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41.发明授权Nouveaux N-phényl 2-cyano 3-hydroxy propénamides, leurs formes tautomères et leurs sels, leur procédé de préparation, l'application à titre de médicaments de ces nouveaux produits et les compositions les renfermant 失效N-苯基-2-氰基-3- hydroxypropenamide，其互变异构体，它们的盐，它们的制备方法，它们作为药物和含有它们的组合物应用
公开(公告)号：EP0632017B1
公开(公告)日：1998-05-06
申请号：EP94401458.8
申请日：1994-06-28
发明人： Kuo, Elizabeth Anne
IPC分类号： C07C255/20 , C07C255/21 , C07C255/23 , C07C255/31 , C07C255/30 , C07C255/28 , A61K31/275
CPC分类号： C07C255/20 , C07C2601/02
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42.发明授权4-[3-(4-Oxothiazoldinyl)]butynylamines, a process for their preparation and their use as medicaments 失效4- [3-（4- Oxothiazoldinyl）]丁炔基，它们的制备方法和它们作为药物的用途
公开(公告)号：EP0452850B1
公开(公告)日：1998-02-04
申请号：EP91105972.3
申请日：1991-04-15
发明人： Hrib, Nicholas J.
IPC分类号： C07D277/14 , A61K31/425
CPC分类号： C07D277/60 , C07D277/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10
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公开(公告)号：EP0804465A1
公开(公告)日：1997-11-05
申请号：EP95918993.0
申请日：1995-05-05
发明人： METZ, William, A., Jr. , GALLION, Steven, L. , BURKHART, Joseph, P. , ANGELASTRO, Michael, R. , PEET, Norton, P.
CPC分类号： C07K5/06191 , A61K38/00
摘要： This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase. The inhibitors are short, synthetic peptides in which the P2 moiety is substituted with various nitrogen-containing heterocyclic groups. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.
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公开(公告)号：EP0415384B1
公开(公告)日：1997-03-19
申请号：EP90116565.4
申请日：1990-08-29
发明人： Martin, Daniel E.
IPC分类号： C07D281/10 , C07B43/06
CPC分类号： C07D281/10
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45.发明公开Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol 审中-公开（A） - （2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇
公开(公告)号：EP1736469A2
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：EP06016487.8
申请日：1999-03-11
发明人： Bina, Alan, G. , Daugs, Edward, D. , Evans, Jonathan, C. , Flemming, Hans-Wolfram , Guillamot, Gerard , Hawtorne, Robert, A. , Hilpert, Thomas, H.E. , Hitt, James, E. , King, Chi-Hsin, R. , Koek, Johannes, N. , Laskovics, Frederick, M. , Lefler, John, M. , Margolin, Alexey, L. , Minish, Sharon, K. , Ortyl, Thomas, T. , Rajewski, Lian, G. , Sack, Marvin, J. , Skultety, Paul, F. , Stoltz-Dunn, Sandra, K. , Tigner, Alonzo, L. , Tomlinson, Ian, A.
IPC分类号： C07D211/22 , C07D211/32
CPC分类号： C07D211/32 , C07D211/22
摘要： The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:
摘要翻译： 本发明提供制备（R） - （2,3-二甲氧基苯基）-1- [2-（4-氟苯基）乙基] -4-哌啶甲醇的各种方法。 这些过程可以通过以下方案来表征：
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46.发明授权Moenomycin A Derivatives, their preparation, and use as antibacterial products 有权Moenomycin A衍生物，它们的制备，以及它们作为抗菌药使用
公开(公告)号：EP1069130B1
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：EP99401772.1
申请日：1999-07-15
发明人： Lampilas, Maxime , Vogel, Stefan
CPC分类号： C07H13/12
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47.发明公开2,5-SUBSTITUIERTE BENZOLSULFONYLHARNSTOFFE UND -THIOHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG UND SIE ENTHALTENDE PHARMZEUTISCHE PRÄPARATE 有权2,5-取代benzenesulfonylureas和硫脲，生产，使用和包含PREPARATIONS PHARMZEUTISCHE方法
公开(公告)号：EP1100775A2
公开(公告)日：2001-05-23
申请号：EP99934567.1
申请日：1999-07-03
IPC分类号： C07C311/00
CPC分类号： C07D213/40 , C07C311/58 , C07C317/32 , C07C323/67 , C07C335/42 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： The compounds of formula (I) act as inhibitors on ATP-sensitive potassium canals and are suitable for the treatment of cardio-vascular disorders, especially the treatment of arrhythmias, prevention of sudden death from heart disease or affect diminished contractility of the heart. The invention also relates to methods for producing compounds of formula (I), the use thereof and pharmaceutical preparations containing said compounds.
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48.发明公开NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE OCTAHYDRO-6, 10-DIOXO-6H-PYRIDAZINO/1,2-A/ /1,2/ DIAZEPINE-1-CARBOXYLIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION A LA PREPARATION DE COMPOSES THERAPEUTIQUEMENT ACTIFS 有权八氢-6-，10-二氧代-6H-哒嗪并/ 1,2-/ / 1,2 /二氮杂-1-羧酸衍生物，其制造方法及其用途在生产药剂
公开(公告)号：EP1073673A1
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：EP99915834.8
申请日：1999-04-26
IPC分类号： C07K5/06
CPC分类号： C07K5/06139 , Y02P20/55
摘要： The invention concerns compounds of formula (I) in SR configuration or in the form of a SR + SS mixture, wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl or aralkyl radical containing up to 18 carbon atoms, the amine function being free or protected. The compounds can be used for preparing active principles for medicines.
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49.发明公开DERIVES DE L'ECHINOCANDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME ANTI-FONGIQUES 有权ECHINOCANDINDERIVATE，其制备方法及其用于防治蘑菇
公开(公告)号：EP1036090A1
公开(公告)日：2000-09-20
申请号：EP98959935.2
申请日：1998-12-09
发明人： COURTIN, Olivier , FAUVEAU, Patrick , MARKUS, Astrid , MELON MANGUER, Dominique , MICHEL, Jean-Marc , SCHIO, Laurent
CPC分类号： A01N43/90 , A61K38/00 , C07D487/18 , C07K7/56
摘要： The invention concerns compounds of formula (I) in which: either R1 and R2 = H, OH, alkyl optionally substituted, or NR1 forms with the carbon bearing NR1R2 a double bond and R2 is Xra, X being O, NH or N-alkyl and Ra being H, alkyl optionally substituted; R = a chain containing up to 10 carbon atoms, optionally comprising one or several heteroatoms, one or several heterocycles; T = H, CH2, CH2CONH2, CH2C N, (CH2)2NH2; Y = H, OH, halogen; W = H, OH; Z = H OR CH3. Said products have antifungal properties.
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50.发明授权Céphalosporines antibiotiques comportant en position 7 un radical benzyloxyimino substitué 失效在位置7苄氧自由基轴承取代的头孢菌素类抗生素
公开(公告)号：EP0551034B1
公开(公告)日：2000-09-20
申请号：EP92403361.6
申请日：1992-12-11
发明人： Aszodi, Jozsef , Chantot, Jean-François , Fauveau, Patrick , d'Ambrieres, Gouin , Humbert, Daniel
IPC分类号： C07D501/24 , C07C59/64 , C07C69/734 , C07D209/48 , C07D277/20 , C07C239/20 , A61K31/545
CPC分类号： C07D501/00 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C69/734 , C07C205/44 , C07C239/20 , C07C255/56 , C07C255/57 , Y02P20/55
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