摘要:
The invention relates to the use of the carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS 1) and/or fragments of the N-terminal part of the CPS 1 of body fluids or body tissues, as marker peptides for diagnostic detection, and for the prognosis and control of the development of inflammations and infections, including sepsis, and liver failure in the case of multi-organ failure, or for determinations relating to inflammatory liver diseases and other liver diseases.
摘要:
The invention relates to a method for the early detection and identification, for a prognosis on the course, assessment of the severity and assessment during the course of therapy of inflammatory diseases and infections, in particular systemic infections similar to septicaemia and Alzheimer's disease. According to said method, the presence and/or quantity of the protein LASP-1 (SEQ ID NO:1), or the protein LAP-1 (SEQ ID NO:16), or an immunoreactive fragment of one of said proteins is determined, preferably as immunoreactivity, in a free and/or protein-bound form in a biological liquid, or optionally a tissue sample of a patient and conclusions are drawn from the presence and/or quantity of the specific proteins with regard to the existence, the expected course, the severity or the success of a therapy of the inflammatory disease or the infection.
摘要:
The invention relates to the use of novel soluble cytokeratine-1 fragments from body fluids or tissues a marker peptides for the diagnostic detection of the course prognosis and course control of inflammations and infections and/or as a target for therapeutically influencing the course of inflammations and/or infections.
摘要:
Verwendungen der Ganglioside G M1 und/oder Asialo-G M1 sowie von Substanzen, die den Kohlenhydratteil dieser Ganglioside bezüglich einer Bindung an anti-G M1 -Antikörper und/oder anti-AG M1 -Antikörper simulieren, zur Herstellung von Mitteln zur Bindung oder Blockierung von anti-G M1 -Antikörpern und/oder anti-AG M1 -Antikörpern, die an natürliche Killerzellen (NKC) binden, oder zur Blockierung antigenpräsentierender Zellen und Erzeugung einer T-Zellanergie, sowie zur Herstellung eines Affinitätsmaterials zur extrakorporalen Entfernung von anti-G M1 -Antikörpern und/oder anti-AG M1 -Antikörpern, und zwar für Zwecke der Prävention, Hemmung und Therapie von malignen Krebserkrankungen.
摘要:
Verfahren zur differentialdiagnostischen Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen, bei dem man, vorzugsweise unter Bestimmung mindestens eines weiteren für die Sepsisdiagnose geeigneten Parameters, die Menge von CA 19-9 in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten, bei dem eine Sepsis vorliegt oder ein Verdacht auf Sepsis besteht, bestimmt und aus der bestimmten Menge an CA 19-9 Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads und/oder des Erfolgs eingeleiteter Maßnahmen zur Therapie der Sepsis zieht.
摘要:
Verfahren zur differentialdiagnostischen Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen, bei dem man, vorzugsweise unter Bestimmung mindestens eines weiteren für die Sepsisdiagnose geeigneten Parameters, die Menge von CA 125 in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten, bei dem eine Sepsis vorliegt oder ein Verdacht auf Sepsis besteht, bestimmt und aus der bestimmten Menge an CA 125 Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads und/oder des Erfolgs eingeleiteter Maßnahmen zur Therapie der Sepsis zieht.
摘要:
In vitro Verfahren zur Erkennung, zur Bestimmung des Schweregrads und zur Verlaufsbeurteilung und Prognose von neurodegenerativen Erkrankungen, bei dem man in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten, der an einer neurodegenerativen Erkrankung leidet oder bei dem Verdacht auf eine solche Erkrankung besteht, die Anwesenheit und/oder Konzentration der Carbamoylphosphat Synthetase 1 (CPS 1) bestimmt und auf der Basis der festgestellten Anwesenheit und/oder Konzentration von CPS 1 oder der Nichtnachweisbarkeit einer CPS 1-Immunreaktivität Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des Verlaufs, des Schweregrads oder des Erfolgs einer Therapie der neurodegenerativen Erkrankung zieht.