DNA damage response (DDR) pathways. In particular, the application relates to ubiquitin hydrolase protein Ubiquitin Specific Protease 4 (USP4) and its association with DDR pathways. Further, the use of USP4 inhibitors in the treatment of cancer and methods of screening is described, in particular, use of inhibitors of USP4 in the treatment of tumours defective in double-strand break repair (DSBR) and/or tumours resistant to platinum-based chemotherapy, or to sensitise, i.e. chemosensitise or radiosensitise tumours to other therapeutic agents.