公开(公告)号：EP1590323A2

公开(公告)日：2005-11-02

申请号：EP04703367.5

申请日：2004-01-20

申请人： UCB FARCHIM, S.A.

发明人： ATES, Célal ,  CAVOY, Emile ,  BOUVY, Didier

IPC分类号： C07D201/00

CPC分类号： C07D271/07 ,  C07D295/15

摘要： The present invention relates to new enantiomerically pure piperazine derivatives of formula (I) wherein Y represents hydroxy or a leaving group and n is 1, 2, 3, 4 or 5, and to their use as synthesis intermediates, especially for the preparation of pharmaceutically active compounds

公开(公告)号：EP1577295A1

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：EP04030940.3

申请日：2001-02-21

申请人： UCB FARCHIM S.A.

发明人： Marmon, Violeta

IPC分类号： C07D207/27

CPC分类号： C07D207/26 ,  A61K31/4015 ,  C07C237/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07D307/33 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D495/04

摘要： The invention concerns a process for preparing unsaturated 2-oxo-1-pyrrolidine useful in methods for the preparation of S-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide.

公开(公告)号：EP1467715A1

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：EP03729449.3

申请日：2003-01-14

申请人： UCB Farchim S.A.

发明人： FANARA, Domenico ,  BERWAER, Monique ,  GUICHAUX, Anthony ,  DELEERS, Michel

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/495 ,  A61K9/28 ,  A61K9/16 ,  A61K9/68

CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0058 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/2826 ,  A61K31/495

摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions for oral administration of active compounds.

公开(公告)号：EP1452524A1

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：EP04007878.4

申请日：2001-02-21

申请人： UCB, S.A.

发明人： Differding, Edmond ,  Kenda, Benoît ,  Lallemand, Bénédicte ,  Matagne, Alain ,  Michel, Philippe ,  Pasau, Patrick ,  Talaga, Patrice

IPC分类号： C07D207/27 ,  A61K31/4015 ,  A61P25/08

CPC分类号： C07D207/26 ,  A61K31/4015 ,  C07C237/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07D307/33 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D495/04

摘要： A compound selected from the (4R) and (4S) diastereoisomers of (2S)-2-[2-oxo-4-propylpyrrolidinyl]butanamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

摘要翻译： 选自（2S）-2-（2-氧代-4-丙基吡咯烷基）丁酰胺的（4R）和（4S）非对映异构体的化合物或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物特别适用于治疗诸如癫痫的神经障碍。

公开(公告)号：EP1413307A1

公开(公告)日：2004-04-28

申请号：EP04002438.2

申请日：1994-03-09

申请人： UCB S.A.

发明人： Cossement, Eric ,  Bodson, Guy ,  Gobert, Jean

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P37/08 ,  C07D295/06 ,  C07D295/08

CPC分类号： A61K31/495 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/26

摘要： Utilisation des énantiomères de la 1-[(4-chlorophényl]phénylméthyl]pipérazine de formule (V)
dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou le radical (3-méthylphényl)méthyle, (4-tert-butylphényl)méthyle, 2-(2-hydroxyéthoxy)éthyle, 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthyle, 2-(carbamoylméthoxy)éthyle, 2-(méthoxycarbonylméthoxy)éthyle ou 2-(carboxyméthoxy)éthyle, pour le traitement de l'allergie.

摘要翻译： 使用1-（4-氯苯基）苯基甲基哌嗪衍生物（V）或其盐在药物中用于治疗过敏症的左旋或右旋对映异构体是新的。 在药物治疗过敏中使用式（Ⅴ）的1-（4-氯苯基）苯基甲基哌嗪衍生物或其盐的左旋或右旋对映异构体是新的：R = H，（3-甲基苯基）甲基，（4 叔丁基苯基）甲基，2-（2-羟基乙氧基）乙基，2-（2-（羟基乙氧基）乙氧基）乙基，2-（氨基甲酰基乙氧基）乙基，2-（甲氧基羰基甲氧基）乙基或2-（羧基甲氧基）乙基。

公开(公告)号：EP1392290A1

公开(公告)日：2004-03-03

申请号：EP02730033.4

申请日：2002-03-20

申请人： UCB, S.A.

发明人： PEUVOT, Jacques ,  BRASSEUR, Robert ,  DELEERS, Michel ,  PONTES, Fausto A.,Centro Hospitalar de Coimbra ,  RUYSSCHAERT, Jean-Marie

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4015

摘要： The invention concerns the use of certain pyrrolidone derivatives for the preparation of medicaments for the prevention and treatment of diseases caused by the tilted insertion of fusion peptides into cell membranes. It is particularly suitable for the prevention and treatment of viral diseases.

公开(公告)号：EP1278731A1

公开(公告)日：2003-01-29

申请号：EP00986917.3

申请日：2000-12-15

申请人： UCB FARCHIM S.A.

发明人： CHOI, Lewis, Siu, Leung ,  BEATCH, Gregory, N. ,  PAGE, Clive, P.

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07D295/02 ,  A61K31/16 ,  A61P11/14

CPC分类号： C07D295/15 ,  C07D211/60

摘要： In one aspect, the present invention concerns the use of certain cyclic quaternary ammonium compounds as active ingredient in the manufacture of a medicament for use in the treatment and/or prevention of cough in warm-blooded animals, including humans, such as compounds of formula (I) wherein n is an integer of from 0 to 4; R1 and E are independently selected from -CH2-R16 and a group represented by formula (II).

公开(公告)号：EP1109557B1

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：EP99944395.5

申请日：1999-08-14

申请人： UCB S.A.

发明人： UYLENBROECK, Luc ,  DE LONGUEVILLE, Marc ,  WILMES, Anne ,  DE CLERCQ, Johan

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P11/06

CPC分类号： A61K31/495

摘要： The present invention relates to a method for preventing the onset of asthma which comprises administering to a patient a therapeutically effective amount of cetirizine, an individual optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：EP1242399A1

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：EP00989974.1

申请日：2000-12-14

申请人： UCB S.A.

发明人： STIERNET, Françoise ,  GENICOT, Christophe ,  LASSOIE, Marie-Agnes ,  MOUREAU, Florence ,  RYCKMANS, Thomas ,  TAVERNE, Thierry ,  HENICHART, Jean-Pierre ,  NEUWELS, Michel ,  GOLDSTEIN, Solo

IPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  A61K31/495 ,  A61P11/06 ,  C07D213/36 ,  C07D209/48 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15

摘要： The invention relates to new α-arylethylpiperazine derivatives, which are useful as neurokinin receptor antagonists (NK1antagonists). It also relates to processes for the preparation of said α-arylethylpiperazine derivatives, to their use for the prevention and/or treatment of a condition associated with pathogical levels of substance P in a patient and to pharmaceutical compositions containing them.

公开(公告)号：EP1112272A1

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：EP99945064.6

申请日：1999-08-16

申请人： UCB, S.A.

发明人： GREWAL, Gurmit ,  TOY-PALMER, Anna ,  CAI, Xiong ,  LATHAM, George, Mark

IPC分类号： C07D471/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D471/18

摘要： The present invention provides novel compounds and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of pain. The compounds of the present invention are azaadamantanes, azanoradamantanes and azahomoadamantanes.