摘要:
Heptapeptide analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof consist of a hexapeptide moiety S and a C-terminal β-aminoalcohol residue Z bound to the moiety S by an amide bond, wherein the β-aminoalcohol Z is -NR-CH(Q)-CH2OH, Q is (CH2)n-NH-A, n is 1-6 and A is H or -C(=NH)NH2, and R is CH3 or C2H5, and the moiety S wherein X is a D-aromatic α-aminoacid and Y is an aliphatic α-aminoacid, and have oxytocin antagonist activity. Also disclosed is: a method of their synthesis; pharmaceutical compositions containing these analogues; the synthesis of such compositions; a method of control of uterine contractions.
摘要:
A pharmaceutical composition for single, effective and consistent plasma level, nasal administration comprises an aqueous solution having a volume of from about 5 to about 75 νl and from about 0.2 to about 2.0 mg/ml of desmopressin acetate, a molarly corresponding amount of desmopressin or a pharmaceutically acceptable salt of desmopressin. The composition is useful for the management of urinary disorders such as diabetes insipidus, incontinence, and nocturnal enuresis.
摘要:
A vasotocin derivative of formula (I) where Hmp is a 2-hydroxy-3-mercaptopropionic acid residue, X is formula (II), Q1 and Q2 are the same or different and are H or from 1 to 3 peptide residues of the same or different natural or unnatural L- or D-amino acids, and n is 1, 2 or 3. A pharmaceutical composition is also described which is intended for use as a vasoconstrictive agent comprising at least one vasotocin derivative as defined above.
摘要:
L'invention décrit des dérivés d'hormones du lobe pituitaire postérieur, plus précisément, de nouveaux dérivés de vasotocine. Les nouveaux dérivés de vasotocine correspondent à la formule (I), dans laquelle A = Mpa ou Hmp, B = D-Tyr, D-Tyr(Et), D-Phe, D-Phe(p-Et) ou D-Trp, C = Thr, Val ou Hgn, D = Cys ou alpha-Abu, E = Pro ou une liaison de peptide, F = (a), dans laquelle m = 0-6, n = 0-6, L = H, COOH, CO-NH2 ou CH2-OH, K = H, (b) ou un résidu d'acide aminé dans la mesure ou L n'est pas H quand A est Mpa, C est Thr ou Val et D est Cys. De plus, l'invention décrit, des compositions pharmaceutiques comprenant les nouveaux dérivés de vasotocine, de préférence sous forme appropriée à l'administration intraveineuse, intranasale ou intraintestinale. Les compositions sont particulièrement destinées au traitement thérapeutique des contractions excessives du muscle utérin.
摘要:
Un antagoniste de substance P est utilisé dans des médicaments pour le traitement prophylactique ou thérapeutique de maladies déclenchées par la substance P. L'antagoniste consiste en (D-Pro2, D-Trp7,9) Substance P ayant la formule$(6,)$. Un médicament pour le traitement prophylactique ou thérapeutique d'inflammations, spécialement dans l'oeil, est également décrit, ce médicament contenant comme substance active l'antagoniste de la substance P mentionné ci-dessus. De plus, un procédé de traitement prophylactique ou thérapeutique d'une maladie déclenchée par la substance P, ou des inflammations, spécialement dans l'oeil, est également décrit. Dans ce procédé, on utilise une quantité thérapeutiquement active de (D-Pro2, B-Trp7,9) Substance P, spécialement sous une forme appropriée à une application locale.
摘要:
The invention refers to a method for diagnosing the presence of infection of papilloma virus (PV) and of papilloma virus (PV) carrying tumours, especially cervix cancer and condyloma, by the detection of virus specific antigen-antibody complexes in immunossay.
摘要:
An artificial peptide having an amino acid sequence which corresponds to a naturally occurring amino acid sequence of an HIV comprising an epitope and which further has two cysteine residues located on each side of said epitope, and further having a sulphur bridge between said two cysteine residues, which has been formed by a chemical oxidation step, is described. Furthermore, an artificial antigen which reacts with antibodies induced by an HIV is described. Said antigen mainly consists of an artificial peptide according to the invention. Additionally, a method of detecting antibodies induced by an HIV in a sample of body fluid, wherein said sample is subjected to an immunoassay, especially ELISA, and wherein an artificial antigen according to the invention is used as a diagnostic antigen, is described. A diagnostic immunoassay kit for said method is also described. Finally, a vaccine composition comprising, as an immunizing component, at least one antigen according to the invention, is described.
摘要:
La présente invention se rapporte à un dérivé de vasotocine représenté par la formule (I), où Hmp représente un résidu d'acides 2-hydroxy-3-mercaptopropioniques; X représente le composé de la formule (II); Q1 et Q2 sont identiques ou différents, et représentent H ou de 1 à 3 résidus peptidiques des mêmes ou de différents acides L-amino ou D-amino naturels ou non naturels; et n est égal à 1, 2 ou 3. La présente invention décrit également une composition pharmaceutique destinée à être utilisée comme agent vasoconstricteur comprenant au moins un dérivé de vasotocine tel qu'il est décrit ci-dessus.
摘要:
Procédé de diagnostic de la présence d'une infection par le virus du papillome (PV) et des tumeurs qui portent celui-ci, notamment le cancer du col de l'utérus et le condylome, par la détection en immunoanalyse des complexes antigène-anticorps spécifiques au virus.
摘要:
Method for detection of infection with human papillomavirus (HPV) for diagnostic purposes, particularly for diagnosing carcinoma, or pre-stages thereof, or the risk of development of carcinoma. The detection is effected on a body fluid, particularly on a secretion from cervix uteri, by ascertaining the presence of IgA, IgG and IgM antibodies against papillomavirus virions, including individual virion proteins or peptides thereof, in the body fluid.