摘要:
The patent application relates to a magnesium alloy and to a method for the production thereof and to the use thereof, the magnesium alloy comprising: 1.5 to 7.0% by weight Zn, 0.5 to 3.5% by weight Al, the remainder being magnesium which contains impurities, which promote electrochemical potential differences and/or the formation of precipitations and/or intermetallic phases, in a total amount of no more than 0.0063% by weight of Fe, Si, Mn, Co, Ni, Cu, Zr, Y, Sc or rare earths having the ordinal numbers 21, 57 to 71 and 89 to 103, Be, Cd, In, Sn and/or Pb as well as P.
摘要:
The subject matter of the patent application relates to a magnesium alloy and to a method for the production thereof and to the use thereof, the magnesium alloy comprising: up to 6.0% by weight Zn, and preferably 2.0 to 4.0% by weight Zn, 2.0 to 10.0% by weight Al, and preferably 3.0 to 6.0% by weight Al, where % by weight Al ≥ % by weight Zn shall apply, the remainder being magnesium containing impurities, which promote electrochemical potential differences and/or the formation of precipitations and/or intermetallic phases, in a total amount of no more than 0.0063% by weight of Fe, Si, Mn, Co, Ni, Cu, Zr, Y, Sc or rare earths having the ordinal numbers 21, 57 to 71 and 89 to 103, Be, Cd, In, Sn and/or Pb as well as P, wherein the matrix of the alloy is solid solution hardening due to Al and An and is also particle hardening due to the intermetallic phases formed of Mg and Al.
摘要:
A new class of rapamycin 40-O-cyclic hydrocarbon esters is disclosed. The 40-O position of the rapamycin ester has the form 40-O—R, where R is C(O)—(CH2)n-X, n is 0, 1 or 2, and X is a cyclic hydrocarbon having 3-8 carbons, optionally containing one or more unsaturated bonds, and one or more linear (CH2)n) and/or cyclic (X) carbon atoms may have an OH or halide group. Also disclosed are therapeutic compositions and methods that employ the novel analogs.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine Einführvorrichtung (10) zum Einführen eines medizinischen Hybridimplantats (100), wobei das Hybridimplantat (100) zumindest zwei Teilimplantate (102, 104) aufweist, von denen zumindest ein erstes Teilimplantat (102) fremdexpandierbar und zumindest ein zweites Teilimplantat (104) selbstexpandierend ausgeführt ist, aufweisend ein erstes Einführelement (12), das zumindest eine Expansionshilfe (20) zum Expandieren des zumindest ersten fremdexpandierbaren Teilimplantats (102) umfasst, und ein zweites Einführelement (14) und zumindest ein drittes Einführelement (16) zur Freigabe des zumindest zweiten selbstexpandierenden Teilimplantats (104), wobei das zumindest erste fremdexpandierbare Teilimplantat (102) mit der Expansionshilfe (20) expandierbar ist und das zumindest zweite selbstexpandierende Teilimplantat (104) durch eine Relativbewegung zwischen dem zweiten Einführelement (14) und dem zumindest dritten Einführelement (16) freisetzbar ist, wobei das erste Einführelement (12) verschieblich innerhalb des zumindest zweiten Einführelements (14) angeordnet ist. Die Erfindung betrifft ferner ein Hybridimplantat (100) und ein Verfahren zum Einführen eines solchen Hybridimplantats (100) mit Hilfe der Einführvorrichtung (10).
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Implantat mit einer Beschichtung, die ein funktionalisiertes RGD-Peptidmimetikum RGD-P1 mit der Formel (1) und/oder ein funktionalisiertes RGD-Peptidmimetikum RGD-P2 mit der Formel (2) enthält oder daraus besteht, sowie ein dazugehöriges Herstellverfahren.
摘要:
The present invention refers to an implant with a surface layer having a topographic modification. The topographic modification includes a line pattern with ridge and groove widths of 0.9 to 1.1 µm and a ridge height of more than 0.9 µm.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Implantat mit einem Grundkörper aus einer biokorrodierbaren Magnesiumlegierung und einer Beschichtung aus Polylactid. Das Implantat zeichnet sich dadurch aus, dass die Beschichtung als Additive Impfkristalle und/oder lipophile Substanzen enthält.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Implantat, insbesondere intraluminale Endoprothese, mit einem Implantatkörper (2, 4) enthaltend eine Aluminium-Verbindung, vorzugsweise eine Aluminiumlegierung und/oder Aluminiumoxid. Eine verbesserte Biokompatibilität des Implantats wird dadurch erzielt, dass mindestens der Teil der Oberfläche des Implantatkörpers (2, 4), welche durch die Aluminium-Verbindung ausgebildet wird, eine erste Schicht (6) aufweist, welche ein Aluminiumphosphat enthält. Es wird ferner ein kostengünstiges Verfahren zur Herstellung eines derartigen Implantats beschrieben.
摘要:
The invention relates to a stent insertion arrangement (40, 50), having a balloon catheter as a supporting structure that comprises a balloon (42, 52) and a stent (53) fixed thereon by means of a crimped connection, wherein a spring element (51c) is provided in the balloon catheter below the balloon, said spring element being designed such that a retaining force within a specified value range is present between the balloon and the stent.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Implantat mit einer vorzugsweise hohlzylinderförmigen Grundstruktur mit einer Vielzahl von durchgehenden Öffnungen und mit einer Beschichtung, welche mindestens eine pharmazeutisch aktive Substanz freigibt. Um eine bessere Verteilung der pharmazeutisch aktiven Substanz zu erreichen, ist mindestens 20% der Querschnittsfläche, vorzugsweise mindestens 50% der Querschnittsfläche, mindestens eines Teils der Öffnungen eines vorgegebenen Abschnitts der Grundstruktur mit der mindestens eine pharmazeutisch aktive Substanz freigebenden Beschichtung bedeckt. Es werden ferner ein System aus einem Katheter und einem solchen Implantat, ein einfaches Verfahren zur Herstellung eines derartigen Implantats bzw. eines solchen Systems vorgeschlagen.