Cardiotonic aroylthiazolones
    81.
    发明公开
    Cardiotonic aroylthiazolones 失效
    Kardiothonische芳酰噻唑烷酮。

    公开(公告)号:EP0219110A2

    公开(公告)日:1987-04-22

    申请号:EP86114261.0

    申请日:1986-10-15

    CPC分类号: C07D417/06 C07D277/34

    摘要: Aroylthiazolones enhance myocardial contractile force and are useful as cardiotonics in the treatment of heart failure.

    摘要翻译: 的芳酰基噻唑酮可增强心肌收缩力,可用作心力衰竭治疗心力衰竭。 其中R1是氢或烷基; 并且R 2是任选被烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,三氟甲基,氰基,氨基,一烷基氨基和二烷基氨基,吡咯烷子基,哌啶子基,吗啉代,哌嗪基和N - 烷基哌嗪基或卤素或亚甲二氧基。

    Process for producing 4-biphenylylacetic acid
    82.
    发明公开
    Process for producing 4-biphenylylacetic acid 失效
    Verfahren zur Herstellung von 4-Biphenylylessigsäure。

    公开(公告)号:EP0212617A1

    公开(公告)日:1987-03-04

    申请号:EP86111429.6

    申请日:1986-08-19

    摘要: Novel and improved simple process for producing 4-biphenylylacetic acid or its salt useful as an antiinflammatory and analgesic agent. The process starts from 4-biphenylylaldehyde und goes through a compond of the formula
    or
    wherein R represents a substituted or unsubstituted phenyl or lower alkyl group, R 1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a carboxy-lower alkyl group, X represents an oxygen or sulfur atom and Y represents a sulfur atom or -NH-.

    摘要翻译: 用于生产4-联苯基乙酸或其盐的新型和改进的简单方法可用作抗炎和止痛剂。 该方法从4-联苯基甲醛开始,并通过式CHEM或CHEM的化合物,其中R表示取代或未取代的苯基或低级烷基,R 1表示氢原子,低级烷基或 羧基 - 低级烷基,X表示氧或硫原子,Y表示硫原子或-NH-。

    Thiazolidine derivatives, their production and use
    83.
    发明公开
    Thiazolidine derivatives, their production and use 失效
    噻唑烷衍生物,它们的制备方法和它们的应用方法。

    公开(公告)号:EP0208420A1

    公开(公告)日:1987-01-14

    申请号:EP86304413.7

    申请日:1986-06-10

    CPC分类号: C07D417/12 C07D277/34

    摘要: A thiazolidinedione derivative of the general formula:
    wherein X is an oxygen or sulfur atom, R' and R 2 each independently is hydrogen or a hydrocarbon residue which may optionally be substituted and R' and R 2 may jointly, together with the oxazole or thiazole ring, form a condensed ring and A is a lower alkylene group; or a salt thereof, are novel compounds, which exhibit in mammals blood sugar- and lipid- lowering activity, and are of value as a therapeutic agent for diabetes and or therapeutic agent for hyperlipemia.

    Verfahren zur Herstellung von Heteroaryloxyacetamiden
    85.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Heteroaryloxyacetamiden 失效
    一种杂芳基氧基的制备方法。

    公开(公告)号:EP0165537A2

    公开(公告)日:1985-12-27

    申请号:EP85107108.4

    申请日:1985-06-10

    申请人: BAYER AG

    摘要: Die herbizid wirksamen Heteroaryloxyacetamide der allgemeinen Formel (I)
    in welcher

    R für einen gegebenenfalls substituierten 5-gliedrigen Heterocyclus steht, der auch benzoannelliert sein kann und
    R' und R 2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Akenyl, Alkinyl, für gegebenenfalls substituiertes Cylcloalkyl oder Cycloalkenyl, für Halogenalkyl, Alkoxyalkyl und Alkoxy, für Aralkyl und gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen, oder
    R' und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebundensind, für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus stehen, der weitere Heteroatome enthalten kann,
    erhält man nach einem neuen Verfahren in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man sulfonylierte Heteroaromaten der allgemeinen Formel (II)
    in welcher
    R' für niederes Alkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht,
    mit a-Oxyacetamiden der allgemeinen Formel (III)
    in welcher
    R" für Wasserstoff oder Acyl steht,
    in Gegenwart einer anorganischen Base als Säureakzeptor und eines organischen oder anorganischen Lösungsmittels als Verdünnungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators, bei Temperaturen von -50°C bis +150°C umsetzt.

    摘要翻译: 通式(I)其中,R表示任选取代的5元杂环,其可以被苯并稠合的R 1和R 2独立地为氢,烷基,烯基,,炔基,任选取代的Cylcloalkyl的除草活性杂芳基氧基 或者,是R 1和R 2与氮原子一起它们所键合的环烯基卤代烷基,烷氧基烷基和烷氧基,芳烷基和任选取代的芳基,或,表示任选取代的,饱和或不饱和杂环,所述杂环可以含有另外的杂原子, 通过以良好的收率和高纯度的新工艺由通式(II)R-SO 2 -R的磺酰化得到的杂芳族化合物“(II)其中R”是低级烷基或任选取代的苄基,与α-反应 Oxyacetamiden通式(III)其中R“为笏 RSTOFF或酰基,在无机碱的存在下作为一种酸受体和一种有机或无机溶剂作为稀释剂,任选地在相转移催化剂的存在下的,在-50℃的温度下于+ 150℃下

    Improved process for the production of 2-(4-(2-thiazolyloxy)phenyl)propionic acid
    88.
    发明公开
    Improved process for the production of 2-(4-(2-thiazolyloxy)phenyl)propionic acid 失效
    (4-(2-噻唑氧基)苯基)丙酸乙酯。

    公开(公告)号:EP0088008A1

    公开(公告)日:1983-09-07

    申请号:EP83400349.3

    申请日:1983-02-18

    IPC分类号: C07D277/34

    CPC分类号: C07D277/34

    摘要: Improved process for the production of 2-[4-(2-thiazolyloxy)phenyl]propionic acid which comprises methy- lating the isopropyl, sec-butyl, tert-butyl or benzhydryl ester of 2-(4-(2-thiazolyloxy)phenyl]acetic acid with methyl bor- mide in dimethylformamide at -5 to 5°C in the presence of powdered potassium hydroxide and hydrolyzing the ester group with sodium hydroxide at 0 - 70°C in an aqueous alcohol solution.

    摘要翻译: 制备2- [4-(2-噻唑氧基)苯基]丙酸的改进方法,其包括使2- [4-(2-噻唑基氧基)苯基]乙酸的异丙基,仲丁基,叔丁基或二苯甲基酯甲基化 在-5〜5℃的二甲基甲酰胺中,在粉状氢氧化钾的存在下,用氢氧化钠在0〜70℃下,在醇水溶液中水解该酯基。

    Thiazolidine derivatives and production thereof
    89.
    发明公开
    Thiazolidine derivatives and production thereof 失效
    噻唑烷衍生物及其生产

    公开(公告)号:EP0084926A1

    公开(公告)日:1983-08-03

    申请号:EP83300043.3

    申请日:1983-01-05

    IPC分类号: C07D277/34 A61K31/425

    摘要: thiazolidine derivative of the general formula,
    wherein
    is a cyclohexane ring having an oxo or hydroxyl group as a substituent on any of the methylene groups constituting the ring and R is a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, is a novel compound and is useful as, for example, remedies for diabetes, hyperlipemia and so on of mammals including human beings.

    摘要翻译: 通式的噻唑烷衍生物,其中,是在构成环的亚甲基的任一个上具有氧代或羟基作为取代基的环己烷环,R为氢原子或碳原子数为1〜4的低级烷基, 新型化合物,可用作例如包括人在内的哺乳动物的糖尿病,高脂血症等的治疗。