公开(公告)号：EP1829967A1

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：EP05811803.5

申请日：2005-12-05

申请人： Aichi Prefecture ,  NGK INSULATORS, LTD.

发明人： SETO, Masao ,  TAGAWA, Hiroyuki, Nabeyaueno Apt ,  YOSHIDA, Yasuko, NGK INSULATORS, LTD. ,  KIRA, Shigeki, NGK INSULATORS, LTD.

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/57426 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/16

摘要： In order to more accurately analyze a change in the complicated gene copy number in malignant lymphoma and identify a region affected by an important genomic aberration in greater detail so that the results can be used in diagnosing the type of disease and performing prognosis, genome-wide array CGH is carried out and thus human chromosome 1 36.23 to p36.32, human chromosome 1 q42.2 to q43, human chromosome 2 p11.2, human chromosome 2 q13, human chromosome 17 p11.2 to p13.3, and human chromosome 19 p13.2 to p13.3 are identified.

摘要翻译： 为了更准确地分析恶性淋巴瘤中复杂基因拷贝数的变化，并更详细地鉴定受重要基因组畸变影响的区域，使得结果可用于诊断疾病的类型和进行预后，全基因组 进行阵列CGH，因此人染色体1 36.23至p36.32，人染色体1 q42.2至q43，人染色体2 p11.2，人染色体2 q13，人染色体17 p11.2至p13.3和人 染色体19 p13.2至p13.3被鉴定。