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    Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure
    122.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure 失效
    一种2-氨基-3-氯苯甲酸的制备方法。

    公开(公告)号：EP0528375A2

    公开(公告)日：1993-02-24

    申请号：EP92113900.2

    申请日：1992-08-14

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Papenfuhs, Theodor, Dr. ,  Rapp, Jochen, Dr.

    IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C229/56

    CPC分类号： C07C227/08

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure, indem man 1 Mol 2,3-Dichlorbenzoesäure mit der mindestens äquimolaren Menge eines Alkalimetallhydroxids oder mit der wäßrigen Lösung der äquimolaren Menge eines Alkalimetallhydroxids in etwa 400 bis etwa 2000 Teilen Wasser löst und anschließend mit etwa 500 bis etwa 2500 mol-% Ammoniak bei Temperaturen von etwa 150° bis etwa 220°C in Gegenwart von Kupfer-Bronze, Kupfer (I)- und/oder Kupfer (II)-salzen umsetzt.

    摘要翻译： 本发明涉及一种通过用碱金属氢氧化物中的至少等摩尔量或与碱金属氢氧化物的摩尔量的在约400水溶液至约2000份1个摩尔的2,3-二氯苯甲酸反应来制备2-氨基-3-氯苯甲酸 水中，然后用约500溶解至约2500摩尔％的氨的在约150℃的温度至约220℃下，在铜青铜，铜（I）的存在下 - 和/或铜（II）盐反应。

    A process for the preparation of alkyl 3-chloroanthranilates
    123.
    发明公开
    A process for the preparation of alkyl 3-chloroanthranilates 失效
    Verfahren zur Herstellung von烷基-3-氯邻氨基苯甲酸酯。

    公开(公告)号：EP0518374A2

    公开(公告)日：1992-12-16

    申请号：EP92109952.9

    申请日：1992-06-12

    申请人： DOWELANCO

    发明人： Pearson, Norman R.

    IPC分类号： C07C227/16 ,  C07C229/56

    CPC分类号： C07C227/16

    摘要： Alkyl 3-chloroanthranilates are the major product from the chlorination of alkyl esters of anthranilic acid with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin. The 3-chloro isomer can be readily separated from the accompanying 5-chloro isomer by selective acetylation of the latter.

    摘要翻译： 3-氯代邻氨基苯甲酸烷基酯是邻氨基苯甲酸与1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲的烷基酯氯化的主要产物。 3-氯异构体可以通过后者的选择性乙酰化容易地从伴随的5-氯异构体中分离出来。

    Method for extracting amino acid ester
    124.
    发明公开
    Method for extracting amino acid ester 失效
    Verfahren zur Extraktion einesAminosäureesters。

    公开(公告)号：EP0474096A1

    公开(公告)日：1992-03-11

    申请号：EP91114352.7

    申请日：1991-08-27

    申请人： MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

    发明人： Kamashita, Tomoko ,  Yamashita, Hiroyuki ,  Nagata, Teruyuki ,  Ajioka, Masanobu

    IPC分类号： C07C227/40 ,  C07C229/36 ,  C07C229/02 ,  C07C229/56

    CPC分类号： C07C227/40

    摘要： The present invention discloses a method for extracting an amino acid ester, which method comprises adding a water-insoluble organic solvent to a hydrous solution containing a mineral acid salt of an amino acid ester, then adding a base thereto to liberate the amino acid ester, and transferring the amino acid ester into the organic layer, which method is characterized in that the extraction is carried out by keeping the pH of the aqueous layer at 7-8.

    摘要翻译： 本发明公开了一种提取氨基酸酯的方法，该方法包括向含有氨基酸酯的无机酸盐的含水溶液中加入水不溶性有机溶剂，然后加入碱以释放出氨基酸酯， 并将氨基酸酯转移到有机层中，该方法的特征在于通过将水层的pH保持在7-8进行萃取。

    Verfahren zur Herstellung des 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanolesters von Flufenaminsäure
    127.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung des 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanolesters von Flufenaminsäure 失效
    Verfahren zur Herstellung des 2-（2-羟基乙氧基）乙醇酯vonFlufenaminsäure。

    公开(公告)号：EP0336146A2

    公开(公告)日：1989-10-11

    申请号：EP89104495.0

    申请日：1989-03-14

    申请人： Merckle GmbH

    发明人： Metz, Gunter, Dr.

    IPC分类号： C07C229/56

    CPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/58

    摘要： Nach einem neuen Verfahren wird der 2-(2-Hydroxyethoxy)-­ethanolester von Flufenaminsäure durch direkte Veresterung mit dem Diol bei einem Überschuß von 8-15 Mol Diol je Mol Flufenaminsäure hergestellt ohne gleichzeitiges Auskreisen von Wasser.

    摘要翻译： 根据一个新方法，氟芬那酸的2-（2-羟基乙氧基）乙醇酯是通过与每摩尔氟芬那酸在过量的8-15摩尔二醇中的二醇直接酯化而不同时从循环中除去水来制备的 。

    Derivatives of benzoyloxyacetic acid, and preparation and formulations thereof for therapeutic use
    128.
    发明公开
    Derivatives of benzoyloxyacetic acid, and preparation and formulations thereof for therapeutic use 失效
    Benzoyloxyessigsäure的衍生物和它们用于治疗用途的制剂和组合物。

    公开(公告)号：EP0301834A2

    公开(公告)日：1989-02-01

    申请号：EP88306925.4

    申请日：1988-07-27

    申请人： IDB HOLDING S.p.A.

    发明人： Giorgi, Raffaelo ,  Conti, Marisa ,  Pifferi, Giorgio

    IPC分类号： C07C229/56 ,  A61K31/195

    CPC分类号： A61K31/24

    摘要： Benzoyoxyacetic acid derivatives of formula (I)
    wherein M denotes hydrogen or one equivalent of a pharmaceutically acceptable inorganic or organic cation are useful as analgesics and anti-inflammatory agents. A novel process for their preparation is also disclosed along with novel intermediates.

    摘要翻译： 式Benzoyoxyacetic酸衍生物（I） worin M表示氢或一个当量的药学上可接受的无机或有机阳离子如止痛剂和抗炎剂有用的。 它们的制备新方法是这样游离缺失盘地连同新的中间体。

    Quinazolinediones and pyridopyrimidinediones
    129.
    发明公开
    Quinazolinediones and pyridopyrimidinediones 失效
    喹唑啉二酮和吡啶并嘧啶二酮

    公开(公告)号：EP0260817A1

    公开(公告)日：1988-03-23

    申请号：EP87307311.8

    申请日：1987-08-19

    申请人： PFIZER INC.

    发明人： Lowe, John Adams III

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D239/96 ,  C07D213/80 ,  C07C229/56 ,  A61K31/505

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D239/96

    摘要： Quinazolinediones and pyridopyrimidinediones, useful as antidepressant, antiinflammatory, antiasthmatic and analgesic agents, of the formula:-
    and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein:
        R₁ is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, norbornylmethyl, [2.2.2]bicyclooctylmethyl or benzyl, the phenyl of the benzyl optionally being substituted by halogen, trifluoromethyl, nitro, carboxy or CO₂ ⊖ M ⊕ wherein M ⊕ is a pharmaceutically acceptable cation;
        Y is carboxy, carboalkoxy wherein the alkoxy has 1 to 6 carbon atoms, carbobenzyloxy, carboxamido, N-alkylcarboxamido wherein the alkyl has 1 to 6 carbon atoms, or CO₂ ⊖ M ⊕ wherein M ⊕ is as defined above;
        and Z is N or CH, provided that when Z is CH then R₁ is benzyl, and when Z is CH, Y may also be tetrazolyl optionally substituted by a group selected from alkyl of 1 to 3 carbon atoms and benzyl.

    摘要翻译： 喹唑啉二酮和吡啶并嘧啶二酮，可用作下式的抗抑郁药，抗炎药，平喘药和镇痛药： - 及其药学上可接受的酸加成盐，其中：R 1是氢，1-3个碳原子的烷基，环戊基甲基，环己基甲基，降冰片基甲基，[2.2 .2]二环辛基甲基或苄基，苄基的苯基任选被卤素，三氟甲基，硝基，羧基或CO 2 M取代，其中M⊕是药学上可接受的阳离子; Y是羧基，其中烷氧基具有1至6个碳原子的烷氧基羰基，苄氧羰基，甲酰氨基，其中烷基具有1-6个碳原子的N-烷基甲酰氨基，或CO 2M≡M其中M is如上所定义; Z是N或CH，条件是当Z是CH时，R 1是苄基，并且当Z是CH时，Y也可以是任选被选自1-3个碳原子的烷基和苄基的基团取代的四唑基。