公开(公告)号：EP2766368A1

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：EP12775905.8

申请日：2012-10-09

申请人： Array Biopharma Inc.

发明人： BOYS, Mark Laurence ,  BURGESS, Laurence E. ,  EARY, C. Todd ,  GRONEBERG, Robert ,  HACHE, Bruno P. ,  HARVEY, Darren ,  HICKEN, Erik James ,  KRASER, Christopher F. ,  LAIRD, Ellen ,  MORENO, David A. ,  MUNSON, Mark C. ,  REN, Li ,  ROBINSON, John E. ,  SCHLACHTER, Stephen T.

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , X
1 and X
2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，X 1和X 2具有说明书中给出的含义的式I化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂合物是 一种或多种JAK激酶，并且可用于治疗自身免疫性疾病，炎性疾病，移植器官，组织和细胞的排斥，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。

公开(公告)号：EP2961744B1

公开(公告)日：2017-06-28

申请号：EP14710725.4

申请日：2014-02-27

申请人： Array Biopharma, Inc.

发明人： EARY, Todd C. ,  HACHE, Bruno P. ,  JUENGST, Derrick ,  SPENCER, Stacey Renee ,  STENGEL, Peter J. ,  WATSON, Daniel John

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D231/56

公开(公告)号：EP2961744A1

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：EP14710725.4

申请日：2014-02-27

申请人： Array Biopharma, Inc.

发明人： EARY, Todd C. ,  HACHE, Bruno P. ,  JUENGST, Derrick ,  SPENCER, Stacey Renee ,  STENGEL, Peter J. ,  WATSON, Daniel John

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D231/56

摘要： Provided herein are novel processes for preparing a compound of Formula (I) to the use of said compound as an intermediate in novel processes for the synthesis of indazole derivatives, and to indazole intermediates and derivatives prepared by the processes described herein.

摘要翻译： 本文提供了制备式（I）化合物以在所述化合物用作合成吲唑衍生物的新方法中作为中间体的新方法，以及通过本文所述方法制备的吲唑中间体和衍生物。