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    VARIANTS DE HPIV-2, ET LEURS APPLICATIONS MEDICALES
    8.
    发明公开
    VARIANTS DE HPIV-2, ET LEURS APPLICATIONS MEDICALES 审中-公开
    HPIV-2-VARIANTEN UND MEDISINISCHE ANWENDUNGEN DAVON

    公开(公告)号：EP2170935A2

    公开(公告)日：2010-04-07

    申请号：EP08831374.7

    申请日：2008-07-18

    申请人： Centre National de la Recherche Scientifique ,  Les Hospices Civils de Lyon

    发明人： LINA, Bruno ,  TERRIER, Olivier ,  THOUVENOT, Danielle, Françoise

    IPC分类号： C07K14/115 ,  C12N7/01 ,  C07H21/00 ,  C12N15/45 ,  C07K16/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/569 ,  C12N7/00 ,  C07K14/16 ,  C12N15/11

    CPC分类号： C12Q1/701 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/18621

    摘要： The invention relates to a phylogenetic group variant of HPIV2, in particular to a phylogenetic sub-group variant of HPIV2. The invention further relates to diagnostic means for HPIV2, taking account of said group and sub-group.

    摘要翻译： 新型人类副流感病毒2型（HPIV2）变体（I）属于不包括Greer，Toshiba，V98和V94分离物的亚组，并且具有在本说明书中给出的五个定义的氨基酸序列之一的F蛋白和/或HN 蛋白质与说明书中给出的四个限定的氨基酸序列之一。 新型人类副流感病毒2型（HPIV2）变体（I）属于不包括格雷尔，东芝，V98和V94分离物的亚组，并且具有SEQ ID NO：24,29,34,39或44之一的F蛋白（ 和/或具有SEQ ID NO：26,31,36或41之一（在说明书中给出的限定的氨基酸序列）之一的HN蛋白。 还包括独立权利要求：（1）（I）的基因组RNA及其cDNA逆转录物; （2）（I）的包膜蛋白; （3）编码包膜蛋白的核酸; （4）包含（I）的F或HN蛋白编码序列的至少132个核苷酸的核酸; （5）引物对，其包含SEQ ID NO：62-66，67-70或83-86（在说明书中给出的确定的核苷酸序列）的14-30个核苷酸的5'片段和14-30个核苷酸的5'片段 与SEQ ID NO：62-66,67-70或83-86互补的序列; （6）如上所述包含至少一个引物对的引物组; （7）如上所述形成引物对的一部分的引物; （8）用于通过如上所述的引物对实时扩增来特异性检测（I）的探针（P1），其包含SEQ ID NO：62-66,67-70或83-86的14-30个核苷酸的片段或其 补充; （9）用于诊断呼吸障碍或感染的试剂盒，其包含如上所述的引物对和/或探针; （10）探针（P2），其包含SEQ ID NO：57-61或71-82之一（说明书中给出的确定的核苷酸序列）或其互补序列的片段; （11）包含探针P2的固体微流体支持物; （12）结合（I）的包膜蛋白但不与Greer NC003443分离物的包膜蛋白结合的抗体; （13）用于诊断呼吸障碍或感染的试剂盒，其包含如上所述的抗体。

    PROCEDE ET KIT POUR ETABLIR IN VITRO UN PRONOSTIC DE SEVERITE CHEZ UN PATIENT EN CHOC SEPTIQUE
    10.
    发明公开
    PROCEDE ET KIT POUR ETABLIR IN VITRO UN PRONOSTIC DE SEVERITE CHEZ UN PATIENT EN CHOC SEPTIQUE 有权
    方法和试剂盒的体外CREATING严重感染性休克预测在一个单一的患者

    公开(公告)号：EP2943588A1

    公开(公告)日：2015-11-18

    申请号：EP14703127.2

    申请日：2014-01-10

    申请人： Biomérieux ,  Les Hospices Civils de Lyon

    发明人： CAZALIS, Marie-Angélique ,  TOURNOUD, Maud ,  VENET, Fabienne ,  LEPAPE, Alain ,  MONNERET, Guillaume

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/26

    摘要： The invention concerns a method for establishing,
    in vitro , a prognosis of severity in a septic shock patient, comprising the following steps: (i) using a biological sample taken from said patient, measuring,
    in vitro , the level of expression of the expression product of at least one gene chosen from the
    lilrb2 and
    lilrb1 genes, (ii) comparing the level of expression of the expression product of said at least one gene with a control level of expression of the expression product of the same gene indicating a good prognosis of severity, in which a level of expression of the expression product of said at least one gene that is lower than said control level of expression indicates a poor prognosis of severity for the patient, and a kit for implementing the method.

    摘要翻译： 本发明的主题是一种用于制造严重性的体外预后的用于在感染性休克的患者，其中包括以下步骤的方法：（i）从所述LILRB2和lilrb1选择的至少一种基因的表达产物的表达水平 基因在体外测量来自患者的生物样品的基础上，（ii）所述至少一种基因的表达产物的表达水平与对照表达水平相比相同的表达产物的， 基因，与严重程度的良好的预后，其中下面表达的对照水平的至少一种基因的表达产物的表达水平指示患者严重程度的预后不良，因此用于实现该方法的试剂盒。