公开(公告)号：EP3947653A1

公开(公告)日：2022-02-09

申请号：EP19782603.5

申请日：2019-10-04

申请人： GENETHON ,  INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) ,  Universite d'Evry Val d'Essonne ,  SORBONNE UNIVERSITE ,  Association Institut de Myologie

发明人： RONZITTI, Giuseppe ,  VIDAL, Patrice ,  MINGOZZI, Frederico

IPC分类号： C12N7/00 ,  A61K48/00 ,  C12N15/864 ,  C07K14/015

公开(公告)号：EP3592848A1

公开(公告)日：2020-01-15

申请号：EP18714977.8

申请日：2018-03-09

申请人： Genethon ,  Universite d'Evry Val d'Essonne ,  Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) ,  Sorbonne Université

发明人： MINGOZZI, Federico ,  RONZITTI, Giuseppe ,  VIDAL, Patrice

IPC分类号： C12N9/24 ,  C12N9/10 ,  A01K67/027 ,  C12N15/86 ,  A61K48/00

公开(公告)号：EP3134530B1

公开(公告)日：2019-06-12

申请号：EP15719677.5

申请日：2015-04-27

申请人： Genethon ,  International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology

发明人： MINGOZZI, Federico ,  RONZITTI, Giuseppe ,  COLLAUD, Fanny ,  MURO, Andrés ,  BORTOLUSSI, Giulia

IPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N9/10 ,  A61K38/45

公开(公告)号：EP3293260A1

公开(公告)日：2018-03-14

申请号：EP16306150.0

申请日：2016-09-12

申请人： GENETHON ,  INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) ,  Universite d'Evry Val d'Essonne

发明人： MINGOZZI, Federico ,  RONZITTI, Giuseppe

IPC分类号： C12N9/26

CPC分类号： C12N9/2402 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C12N9/2408

摘要： The present invention relates to variants of acid-alpha glucosidase and uses thereof.

公开(公告)号：EP3134530A2

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：EP15719677.5

申请日：2015-04-27

申请人： Genethon ,  I.C.G.E.B. International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology

发明人： MINGOZZI, Federico ,  RONZITTI, Giuseppe ,  COLLAUD, Fanny ,  MURO, Andrés ,  BORTOLUSSI, Giulia

IPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N9/10 ,  A61K38/45

CPC分类号： A61K38/45 ,  A61K48/0058 ,  A61K48/0066 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1051 ,  C12N15/86 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/42 ,  C12Y204/01017

摘要： The invention relates to a nucleic acid sequence useful in the treatment of hyperbilirubinemia, in particular in the treatment of Crigler-Najjar syndrome. More particularly, the nucleic acid sequence of the present invention is a codon-optimized UGT1A1 coding sequence.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗高胆红素血症的核酸序列，特别是治疗克里格勒 - 纳济氏综合症。 更具体地，本发明的核酸序列是密码子优化的UGT1A1编码序列。