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    Thrombin receptor antagonists
    5.
    发明公开
    Thrombin receptor antagonists 有权
    用于治疗，其它自身免疫性或炎性疾病中的Hexahydrobezofuranon合适的衍生物

    公开(公告)号：EP2301930A1

    公开(公告)日：2011-03-30

    申请号：EP10185528.6

    申请日：2001-06-13

    申请人： Schering Corporation

    发明人： Cackalamannil, Samuel ,  Chelliah, Marriappan ,  Xia, Yan

    IPC分类号： C07D405/00 ,  C07D405/08 ,  C07D409/08 ,  C07D417/08 ,  A61K31/343 ,  A61P13/12

    CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    摘要： Heterocyclic-substituted compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, wherein: Z is - (CH2)n-; (a); (b), wherein R 10 is absent; or, (c) wherein R 3 is absent; the single dotted line represents an optional double bond; the double dotted line represents an optional single bond; n is 0-2; Het is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic heteroaromatic group; B is -(CH 2 ) n3 -. wherein n 3 is 0-5, -CH 2 -O-, -CH 2 S-, -CH 2 -NR 6 -, -C(O)NR 6 -. -NR 6 C(O)-, (d), optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; X is -O- or -NR 6 - when the double dotted line represents a single bond, or X is H, -OH or -NHR 20 when the bond is absent; Y is =O, =S, (H, H), (H, OH) or (H, C 1 -C 6 alkoxy) when the double dotted line represents a single bond or when the bond is absent, Y is =O, =NOR 17 (H, H). (H, OH), (H, SH), (H, C 1 -C 6 alkoxy) or (H, substituted-amino); R 22 and R 23 are independently -OH, -OC(O)R 30 , OC(O)NR 30 R 31 , or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, carbonyl, amino, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, heterocycloalkyloxy, cycloalkyloxy, or cycloalkenyloxy; or R 22 and R 10 , or R 23 and R 11 , can form a carbocyclic or heterocyclic ring; and the remaining variables are as described in the specification, Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use as thrombin receptor antagonists and blinders to cannabinoid receptors.

    摘要翻译： （I）或其药学上可接受的盐，式杂环取代的化合物是游离缺失光盘，worin：Z是 - （CH 2）N; （A）; （B），worin R 10为不存在; 或者，（c）其中R 3为不存在​​; 任选的双键的单虚线darstellt; 可选单键的双点划线darstellt; n为0-2; Het是任选substituiertem单环，双环或三环杂芳族基团; B是 - （CH 2）N3 - 。 worin n 3为0-5，-CH 2 -O-，-CH 2 S - ， - CH 2 -NR 6 - ， - C（O）NR 6 - 。 -NR 6 C（O） - ，（d）中，任选取代的链烯基或任选取代的炔基; X是-O-或-NR 6 - 时，双点划线代表单键，或X为H，-OH或-NHR 20当键不存在; Y是= O，= S，（H，H），（H，OH）或（H，C 1 -C 6烷氧基）当双虚线表示单键或darstellt当键不存在，Y是= O ，= NOR 17（H，H）。 （H，OH），（H，SH），（H，C 1 -C 6烷氧基）或（H，substituiertem - 氨基）; R 22和R 23独立地是-OH，-OC（O）R 30，OC（O）NR 30 R 31，或任选取代的烷基，烯基，炔基，杂环烷基，芳基，环烷基，环烯基，羰基，氨基，烷氧基， 烯氧基，炔氧基，杂环烷基氧基，环烷基氧基，环烯氧基或; 或R 22和R 10，或R 23和R 11，可以形成碳环或杂环; 并且剩余的变量如说明书中所描述的，所以盘游离缺失是含有所述化合物和它们作为凝血酶受体拮抗剂和大麻素受体眼罩到药物组合物。