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公开(公告)号：EP0782865A3
公开(公告)日：2000-02-02
申请号：EP96120714.9
申请日：1996-12-21
IPC分类号： A61L31/00
CPC分类号： A61L31/16 , A61L31/06 , A61L2300/406 , C08L67/04 , A61L31/148 , A61B90/00
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung resorbierbarer physiologisch unbedenklicher Folien aus Copolymeren zur Verhinderung postoperativer Adhäsionen nach chirurgischen Eingriffen und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Folien aus racemischem Lactid und ε-Caprolacton, δ-Valerolacton, γ-Decalacton oder β-Hydroxybuttersäure, hergestellt durch die Umsetzung der Monomere im Molverhältnis Lactid zu Reaktionspartner von 90 bis 70 : 30 bis 10 unter Zugabe von an und für sich bekannten Metallcarboxylaten als Initiator, einem Verhältnis von Reaktionspartner zu Initiator von 300 : 1 bis über 1000 : 1 bei Temperaturen von 130 - 150°C über eine Zeitspanne von 24 bis 96 Stunden, bestehen.
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公开(公告)号：EP0782865B1
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：EP96120714.9
申请日：1996-12-21
IPC分类号： A61L31/00
CPC分类号： A61L31/16 , A61L31/06 , A61L2300/406 , C08L67/04 , A61L31/148 , A61B90/00
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3.发明公开Verwendung von Lactidpolymeren zur Adhäsionsprophylaxe 失效Verwendung von Lactidpolymeren zurAdhäsionsprophylaxe
公开(公告)号：EP0782865A2
公开(公告)日：1997-07-09
申请号：EP96120714.9
申请日：1996-12-21
IPC分类号： A61L31/00
CPC分类号： A61L31/16 , A61L31/06 , A61L2300/406 , C08L67/04 , A61L31/148 , A61B90/00
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung resorbierbarer physiologisch unbedenklicher Folien aus Copolymeren zur Verhinderung postoperativer Adhäsionen nach chirurgischen Eingriffen und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Folien aus racemischem Lactid und ε-Caprolacton, δ-Valerolacton, γ-Decalacton oder β-Hydroxybuttersäure, hergestellt durch die Umsetzung der Monomere im Molverhältnis Lactid zu Reaktionspartner von 90 bis 70 : 30 bis 10 unter Zugabe von an und für sich bekannten Metallcarboxylaten als Initiator, einem Verhältnis von Reaktionspartner zu Initiator von 300 : 1 bis über 1000 : 1 bei Temperaturen von 130 - 150°C über eine Zeitspanne von 24 bis 96 Stunden, bestehen.
摘要翻译： 使用衍生自共聚物的可吸收生理膜防止手术后术后粘连是新的。 该膜由外消旋丙交酯和ε-己内酯，δ-戊内酯，γ-癸内酯或β-羟基丁酸制备。 反应是通过丙交酯：内酯/酸的摩尔比为90-70:30-10的单体。 使用金属羧酸盐作为引发剂，反应物：引发剂的比例为300:1至大于1000:1。 反应在130-150℃下进行24-96小时。 优选地，该膜由丙交酯和乙交酯和ε-己内酯或δ-戊内酯制成。 添加剂可以包括抗生素和软化剂（优选甘油）。
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公开(公告)号：EP1077073B1
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：EP99116119.1
申请日：1999-08-18
CPC分类号： C08G63/823 , A61K8/85 , A61L15/26 , A61L24/046 , A61L27/18 , A61L31/06 , A61Q17/04 , C08G63/08 , C08G63/664 , C08L67/04
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5.发明公开
公开(公告)号：EP1077073A1
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：EP99116119.1
申请日：1999-08-18
CPC分类号： C08G63/823 , A61K8/85 , A61L15/26 , A61L24/046 , A61L27/18 , A61L31/06 , A61Q17/04 , C08G63/08 , C08G63/664 , C08L67/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue Copolylactide, welche aus Einheiten von racemischen Lactid und den Comonomeren ε- Caprolacton, δ- Valerolacton, 1,4-Dioxanon-2 oder 1,3-Dioxanon-2 in einem Molverhältnis Lactid/Comonomer von 90-80 / 10-20 in Gegenwart von Zinn(II)-diethylhexanoat als Initiator und eines Cokatalysators bei etwa 160°C polymerisiert wurden, und eine Glastemperatur zwischen 30 und 43°C, ein Molekulargewicht M n von 15.000 bis 50.000 und eine Polydispersität P n (M w / M n ) zwischen 1,2 und 2 aufweisen. Die neuen Coplylactide eigenen sich insbesondere in hervorragender Weise bei der Versorgung von Wunden aller Art.
摘要翻译： 具有外消旋丙交酯（II）和共聚单体ε-己内酯，δ-戊内酯，1,4-二恶烷-2-酮或1,3-二恶烷-2-酮的聚合单元的新型柔性，透明的共聚丙交酯（I） 显示出玻璃化转变点（Tg）为30-43℃，数均分子量。 重量。 （Mn）为15000-50000，摩尔。 重量。 分布（Pn）为1.2-2.0。 还包括（a）（I）通过（II）和共聚单体在不高于165℃下以（90-80）：（10-20）的摩尔比共聚制备（I）的方法，在 新鲜蒸馏的二（乙基己酸）锡（II）作为引发剂，引发剂与丙交酯/共聚单体的摩尔比=（1:300） - （1:50000）和正链烷醇，低聚乙二醇单甲醚 或多元醇作为助催化剂，助催化剂与丙交酯/共聚单体的摩尔比=（1:200） - （1:600）; （b）通过该方法获得的柔性，透明的共聚丙交酯（I）; （c）如（a）所述的控制摩尔浓度的方法。 重量。 （I）生产中分布Mw / Mn在1.4-2.0范围内; （d）含有（I）和溶剂的组合物。
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6.发明公开Resorbierbare, physiologisch unbedenkliche Copolymere und deren Verwendung 失效Resorbierbare，physlogisch unbedenkliche Copolymere und deren Verwendung。
公开(公告)号：EP0509203A2
公开(公告)日：1992-10-21
申请号：EP92102237.2
申请日：1992-02-11
CPC分类号： C08G63/08 , A61K8/85 , A61L31/06 , A61Q17/04 , C08L67/04 , A61L31/148 , A61B46/00 , A61B42/00
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung von Copolymeren aus razemischem Lactid und ε-Caprolacton, δ-Valerolacton, γ-Decalacton oder β-Hydroxybuttersäure, hergestellt durch die Umsetzung der Monomere im Molverhältnis Lactid zu Reaktionspartner von etwa 95 bis 70 zu 5 bis 30 unter Zugabe von an und für sich bekannten Metallcarboxylaten als Initiator bei Temperaturen von etwa 150°C über eine Zeitspanne von etwa 16 bis 18 Stunden, für die topische Behandlung menschlicher oder tierischer Haut.
摘要翻译： 本发明涉及外消旋丙交酯和ε-己内酯，δ-戊内酯，γ-癸内酯或β-羟基丁酸的共聚物的用途，其通过使丙交酯和共反应物之间的摩尔比例的单体反应制备，其量为约95至70： 5至30，其中加入本身已知的金属羧酸盐作为引发剂，在约150℃的温度下约16至18小时，用于人或动物皮肤的局部治疗。
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