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31.发明公开
公开(公告)号：EP3200786A1
公开(公告)日：2017-08-09
申请号：EP15781518.4
申请日：2015-10-02
申请人： Novartis AG
发明人： FAIRHURST, Robin, Alec , FURET, Pascal , KNÖPFEL, Thomas , LEBLANC, Catherine , LIAO, Lv , MAH, Robert , NIMSGERN, Pierre , RIPOCHE, Sebastien , XIONG, Jing , ZHAO, Xianglin , HAN, Bo , WANG, Can , PORTER, Dale , BUSCHMANN, Nicole , GRAUS PORTA, Diana , HAEFLIGER, Carolina , MURAKAMI, Masato , PALMER, Michael , WANG, Youzhen , WEISS, Andreas
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/437 , A61K31/4353 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P35/00
摘要： The present invention relates to therapeutic uses of compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐的治疗用途。
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公开(公告)号：EP2922848B1
公开(公告)日：2017-06-28
申请号：EP13795867.4
申请日：2013-11-11
申请人： Novartis AG
发明人： FAIRHURST, Robin, Alec , FURET, Pascal , KALTHOFF, Frank, Stephan, Dr. , LERCHNER, Andreas , RUEEGER, Heinrich
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D413/14
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公开(公告)号：EP3064502A1
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：EP16161001.9
申请日：2013-01-25
申请人： Novartis AG
发明人： FURET, Pascal , GUAGNANO, Vito , HOLZER, Philipp , KALLEN, Joerg , LIAO, Lv , MAH, Robert , MAO, Liang , MASUYA, Keiichi , SCHLAPBACH, Achim , STUTZ, Stefan , VAUPEL, Andrea
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06
摘要： The invention relates to compounds of formula (I):
as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：如本文所述，包含这些化合物的药物制剂，用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病的这些化合物的用途和方法，以及 包含这些化合物的组合。
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34.发明公开RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS 有权RINGKONDENSIERTE BICYCLISCHE PYRIDYLDERIVATE ALS FGFR4-INHIBITOREN
公开(公告)号：EP3060563A1
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：EP14806081.7
申请日：2014-10-24
申请人： Novartis AG
发明人： BUSCHMANN, Nicole , FAIRHURST, Robin Alec , FURET, Pascal , KNÖPFEL, Thomas , LEBLANC, Catherine , MAH, Robert , NIMSGERN, Pierre , RIPOCHE, Sebastien , LIAO, Lv , XIONG, Jing , ZHAO, Xianglin , HAN, Bo , WANG, Can
IPC分类号： C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/4375 , A61K31/437 , A61K31/4353 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61K31/55 , C07D498/04 , C07D519/00
摘要： a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.
摘要翻译： 制备所述化合物的方法及其治疗用途。 本发明还提供药理学活性剂和包含所述化合物的药物组合物的组合。
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35.发明授权HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS P53 (MDM2 OR MDM4) INHIBITORS 有权羟基取代的异喹啉酮ALS P53（MDM2或MDM4）抑制剂
公开(公告)号：EP2721008B1
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：EP12729549.1
申请日：2012-06-19
申请人： Novartis AG
发明人： HOLZER, Philipp , MASUYA, Keiichi , FURET, Pascal , KALLEN, Joerg , STUTZ, Stefan , BUSCHMANN, Nicole
IPC分类号： C07D217/24 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/08 , C07D451/02 , C07D451/14 , C07D491/08 , C07D493/08 , A61K31/47 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/472 , C07D217/24 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/08 , C07D451/02 , C07D451/14 , C07D491/08 , C07D493/08
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公开(公告)号：EP2721007B1
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：EP12728089.9
申请日：2012-06-19
申请人： Novartis AG
发明人： HOLZER, Philipp , MASUYA, Keiichi , GUAGNANO, Vito , FURET, Pascal , KALLEN, Joerg , STUTZ, Stefan
IPC分类号： C07D217/04 , C07D405/08 , A61K31/47 , A61P35/00
CPC分类号： C07D217/24 , A61K31/472 , A61K31/4725 , C07D217/04 , C07D401/08 , C07D405/08
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37.发明公开BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1 有权用于抑制ABL1，ABL2和BCR-ABL1活性的苯甲酰胺衍生物
公开(公告)号：EP2861576A1
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：EP13730655.1
申请日：2013-05-09
申请人： Novartis AG
发明人： FURET, Pascal , GROTZFELD, Robert Martin , JONES, Darryl Brynley , MANLEY, Paul , MARZINZIK, Andreas , PELLE, Xavier Francois Andre , SALEM, Bahaa , SCHOEPFER, Joseph , JAHNKE, Wolfgang
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/00
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/10
摘要： in which Y, Y1, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the tyrosine kinase enzymatic activity of the Abelson protein (ABL1), the Abelson-related protein (ABL2) and related chimeric proteins, in particular BCR-ABL1. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物：其中Y，Y，R，R 2，R 3和R 4在发明内容中定义; 能够抑制Abelson蛋白（ABL1），Abelson相关蛋白（ABL2）和相关嵌合蛋白，特别是BCR-ABL1的酪氨酸激酶酶活性。 本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法，包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：EP2817307A1
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：EP13717317.5
申请日：2013-02-22
申请人： Novartis AG
发明人： CARAVATTI, Giorgio , FAIRHURST, Robin Alec , FURET, Pascal , STAUFFER, Frédéric , SEILER, Frank Hans , RUEEGER, Heinrich , MCCARTHY, Clive
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D413/14
摘要： The present invention relates to oxazolidin-2-one subsituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.
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公开(公告)号：EP2785717A1
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：EP12805775.9
申请日：2012-11-28
申请人： Novartis AG
发明人： FURET, Pascal , GUAGNANO, Vito , HOLZER, Philipp , MAH, Robert , MASUYA, Keiichi , SCHLAPBACH, Achim , STUTZ, Stefan , VAUPEL, Andrea
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/513 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/41 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.
摘要翻译： 本发明涉及如本文所述的式（I）化合物，包含此类化合物的药物制剂，用于此类化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的病症或疾病中的用途和方法，以及组合 包含这种化合物。
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40.发明授权2-METHYL-2-[4-(3-METHYL-2-OXO-8-QUINOLIN-3-YL-2,3-DIHYDRO-IMIDAZO [4,5-C] QUINOLINYL)-PHENYL]PROPIONITRILE AS LIPID KINASE INHIBITOR 有权2-甲基-2- [4-（3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2,3-二氢 - 咪唑并[4,5-C]喹啉基）苯基]丙腈脂质激酶抑制剂
公开(公告)号：EP1888578B8
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：EP06753710.0
申请日：2006-05-18
申请人： Novartis AG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4188 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D471/04
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