摘要:
An elevated level of serum amyloid P component (SAP) in a sample of cerebrospinal fluid from a subject relative to the level of SAP found in samples of cerebrospinal fluid from healthy individuals and/or individuals with a neurological disease other than Alzheimer's disease is indicative of Alzheimer's disease. Measurement of levels of SAP in cerebrospinal fluid enables diagnosis of Alzheimer's disease and/or monitoring of the progress of the disease.
摘要:
Therapeutical and diagnostic agents for amyloidosis comprise molecules that inhibit the binding of serum amyloid P component to amyloid fibrils or analogues or homologues of the amyloid binding site on serum amyloid P component. The resolution of the complete three dimensional structure of serum amyloid P component enables inhibitors, binding site analogues and homologues to be designed by computer-aided molecular modelling.
摘要:
A method for analysing an electro-encephalogram (EEG) and apparatus for implementing the method are described. Preferably EEG's from the left and right sides of the head are analysed together. An EEG is analysed by detecting the bursts of activity having amplitudes which exceed a threshold voltage and each burst of activity in the EEG is determined to have ended when it is followed by a quiescent period below the threshold voltage having a duration of, say, at least 6 seconds. The total time of all quiescent periods occurring within an epoch, for example, 10 minutes is then calculated and displayed. The apparatus may include a digital computer for effecting statistical analysis of the total times for many consecutive epochs. The computer may also be used in generating the total times. A graphical output representing the total times may be produced enabling the progress of a patient to be assessed rapidly.
摘要:
Un procédé d'analyse d'un électroencéphalogramme (EEG) et un appareil de réalisation dudit procédé sont décrits. Les électroencéphalogrammes de la partie droite et de la partie gauche du cerveau sont de préférence analysées ensembles. Un électroencéphalogramme est analysé par détection des impulsions d'activité ayant des amplitudes qui dépassent une tension-seuil et on détermine que chaque impulsion d'activité dans l'électroencéphalogramme se termine lorsqu'elle est suivie par une période quiescente située au-dessous de la tension-seuil et comportant une durée par exemple d'au moins six secondes. La durée totale de toutes les périodes quiescentes se produisant dans une époque, par exemple de 10 minutes, est ensuite calculée et affichée. L'appareil peut comprendre un ordinateur numérique servant à effectuer l'analyse statistique des durées totales pour un grand nombre d'époques consécutives. L'ordinateur peut également être utilisé pour générer les durées totales. Une sortie graphique représentant les durées totales peut être produite, ce qui permet l'évaluation rapide de l'évolution d'un patient.
摘要:
Appareil d'hybridation in situ d'échantillons cellulaires montés sur une lame, contenant des modules destinés aux trois processus requis: (a) dosage et étendage du réactif sur une lame (1) effectués par aspiration d'une quantité de réactifs (56 à 59) dans un réservoir (31) puis par pulvérisation de ce dernier sur ladite lame (1) à l'aide d'une pression d'air. Le débit du pulvérisateur est établi par mesure et le dosage est déterminé par chronométrage de la pulvérisation; (b) lavage de la lame; et (c) incubation de la lame. Le lavage et l'incubation de la lame sont effectués dans le même logement (16) à double usage. On maintient un niveau élevé d'humidité dans le logement pendant l'incubation, de sorte qu'il n'est pas nécessaire de couvrir les échantillons afin d'empêcher qu'ils ne sèchent. On monte une pluralité de lames (1) dans un support (11) à laver et à mettre en incubation en même temps.
摘要:
Un drain osseux implantable (1), destiné à réduire la pression intraosseuse, est formé d'un matériau bio-compatible et comporte une surface externe conçue de façon à empêcher ou à limiter le mouvement du drain hors de sa position après l'implantation (par exemple à l'aide de parties en saillies souples ou déformables (5)), et/ou on peut prévoir d'autres moyens pour maintenir le drain osseux dans la position d'implantation choisie. Plusieurs ouvertures de drainage (2) peuvent être disposées sur la longueur du drain. Celui-ci peut être utilisé dans le traitement de douleurs osseuses qui se manifestent dans le cadre de troubles orthopédiques notamment arthritiques et peut également être utilisé pour retarder le développement d'affections dégénératives.