Abstract:
On fait passer l'échantillon de sang directement d'un emplacement in vivo à un récipient d'échantillon au moins partiellement transparent, puis on coupe la communication entre le récipient d'échantillon contenant l'échantillon et l'appareil circulatoire. On met ensuite le récipient d'échantillon contenant l'échantillon de sang en communication optique avec un système optique, qui comprend une source de radiation coopérant avec un détecteur de radiation, de préférence en plaçant le récipient d'échantillon dans un système de récipient d'échantillon à l'intérieur d'un analyseur. On détermine le paramètre gazeux du sang sur la base de la radiation détectée par le détecteur de radiation. Est également décrit un système pour déterminer par photométrie in vitro un paramètre gazeux dans un échantillon de sang.
Abstract:
Un appareil de lecture pour plaques de microtest (1) comprend un dispositif de transport de la plaque de microtest (1). Un groupe d'évidements (2a-2h) de la plaque de microtest (1) est traversé par des faisceaux de lumière (100) qui sont émis par une unité d'éclairage (6) et qui sont captés par une unité de détection (7) après avoir traversé les évidements (2a-2h) de la plaque de microtest (1). Une impulsion générée dans un détecteur (9) de l'unité de détection (7) est transmise à une unité de commande et d'évaluation (45) puis affichée. L'unité de lecture formée par l'unité d'éclairage (6) et par l'unité de détection (7) est inclinée par rapport au sens de déplacement (150) de la plaque de microtest (1).
Abstract:
A photometric reading device comprises a plurality of reading elements (30), each comprising a light emitting diode and a corresponding photodiode on opposing sides of a sample pathway along which a sample microplate (l0) can travel. The microplate (l0) includes rows of sample wells arranged transverse to the line of relative motion of the microplate (l0) and the reading elements (30). The reading elements (30) are arranged such that, during continuous relative motion of the reading elements (30) and the microplate (l0), the reading elements (30) come into registration sequentially with the wells in the first row of wells in the microplate (l0), then with the wells in the second row of wells, and so on.
Abstract:
A system for conducting an assay comprises a power source (16), a controller (13) for controlling the assay and a plurality of assay units (14) operatively connected to one another such that the controller can communicate with the assay units and the system is capable of conducting the assay. An assay device comprises a substantially circular body (24) having a plurality of chambers in fluid connection such that fluid can pass between said chambers and a central hub (200) having a sample inlet (202) disposed therein for receiving a sample.
Abstract:
A sample handling system for an optical evaluation instrument. A cuvette storage mechanism (10) is provided for storing a plurality of cuvettes (50), each of which has a plurality of reaction wells. A temperature controlled housing (26) is provided for storing a plurality of reagent containers each containing a respective reagent, and a plurality of sample collection tubes, containing a fluid sample and each presenting an optically scannable code identifying the sample and a test to be performed on the sample. A programming station (30) is provided for optically reading the code (32) presented by the respective sample collection tubes for programming the instrument with a test to be performed. A sample insertion station (14) includes a mechanism (36) for aspirating a portion of the sample from a sample collection tube and for dispensing the aspirated sample portion into a reaction well of a cuvette. A first transporter (28) transports the sample collection tubes first to the programming station (30) and then to the sample insertion station (14). A second transporter (12) transports the cuvettes through the sample insertion station (14) and the reagent station (16, 18 and 20) and onto the monitoring means (22).
Abstract:
Un système (10) utilise un photomètre qui établit un canal optique entre un émetteur de lumière (102) et un détecteur de lumière (106). Le photomètre analyse un spécimen lorsqu'il se trouve dans l'avéole (48) d'un plateau (12). Une plate-forme mobile (74) transporte le plateau (12) vers le canal optique en vue d'une analyse et retire le plateau (12) du canal optique après l'analyse. Le système calibre la plate-forme mobile (74) afin d'assurer un alignement correct entre le spécimen et l'appareil photométrique utilisé pour analyser le spécimen. Le système calibre également le canal optique sans utiliser une référence externe.
Abstract:
On fait passer l'échantillon de sang d'un emplacement in vivo directement dans le récipient d'échantillons au moins partiellement transparent d'un dispositif de prélèvement d'échantillons. Ce récipient d'échantillons comporte une chambre de mesure dans laquelle se trouve un luminophore dont la luminescence est étouffée en présence d'oxygène. On détermine la teneur en oxygène sur la base de la radiation mesurée par un détecteur de radiation. Sont également décrits un dispositif de prélèvement d'échantillons et un système de détermination photométrique in vitro de l'oxygène dans un échantillon de sang.
Abstract:
An analytic instrument of kinetically measuring light absorption characteristics of a plurality of independent samples contained in disposable test tubes arranged in a circular pattern about a single light source. The instrument is designed to be used with a host personal computer and is not specific to any particular type of assay. The instrument obtains and temporarily stores raw data in the form of digitized output signals from the plurality of photodetectors and periodically passes them to the host computer. An incubator has test tube wells arranged in a circular array equidistant from a single incandescent light source. The circular symmetry controls the termal gradients in the incubator such that all of the samples are disposed on the same isotherm and all of the photodetectors are disposed on the same isotherm. The instrument is designed for use with disposable test tubes, and sources of error arising from optical variation in such test tubes are minimized by providing a separate detector for each tube and by holding the tube fixed with respect to the detector. The lignt output from the single light source is continuously monitored and is kept constant.