公开(公告)号：EP2435436A1

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：EP10727228.8

申请日：2010-05-26

申请人： Abbott Laboratories

发明人： CLARK, Richard, F. ,  BELL, Randy, L. ,  BA-MAUNG, Nwe, Y. ,  ERICKSON, Scott, A. ,  FIDANZE, Steve, D. ,  MANTEI, Robert, A. ,  SHEPPARD, George, S. ,  SORENSEN, Bryan, K. ,  WANG, Gary, T. ,  WANG, Jieyi

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , n, p, q, Ar
1 , and Ar
2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中G 1，R 2，R 3，R 4，R 5，n，p，q，Ar 1和Ar 2定义为 说明。 本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其可用于抑制激酶如IGF-1R。

公开(公告)号：EP1272456A1

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：EP01925029.9

申请日：2001-04-13

申请人： Abbott Laboratories

发明人： CRAIG, Richard, A. ,  KAWAI, Megumi ,  LYNCH, Linda, M. ,  PATEL, Jyoti, R. ,  SHEPPARD, George, S. ,  WANG, Jieyi ,  YANG, Fan ,  BA-MAUNG, Nwe, Y.

IPC分类号： C07C243/28 ,  C07C239/20 ,  C07C321/14 ,  C07D215/46 ,  C07D213/75 ,  C07D237/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D207/416 ,  C07B2200/07 ,  C07C243/34 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C255/42 ,  C07C255/66 ,  C07C259/06 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/38 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/50 ,  C07D209/20 ,  C07D211/12 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/54 ,  C07D213/77 ,  C07D213/86 ,  C07D215/42 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D241/44 ,  C07D261/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D295/32 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72

摘要： Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

公开(公告)号：EP2435435A1

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：EP10727227.0

申请日：2010-05-26

申请人： Abbott Laboratories

发明人： CLARK, Richard, F. ,  BA-MAUNG, Nwe, Y. ,  ERICKSON, Scott, A. ,  FIDANZE, Steve, D. ,  MANTEI, Robert, A. ,  SHEPPARD, George, S. ,  SORENSEN, Bryan, K. ,  WANG, Gary, T. ,  WANG, Jieyi ,  BELL, Randy, L.

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G
1 , L
1 , R
2 , R
3 , n, p, Ar
1 , and Ar
2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

摘要翻译： 本文描述了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中G 1，L 1，R 2，R 3，n，p，Ar 1和Ar 2在说明书中定义。 还公开了制备所述化合物的方法和包含所述化合物的组合物，所述组合物可用于抑制激酶如IGF-1R。

公开(公告)号：EP1272456B1

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：EP01925029.9

申请日：2001-04-13

申请人： Abbott Laboratories

发明人： CRAIG, Richard, A. ,  KAWAI, Megumi ,  LYNCH, Linda, M. ,  PATEL, Jyoti, R. ,  SHEPPARD, George, S. ,  WANG, Jieyi ,  YANG, Fan ,  BA-MAUNG, Nwe, Y.

IPC分类号： C07C243/28 ,  C07C239/20 ,  C07C321/14 ,  C07D215/46 ,  C07D213/75 ,  C07D237/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D207/416 ,  C07B2200/07 ,  C07C243/34 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C255/42 ,  C07C255/66 ,  C07C259/06 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/38 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/50 ,  C07D209/20 ,  C07D211/12 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/54 ,  C07D213/77 ,  C07D213/86 ,  C07D215/42 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D241/44 ,  C07D261/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D295/32 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72

摘要： Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

摘要翻译： 具有下式的化合物是甲硫氨酸氨基肽酶2（MetAP2）抑制剂，可用于抑制血管发生。 还公开了抑制哺乳动物血管生成的MetAP2抑制组合物和方法。