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    Proline analogs as ligands for cannabinoid receptors for the treatment of pain
    31.
    发明公开
    Proline analogs as ligands for cannabinoid receptors for the treatment of pain 审中-公开
    Prolinanaloga als LigandenfürCannabinoidrezeptoren zur Schmerzbehandlung

    公开(公告)号：EP2583963A1

    公开(公告)日：2013-04-24

    申请号：EP12198206.0

    申请日：2009-01-08

    申请人： Purdue Pharma L.P.

    发明人： Shao, Bin ,  Yao, Jiangchao

    IPC分类号： C07D207/48 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61P25/04

    CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D207/48 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14

    摘要： The present invention relates to Proline Analog Compounds that are ligands for cannabinoid receptors, compositions comprising a Proline Analog Compound and a pharmaceutically-acceptable carrier, methods of making such Proline Analog Compounds, and methods for treating or preventing a Condition comprising administering an effective amount of a Proline Analog Compound to an animal in need thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及作为大麻素受体的配体的脯氨酸类似物化合物，包含脯氨酸类似物化合物和药学上可接受的载体的组合物，制备这种脯氨酸类似物的方法，以及用于治疗或预防病症的方法，包括给予有效量的 脯氨酸类似物化合物与有需要的动物有关。

    Therapeutic agents useful for treating pain
    33.
    发明公开
    Therapeutic agents useful for treating pain 审中-公开
    Zur Behandlung von Schmerzen geeignete therapeutische Mittel

    公开(公告)号：EP2479173A1

    公开(公告)日：2012-07-25

    申请号：EP12164943.8

    申请日：2008-04-25

    申请人： Purdue Pharma LP

    发明人： Tafesse, Laykea

    IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00

    CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

    摘要： A compound of Formula:

    or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where Ar 1 , Ar 2 , X, R 3 , and m are as disclosed herein. Compounds of Formulae (I)-(V) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; compositions comprising an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof are disclosed herein.

    摘要翻译： 其中Ar 1，Ar 2，X，R 3和m如本文所公开的式的化合物或其药学上可接受的衍生物。 式（I） - （V）化合物及其药学上可接受的衍生物; 包含有效量的式（I） - （V）化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物; 以及用于治疗或预防动物中的疼痛，UI，溃疡，IBD或IBS的方法，包括向有需要的动物施用有效量的式（I） - （V）化合物或其药学上可接受的衍生物 这里公开。

    Color change time indicator for packaging system
    34.
    发明公开
    Color change time indicator for packaging system 审中-公开
    FarbwechselzeitanzeigefürVerpackungssystem

    公开(公告)号：EP2468233A1

    公开(公告)日：2012-06-27

    申请号：EP11195270.1

    申请日：2011-12-22

    申请人： Purdue Pharma LP

    发明人： Steiner, LaDonna

    IPC分类号： A61J1/03 ,  A61J7/04

    CPC分类号： A61J1/035 ,  A61J7/04 ,  A61J7/0436 ,  A61J2205/20

    摘要： Disclosed in certain embodiments is a pharmaceutical packaging system comprising: a receptacle (2) comprising an openable seal (4) for accessing the interior of the receptacle (2); a pharmaceutical dosage form (3) contained in the receptacle (2); and an activatable color changing material (5), wherein upon activation, the material (5) changes color after a predetermined time.

    摘要翻译： 在某些实施方案中公开了一种药物包装系统，包括：容器（2），包括用于进入容器（2）的内部的可打开密封件（4）; 包含在容器（2）中的药物剂型（3）; 和可激活的变色材料（5），其中在激活时，材料（5）在预定时间之后改变颜色。

    BUPRENORPHINE ANALOGS
    38.
    发明公开
    BUPRENORPHINE ANALOGS 有权
    丁丙诺啡类似物

    公开(公告)号：EP2326651A1

    公开(公告)日：2011-06-01

    申请号：EP09789036.2

    申请日：2009-07-30

    申请人： Purdue Pharma LP

    发明人： KYLE, Donald, J. ,  GOEHRING, R., Richard ,  FUNDYTUS, Marian, E.

    IPC分类号： C07D489/12 ,  A61K31/485 ,  A61P25/04

    CPC分类号： C07D489/12 ,  C07D489/02

    摘要： The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula I, Formula II or Formula III shown below, wherein R
    1 , R
    2 , R
    8 , R
    3 , R
    3a , R
    3b , X, Z and Y are as defined herein., R1 H3CO (I) OCH3 OCH3 (III) Compounds of the Invention are useful for treating pain and other conditions modulated by activity of opioid and ORLl receptors.

    摘要翻译： 本发明涉及如下所示的式I，式II或式III的丁丙诺啡类似物化合物，其中R 1，R 2，R 8，R 3，R 3a，R 3b，X，Z和Y如本文所定义 （III）本发明的化合物可用于治疗由阿片样物质和ORL1受体的活性调节的疼痛和其他病症。