NASAL ADMINISTRATION OF DESMOPRESSIN
    2.
    发明公开
    NASAL ADMINISTRATION OF DESMOPRESSIN 失效
    鼻腔给药去氨加压素

    公开(公告)号:EP0921786A1

    公开(公告)日:1999-06-16

    申请号:EP97928577.0

    申请日:1997-06-10

    发明人: BENGTSSON, Bengt

    IPC分类号: A61M15 A61K9 A61K31 A61K38 A61P5 A61P13

    CPC分类号: A61K38/11 A61K9/0043

    摘要: A pharmaceutical composition for single, effective and consistent plasma level, nasal administration comprises an aqueous solution having a volume of from about 5 to about 75 νl and from about 0.2 to about 2.0 mg/ml of desmopressin acetate, a molarly corresponding amount of desmopressin or a pharmaceutically acceptable salt of desmopressin. The composition is useful for the management of urinary disorders such as diabetes insipidus, incontinence, and nocturnal enuresis.

    VASOACTIVE PEPTIDES
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:EP0380554B1

    公开(公告)日:1993-07-07

    申请号:EP88908781.3

    申请日:1988-10-04

    申请人: Ferring AB

    IPC分类号: C07K7/16 A61K37/34

    CPC分类号: C07K7/16 A61K38/00

    摘要: A vasotocin derivative of formula (I) where Hmp is a 2-hydroxy-3-mercaptopropionic acid residue, X is formula (II), Q1 and Q2 are the same or different and are H or from 1 to 3 peptide residues of the same or different natural or unnatural L- or D-amino acids, and n is 1, 2 or 3. A pharmaceutical composition is also described which is intended for use as a vasoconstrictive agent comprising at least one vasotocin derivative as defined above.

    摘要翻译: 式(I)的Vasotocin衍生物,其中Hmp是2-羟基-3-巯基丙酸残基,X是式(II),Q1和Q2相同或不同,并且是H或相同的1至3个肽残基 或不同的天然或非天然L-或D-氨基酸,并且n是1,2或3.还描述了药物组合物,其意图用作包含至少一种如上定义的血管活素衍生物的血管收缩剂。

    DERIVATIVES OF PITUITARY POSTERIOR LOBE HORMONES
    4.
    发明公开
    DERIVATIVES OF PITUITARY POSTERIOR LOBE HORMONES 失效
    垂体背后布激素的衍生物。

    公开(公告)号:EP0538367A1

    公开(公告)日:1993-04-28

    申请号:EP91913318.0

    申请日:1991-07-04

    申请人: FERRING AB

    IPC分类号: A61K38 A61P13 A61P15 C07K7

    CPC分类号: C07K7/16 A61K38/00

    摘要: L'invention décrit des dérivés d'hormones du lobe pituitaire postérieur, plus précisément, de nouveaux dérivés de vasotocine. Les nouveaux dérivés de vasotocine correspondent à la formule (I), dans laquelle A = Mpa ou Hmp, B = D-Tyr, D-Tyr(Et), D-Phe, D-Phe(p-Et) ou D-Trp, C = Thr, Val ou Hgn, D = Cys ou alpha-Abu, E = Pro ou une liaison de peptide, F = (a), dans laquelle m = 0-6, n = 0-6, L = H, COOH, CO-NH2 ou CH2-OH, K = H, (b) ou un résidu d'acide aminé dans la mesure ou L n'est pas H quand A est Mpa, C est Thr ou Val et D est Cys. De plus, l'invention décrit, des compositions pharmaceutiques comprenant les nouveaux dérivés de vasotocine, de préférence sous forme appropriée à l'administration intraveineuse, intranasale ou intraintestinale. Les compositions sont particulièrement destinées au traitement thérapeutique des contractions excessives du muscle utérin.

    A DRUG BASED ON A SUBSTANCE P ANTAGONIST
    5.
    发明公开
    A DRUG BASED ON A SUBSTANCE P ANTAGONIST 失效
    药物对P物质的拮抗剂的基础

    公开(公告)号:EP0090798A1

    公开(公告)日:1983-10-12

    申请号:EP81902811.0

    申请日:1981-10-09

    申请人: Ferring AB

    IPC分类号: C07K7

    CPC分类号: C07K7/06

    摘要: Un antagoniste de substance P est utilisé dans des médicaments pour le traitement prophylactique ou thérapeutique de maladies déclenchées par la substance P. L'antagoniste consiste en (D-Pro2, D-Trp7,9) Substance P ayant la formule$(6,)$. Un médicament pour le traitement prophylactique ou thérapeutique d'inflammations, spécialement dans l'oeil, est également décrit, ce médicament contenant comme substance active l'antagoniste de la substance P mentionné ci-dessus. De plus, un procédé de traitement prophylactique ou thérapeutique d'une maladie déclenchée par la substance P, ou des inflammations, spécialement dans l'oeil, est également décrit. Dans ce procédé, on utilise une quantité thérapeutiquement active de (D-Pro2, B-Trp7,9) Substance P, spécialement sous une forme appropriée à une application locale.

    HIV PEPTIDES, ARTIFICIAL HIV ANTIGENS AND IMMUNOASSAY KITS
    7.
    发明授权
    HIV PEPTIDES, ARTIFICIAL HIV ANTIGENS AND IMMUNOASSAY KITS 失效
    HIV肽,人工HIV抗原和免疫检测试剂盒

    公开(公告)号:EP0396559B1

    公开(公告)日:1996-08-14

    申请号:EP88909626.9

    申请日:1988-10-27

    申请人: Ferring AB

    IPC分类号: C07K7/04 G01N33/569 A61K39/21

    CPC分类号: C07K14/005 C12N2740/16122

    摘要: An artificial peptide having an amino acid sequence which corresponds to a naturally occurring amino acid sequence of an HIV comprising an epitope and which further has two cysteine residues located on each side of said epitope, and further having a sulphur bridge between said two cysteine residues, which has been formed by a chemical oxidation step, is described. Furthermore, an artificial antigen which reacts with antibodies induced by an HIV is described. Said antigen mainly consists of an artificial peptide according to the invention. Additionally, a method of detecting antibodies induced by an HIV in a sample of body fluid, wherein said sample is subjected to an immunoassay, especially ELISA, and wherein an artificial antigen according to the invention is used as a diagnostic antigen, is described. A diagnostic immunoassay kit for said method is also described. Finally, a vaccine composition comprising, as an immunizing component, at least one antigen according to the invention, is described.

    VASOACTIVE PEPTIDES
    8.
    发明公开
    VASOACTIVE PEPTIDES 失效
    血管活性肽。

    公开(公告)号:EP0380554A1

    公开(公告)日:1990-08-08

    申请号:EP88908781.0

    申请日:1988-10-04

    申请人: Ferring AB

    CPC分类号: C07K7/16 A61K38/00

    摘要: La présente invention se rapporte à un dérivé de vasotocine représenté par la formule (I), où Hmp représente un résidu d'acides 2-hydroxy-3-mercaptopropioniques; X représente le composé de la formule (II); Q1 et Q2 sont identiques ou différents, et représentent H ou de 1 à 3 résidus peptidiques des mêmes ou de différents acides L-amino ou D-amino naturels ou non naturels; et n est égal à 1, 2 ou 3. La présente invention décrit également une composition pharmaceutique destinée à être utilisée comme agent vasoconstricteur comprenant au moins un dérivé de vasotocine tel qu'il est décrit ci-dessus.