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公开(公告)号：EP0396559B1
公开(公告)日：1996-08-14
申请号：EP88909626.9
申请日：1988-10-27
申请人： Ferring AB
发明人： TROJNAR, Jerzy , WAHREN, Brita , Ruden, Ulla
IPC分类号： C07K7/04 , G01N33/569 , A61K39/21
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2740/16122
摘要： An artificial peptide having an amino acid sequence which corresponds to a naturally occurring amino acid sequence of an HIV comprising an epitope and which further has two cysteine residues located on each side of said epitope, and further having a sulphur bridge between said two cysteine residues, which has been formed by a chemical oxidation step, is described. Furthermore, an artificial antigen which reacts with antibodies induced by an HIV is described. Said antigen mainly consists of an artificial peptide according to the invention. Additionally, a method of detecting antibodies induced by an HIV in a sample of body fluid, wherein said sample is subjected to an immunoassay, especially ELISA, and wherein an artificial antigen according to the invention is used as a diagnostic antigen, is described. A diagnostic immunoassay kit for said method is also described. Finally, a vaccine composition comprising, as an immunizing component, at least one antigen according to the invention, is described.
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公开(公告)号：EP0380554A1
公开(公告)日：1990-08-08
申请号：EP88908781.0
申请日：1988-10-04
申请人： Ferring AB
发明人： MELIN, Per , TROJNAR, Jerzy
摘要： La présente invention se rapporte à un dérivé de vasotocine représenté par la formule (I), où Hmp représente un résidu d'acides 2-hydroxy-3-mercaptopropioniques; X représente le composé de la formule (II); Q1 et Q2 sont identiques ou différents, et représentent H ou de 1 à 3 résidus peptidiques des mêmes ou de différents acides L-amino ou D-amino naturels ou non naturels; et n est égal à 1, 2 ou 3. La présente invention décrit également une composition pharmaceutique destinée à être utilisée comme agent vasoconstricteur comprenant au moins un dérivé de vasotocine tel qu'il est décrit ci-dessus.
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公开(公告)号：EP0938496A1
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：EP97946210.0
申请日：1997-11-21
申请人： FERRING B.V. , Ferring AB
发明人： MELIN, Per , NILSSON, Anders , TROJNAR, Jerzy , AURELL, Carl-Johan , RIVIERE, Pierre , HAIGH, Robert
摘要： Heptapeptide analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof consist of a hexapeptide moiety S and a C-terminal β-aminoalcohol residue Z bound to the moiety S by an amide bond, wherein the β-aminoalcohol Z is -NR-CH(Q)-CH2OH, Q is (CH2)n-NH-A, n is 1-6 and A is H or -C(=NH)NH2, and R is CH3 or C2H5, and the moiety S wherein X is a D-aromatic α-aminoacid and Y is an aliphatic α-aminoacid, and have oxytocin antagonist activity. Also disclosed is: a method of their synthesis; pharmaceutical compositions containing these analogues; the synthesis of such compositions; a method of control of uterine contractions.
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公开(公告)号：EP0380554B1
公开(公告)日：1993-07-07
申请号：EP88908781.3
申请日：1988-10-04
申请人： Ferring AB
发明人： MELIN, Per , TROJNAR, Jerzy
摘要： A vasotocin derivative of formula (I) where Hmp is a 2-hydroxy-3-mercaptopropionic acid residue, X is formula (II), Q1 and Q2 are the same or different and are H or from 1 to 3 peptide residues of the same or different natural or unnatural L- or D-amino acids, and n is 1, 2 or 3. A pharmaceutical composition is also described which is intended for use as a vasoconstrictive agent comprising at least one vasotocin derivative as defined above.
摘要翻译： 式（I）的Vasotocin衍生物，其中Hmp是2-羟基-3-巯基丙酸残基，X是式（II），Q1和Q2相同或不同，并且是H或相同的1至3个肽残基 或不同的天然或非天然L-或D-氨基酸，并且n是1,2或3.还描述了药物组合物，其意图用作包含至少一种如上定义的血管活素衍生物的血管收缩剂。
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公开(公告)号：EP0538367A1
公开(公告)日：1993-04-28
申请号：EP91913318.0
申请日：1991-07-04
申请人： FERRING AB
发明人： TROJNAR, Jerzy , LEBL, Michal , MELIN, Per
摘要： L'invention décrit des dérivés d'hormones du lobe pituitaire postérieur, plus précisément, de nouveaux dérivés de vasotocine. Les nouveaux dérivés de vasotocine correspondent à la formule (I), dans laquelle A = Mpa ou Hmp, B = D-Tyr, D-Tyr(Et), D-Phe, D-Phe(p-Et) ou D-Trp, C = Thr, Val ou Hgn, D = Cys ou alpha-Abu, E = Pro ou une liaison de peptide, F = (a), dans laquelle m = 0-6, n = 0-6, L = H, COOH, CO-NH2 ou CH2-OH, K = H, (b) ou un résidu d'acide aminé dans la mesure ou L n'est pas H quand A est Mpa, C est Thr ou Val et D est Cys. De plus, l'invention décrit, des compositions pharmaceutiques comprenant les nouveaux dérivés de vasotocine, de préférence sous forme appropriée à l'administration intraveineuse, intranasale ou intraintestinale. Les compositions sont particulièrement destinées au traitement thérapeutique des contractions excessives du muscle utérin.
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公开(公告)号：EP0517778B1
公开(公告)日：1996-05-08
申请号：EP91905375.1
申请日：1991-02-26
申请人： Ferring AB
摘要： Vasotocin derivatives of formula (I), wherein Hmp = a 2-hydroxy-3-mercaptopropionic acid residue (a), Z = Phe or Tyr, Y = Hgn or Hci, X = (b), Q = H or from 1 to 3 amino acid residues of the same or different natural or unnatural L- or D-amino acids, and n is 1, 2 or 3, are disclosed. A pharmaceutical composition which comprises at least one vasotocin derivative as defined above is intended for use as a vasoconstrictive agent.
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公开(公告)号：EP0517778A1
公开(公告)日：1992-12-16
申请号：EP91905375.0
申请日：1991-02-26
申请人： Ferring AB
摘要： On décrit des dérivés de vasotocine de formule (I), où Hmp = un résidu d'acide 2-hydroxy-3-mercaptoproprionique (a); Z = Phe ou Tyr; Y = Hgn ou Hci; X = (b); Q = H ou de 1 à 3 résidus d'acides aminés des mêmes L- ou D-acides aminés naturels ou non naturels, ou différents, et n signifie 1, 2 ou 3. Une composition pharmaceutique comprenant au moins un dérivé de vasotocine selon la description ci-dessus est destinée à une utilisation en tant qu'agent vasoconstricteur.
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公开(公告)号：EP0493498A1
公开(公告)日：1992-07-08
申请号：EP90914794.0
申请日：1990-09-17
申请人： Ferring AB
CPC分类号： A61K38/12
摘要： Antamanide ayant la formule cyclique (I), et/ou un de ses dérivés linéaires fonctionnels, utilisé comme agent immunosuppresseur. L'invention concerne également l'emploi d'antamanide et/ou d'un de ses dérivés linéaires fonctionnels dans la préparation d'un médicament de traitement immunosuppresseur, ainsi qu'un procédé de traitement d'un mammifère, y compris l'homme, nécessitant un traitement immunosuppresseur consistant en l'administration audit mammifère d'une quantité pharmacologiquement efficace d'antamanide et/ou d'un de ses dérivés linéaires fonctionnels. L'invention concerne également une préparation pharmaceutique comprenant de l'antamanide et/ou un de ses dérivés linéaires fonctionnels, et un ou des support(s), excipient(s) et/ou diluent(s) pharmaceutiquement acceptables.
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公开(公告)号：EP0553133A1
公开(公告)日：1993-08-04
申请号：EP91917536.0
申请日：1991-09-18
申请人： Ferring AB
摘要： On décrit des analogues nouveaux de Cyclolinopeptide A ayant une formule cyclique dérivée de la séquence de Cyclolinopeptide A, (I) dont la séquence s'étend entre deux résidus d'acides aminés quelconques ayant le résidu de dérivation cystine (II) où X est choisi entre -H et -OH, et Y est choisi entre (a) et -H, et où les résidus d'acides aminés sont de configuration L- ou D-. Ces analogues peuvent être utilisés comme médicaments, notamment comme immunosuppresseurs. On décrit également l'utilisation de ces analogues dans la préparation d'un médicament pour le traitement par immunosuppresseurs et dans les préparations pharmaceutiques comprenant lesdits analogues. On peut traiter un mammifère, y compris l'être humain, nécessitant un traitement immunosuppresseur grâce à un tel médicament comprenant les analogues susmentionnés en quantité efficace du point de vue de la pharmacologie.
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公开(公告)号：EP0396559A1
公开(公告)日：1990-11-14
申请号：EP88909626.0
申请日：1988-10-27
申请人： FERRING AB
发明人： TROJNAR, Jerzy , WAHREN, Brita , Ruden, Ulla
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2740/16122
摘要： Peptide artificiel dont la séquence d'amino acides correspond à une séquence d'amino acides, se produisant naturellement, d'un VIH, comprenant un épitope ainsi que deux résidus de cystéine sur chaque côté dudit épitope, et comportant un pont de soufre entre lesdits deux résidus de cystéine, ayant été formé par une phase chimique d'oxydation. Est en outre décrit un antigène artificiel réagissant avec des anticorps engendrés par un VIH. Ledit antigène se compose essentiellement d'un peptide artificiel produit selon l'invention. Sont également décrits un procédé de détection d'anticorps engendrés par un VIH dans un échantillon de fluide corporel, dans lequel on soumet ledit échantillon à un immunodosage, notamment ELISA, et dans lequel on utilise un antigène artificiel de l'invention comme antigène de diagnostic, ainsi qu'un kit d'immunodosage de diagnostic destiné audit procédé. Est enfin décrite une composition de vaccin comprenant, à titre de composant immunisant, au moins un antigène de l'invention.
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