摘要:
The present invention relates to a method for treating a human patient having a proliferative disorder by administering an effective amount of a pre-treatment to the patient prior to administering an effective amount of a nucleotide-based composition that inhibits the over-expression of a target gene that causes the proliferative disorder. The present invention includes pre-treatment with one or more radiotherapy such as an X ray, a proton beam, an electron beam; hyperthermic therapy, ultrasonic therapy, chemotherapy and a biologic therapy. The invention also relates to an improved dose and scheduling sequence for treating a human patient in need thereof with such a nucleotide-based inhibitor of gene expression.
摘要:
A composition for the treatment and/or prevention of attacks by biological agents characterised in that it comprises at least: a modulator means; a by-product of Brassicaceae seeds; water.
摘要:
ABSTRACT The present invention is a composition comprising a neonicotinoid-based compound having a high degree of insecticide activity, an organic solvent and a surfactant. The present invention is also a method that allows the obtaining of lumber that does not require termite-proofing treatment following production of lumber by injecting this composition into a tree trunk and allowing the chemical to circulate and disperse within the tree trunk.
摘要:
The present invention relates to a mixture of plant-treatment agents and one or more waxes which are characterised by an acid value of 0-200 and a viscosity of 5 mPas (at 100 DEG C) to 30,000 mPas (at 140 DEG C). The volatility of active substances can thus be increased or toxicity in utilisation can be reduced and the effectiveness can be increased.
摘要:
Neue substituierte Phenylthioharnstoffe, -isothioharnstoffe und -carbodiimide der Formel I worin R₁ für C₁-C₁₀-Alkyl, ein- oder mehrfach durch Halogen und/oder C₁-C₆-Alkoxy substituiertes C₁-C₁₀-Alkyl, C₃-C₆-Alkenyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, ein- oder mehrfach durch Halogen und/oder C₁-C₄-Alkyl substituiertes C₃-C₈-Cycloalkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl-C₁-C₄-alkyl, (C₃-C₈-Cycloalkyl)₂-C₁-C₄-alkyl, Phenyl-C₁-C₄-alkyl, ein- oder mehrfach im Phenylteil durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy und/oder Halogen-C₁-C₄-alkyl substituiertes Phenyl-C₁-C₄-alkyl oder C₅-C₆-Cycloalkenyl; R₂ für Wasserstoff, C₁-C₅-Alkyl oder C₅-C₆-Cycloalkyl; R₃ für C₁-C₅-Alkyl oder C₅-C₆-Cycloalkyl; R₄ für Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl; R₅ für einen fünfgliedrigen Heterocyclus mit 1 bis 4 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen der Gruppe N, O und S oder einen ein- oder mehrfach durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen-C₁-C₄-alkyl, Halogen-C₁-C₄-alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio und/oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituierten Heterocyclus mit 1 bis 4 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen der Gruppe N, O und S; Z für -NH-CS-NH-, -N=C(SR₆)-NH- oder -N=C=N-; und R₆ für C₁-C₅-Alkyl, C₂-C₅-Alkenyl, C₃-C₄-Alkinyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl oder C₁-C₄-Alkylthio-C₁-C₄-alkyl stehen, und ihre Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung und Schädlingsbekämpfungsmittel, welche mindestens eine Verbindung der Formel I als Wirkstoff enthalten, werden offenbart. Bevorzugtes Anwendungsgebiet ist die Bekämpfung von Schädlingen an Tieren und Pflanzen.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue substituierte N-Allyl-acetanilide, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R 1 bis R 8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, können z. B. erhalten werden, wenn man N-Allyl-anilide mit Säurechloriden oder -bromiden bzw. -anhydriden in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt. Daneben gibt es noch andere Verfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung vonOomyceten, z. B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophthora infestans), eingesetzt werden.
摘要:
It is provided a process for the preparation of a compound of formula (I)
wherein R 1 is selected from the group consisting of H, -OM, -CH 3 , -COOM, -CH 2 OH, -CH(CH 3 )(OH), and -NH 2 ; R 2 is selected from the group consisting of -H, -OM, -COOM, -NH 2 , -CH 3 CH(NH 2 )(CH 2 ) 3 OH, -NH 2 (CH 2 ) m COOM, -CONH 2 , -NHC(NH 2 ) 2 , -SH, -SCH 3 , -CH(CH 3 ) 2 , -CH(CH 3 )(OH), -CH(CH 3 )(CHCH 2 CH 3 ), -PhOH, -Ph,
and -NH 2 (CH 2 ) m OM, wherein m is 1 or 2; R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are independently selected from the group consisting of -H, -OM, -COOM, -NH 2 , -SO 3 M, (C 1 -C 4 )alkyl, and halogen; wherein M is independently selected from the group consisting of H, an alkali metal and NH 4 + , and n is 0 to 1, the process comprising reacting a compound of formula (II)
wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined above, with a compound of formula (III)
wherein R 1 , R 2 and n are as defined above, and glyoxylic acid or a salt thereof in the presence of a base, without the addition of an organic solvent, and in the presence of an amount of water from 1 to 13.3 mol for each mol of glyoxylic acid.