公开(公告)号：EP3168232A1

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：EP16193681.0

申请日：2010-11-12

申请人： Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ,  Fundacion Sales ,  The Brigham and Women's Hospital, Inc. ,  Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET)

发明人： Shipp, Margaret A. ,  Rabinovich, Gabriel ,  Ouyang, Jing ,  Takeyama, Kunihiko ,  Kutok, Jeffery L. ,  Rodig, Scott J. ,  Salatino, Mariana ,  Russo, Diego Omar Croci

IPC分类号： C07K16/18

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76

摘要： The present invention is based, in part, on the discovery that galectin-1 (Gall) plays a role in viral-associated PTLD, e.g., EBV-associated PTLD and hypoxia associated angiogenesis disorders. Accordingly, the invention relates to compositions, kits, and methods for diagnosing, prognosing, monitoring, treating and modulating viral-associated PTLD, e.g., EBV-associated PTLD and hypoxia associated angiogenesis disorders.

摘要翻译： 本发明是基于，部分地，这样的发现所做半乳糖凝集素1（瘿）起着病毒相关PTLD，E. G.，EBV相关PTLD和缺氧有关的血管生成病症的作用。 因此，本发明涉及组合物，试剂盒和方法用于诊断，预后，监测，治疗和调制病毒相关PTLD，E. G.，EBV相关PTLD和缺氧相关的血管发生的病症。

公开(公告)号：EP3041861B1

公开(公告)日：2019-03-27

申请号：EP14790721.6

申请日：2014-09-05

申请人： Inis Biotech LLC ,  Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET) ,  Fundacion Instituto Leloir (FIL) ,  Asociación Civil De Estudios Superiores

发明人： MAZZOLINI, Guillermo Daniel ,  PEIXOTO, Estanislao ,  AQUINO, Jorge ,  ATORRASAGASTI, María C. ,  PODHJACER, Osvaldo

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/113 ,  C07K16/18

公开(公告)号：EP3041861A2

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：EP14790721.6

申请日：2014-09-05

申请人： Inis Biotech LLC ,  Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET) ,  Fundacion Instituto Leloir (FIL) ,  Asociación Civil De Estudios Superiores

发明人： MAZZOLINI, Guillermo Daniel ,  PEIXOTO, Estanislao ,  AQUINO, Jorge ,  ATORRASAGASTI, María C. ,  PODHJACER, Osvaldo

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/113 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K14/78 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/113 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2710/10043 ,  C12N2740/15043

摘要： The invention relates to the identification of Secreted Protein, Acidic and Rich in Cysteine (SPARC) as a new therapeutic target in patients with fulminant hepatitis and allows the development of a strategy destined to protect the liver form damage. The invention relates to the treatment of acute liver failure or fulminant hepatitis by administering to a subject in need thereof an agent that inhibits at least partially the expression of SPARC and/or interferes with its biological function.

摘要翻译： 本发明涉及一种在半胱氨酸（SPARC）鉴定分泌蛋白，酸性和Rich的作为患者暴发性肝炎治疗的新靶点和允许去往保护肝脏损伤形式的策略的发展。 本发明通过给予需要其的受试者的药剂确实抑制至少部分SPARC的表达和/或与它的生物学功能干扰涉及急性肝功能衰竭或暴发性肝炎的治疗。

公开(公告)号：EP2615102A1

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：EP13151932.4

申请日：2008-04-25

申请人： Inis Biotech LLC ,  Fundacion Instituto Leloir ,  Comisión Nacional De Energía Atómica (CNEA) ,  Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET)

发明人： Policastro, Lucia ,  Duran, Hebe ,  Podhajcer, Osvaldo

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12N15/00 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K48/0058 ,  A61K31/704 ,  A61K38/45 ,  A61K41/0057 ,  C12N15/85 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/15 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides promoters inducible by reactive oxygen species (ROS), capable of driving the expression of a gene of interest, particularly in a tumor cell. More particularly, it refers to promoters inducible by reactive oxygen species, that may be used to drive the expression of a gene of interest, such as a therapeutic gene, or a reporter gene for use in image diagnosis. The promoter consists of a chimeric promoter containing an E6 element and a VE element. It also provides vectors carrying a human therapeutic or non therapeutic gene of interest, operably linked to said promoter sequence and compositions comprising the same.

摘要翻译： 本发明提供能够驱动感兴趣的基因表达的活性氧（ROS）诱导的启动子，特别是在肿瘤细胞中。 更具体地，其是指可以通过活性氧诱导的启动子，其可以用于驱动感兴趣的基因的表达，例如用于图像诊断的治疗基因或报告基因。 启动子由含有E6元件和VE元件的嵌合启动子组成。 它还提供载体，其携带与所述启动子序列可操作地连接的感兴趣的人类治疗或非治疗基因以及包含该基因的组合物。

公开(公告)号：EP3497079B1

公开(公告)日：2020-09-30

申请号：EP17771864.0

申请日：2017-08-09

申请人： Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET) ,  Universidad Nacional de La Plata (UNLP) ,  Quaid-i-Azam University

发明人： BOSCH, María A. ,  ERBEN, Mauricio F. ,  LAMBERTI, Yanina A. ,  SAEED BHATTI, Aamer

IPC分类号： C07C279/18 ,  A61K31/155 ,  A61P31/04

公开(公告)号：EP3137499A1

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：EP15728417.5

申请日：2015-05-04

申请人： Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET) ,  Laboratorio Pablo Cassara S.r.L. ,  Baldi, Alberto

发明人： BALDI, Alberto ,  GÓNGORA, Adrián Daniel ,  MLDOVAN, Alejandro Gustavo

IPC分类号： C07K16/22 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7068 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： Murine and humanized anti-human VEGF antibodies and uses are disclosed. The anti- human VEGF antibodies of the invention have higher binding affinity for human VEGF-A, are stronger inhibitors of the VEGF-A induced proliferation of endothelial cells in culture as compared with anti-human VEGF antibodies in the art. Moreover, these antibodies cross react with human VEGF-B. The antibodies of the invention inhibit tumor growth in vivo in greater extent than Bevacizumab (Avastin
TM ) when administered at the same dosage

摘要翻译： 鼠和人源化抗人VEGF抗体和用途是游离缺失盘。 本发明的抗 - 人VEGF抗体对人VEGF-A结合亲和力更高，是在培养物中的内皮细胞的VEGF-A诱导的增殖的强抑制剂与现有技术中的抗 - 人VEGF抗体相比。 更完了，本文的抗体交叉与人VEGF-B反应。 本发明的抗体在体内抑制比贝伐单抗更大程度的肿瘤生长。当在相同的剂量施用。

公开(公告)号：EP2499159B1

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：EP10830795.0

申请日：2010-11-12

申请人： Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ,  Fundacion Sales ,  The Brigham and Women's Hospital, Inc. ,  Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET)

发明人： SHIPP, Margaret A. ,  RABINOVICH, Gabriel ,  OUYANG, Jing ,  TAKEYAMA, Kunihiko ,  KUTOK, Jeffery L. ,  RODIG, Scott J. ,  SALATINO, Mariana ,  RUSSO, Diego Omar Croci

IPC分类号： C07K16/18

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76

公开(公告)号：EP2996714A1

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：EP14722342.4

申请日：2014-03-25

申请人： Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET) ,  Universidade Nacional De La Plata ,  Inis Biotech LLC

发明人： HOZBOR, Daniela ,  BOTTERO, Daniela ,  GAILLARD, María Emilia ,  ZURITA, Eugenia ,  OMAZABAL, Maximiliano ,  FLORES, Darío ,  ERREA, Agustina ,  MORENO, Griselda ,  RUMBO, Martin ,  BARTEL, Erika ,  CASTUMA, Celina

IPC分类号： A61K39/00

CPC分类号： A61K39/099 ,  A61K39/0018 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/70

摘要： In another preferred embodiment, the vaccine for the prevention of infections with Bordetella comprises at least outer membrane vesicles (OMVs) of B. pertussis and the lipopolysaccharide of B. parapertussis, excipients and/or adjuvants. The vaccine can comprise between 3 to 20 μg per dose of OMVs from B. pertussis and between the amount equivalent to 107 and 1010 bacteria per dose of lipopolysaccharide of B. parapertussis. The adjuvant can be aluminum hydroxide and other immunogens such as tetanus toxoid, diphtheria toxoid, or combinations thereof. The Tdap vaccine exhibits cross activity.

摘要翻译： 在另一优选实施方案中，用于预防博德特氏菌感染的疫苗至少包含百日咳杆菌的外膜囊泡（OMV）和副百日咳杆菌的脂多糖，赋形剂和/或佐剂。 该疫苗可以包含3至20μg/剂量的来自百日咳百日日酵母的OMV，相当于每剂量百草枯副溶血素107至1010细菌的量。 佐剂可以是氢氧化铝和其它免疫原，例如破伤风类毒素，白喉类毒素或其组合。 Tdap疫苗显示交叉活性。

公开(公告)号：EP2790707A1

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：EP12819024.6

申请日：2012-12-14

申请人： Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET) ,  Inis Biotech LLC

发明人： RAMIREZ, Javier, Alberto ,  MICHELINI, Flavia, Mariana ,  GALAGOVSKY, Lydia, Raquel ,  BERRA, Alejandro ,  ALCHE, Laura, Edith

IPC分类号： A61K31/575 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61K45/06

摘要： A method of treating a solid tumor in a mammal by inhibiting angiogenesis, comprising administering to the mammal which has a solid tumor selected from the group consisting of breast carcinoma, lung carcinoma, prostate carcinoma, colon carcinoma, ovarian carcinoma, neuroblastoma, central nervous system tumor, multiform glioblastoma and melanoma; a composition comprising brassinosteroids of general formula (I), wherein (I) can be a single or double bond and the configurations of carbon atoms C22 and C23 respectively linked to the substituents HO are S for both carbon atoms and a pharmaceutically acceptable additive.

摘要翻译： 通过抑制血管生成治疗哺乳动物中的实体瘤的方法，包括对具有选自乳腺癌，肺癌，前列腺癌，结肠癌，卵巢癌，成神经细胞瘤，中枢神经系统 肿瘤，多形性成胶质细胞瘤和黑素瘤; 包含通式（I）的油菜素类固醇的组合物，其中（I）可以是单键或双键，并且分别与取代基HO连接的碳原子C22和C23的构型对于两个碳原子都是S和药学上可接受的添加剂。

公开(公告)号：EP2561861A1

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：EP11755731.4

申请日：2011-03-14

申请人： Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnicas (CONICET) ,  Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba (CEPROCOR)

发明人： LEONHARD, Victoria ,  ALASINO, Valeria ,  BIANCO, Ismael ,  BELTRAMO, Dante

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P31/10

CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K8/0291 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/38 ,  A61K2300/00

摘要： This invention discloses water soluble pharmaceutical compositions including at least one therapeutically active substance and at least one compound selected from the sialoglycosphingolipids, the glycosphingolipids or a mixture of sialoglicosphingolipids and glycosphingolipids, in which at least one of the therapeutically active substances is a drug with hydrophobic characteristics. In particular, sterile compositions for i.v. administration, composed of nano-glycosphingolipids micelles or modified glycosphingolipids, which can be coated with albumin in a noncovalent form and which allow transport and controlled release of highly hydrophobic molecules are disclosed.

摘要翻译： 本发明的圆盘更小的水溶性药物组合物，包括至少一种治疗活性物质和从唾液酸鞘糖脂，该糖脂或sialoglicosphingolipids和鞘糖脂的混合物中的至少一种化合物，其中，所述治疗活性物质中的至少一个是具有疏水特性的药物 ， 特别是无菌组合物静脉注射 给药，纳米胶束鞘糖脂或修饰糖鞘脂，它可以以非共价形式涂覆有白蛋白和哪些构成允许运输和高疏水性分子的控制释放是游离缺失盘。