Verfahren zur Herstellung von Cyclopentenonen
    4.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Cyclopentenonen 失效
    Verfahren zur Herstellung von Cyclopentenonen。

    公开(公告)号:EP0446759A1

    公开(公告)日:1991-09-18

    申请号:EP91103277.9

    申请日:1991-03-05

    IPC分类号: C07C49/597 C07C45/54

    CPC分类号: C07C45/455 Y02P20/582

    摘要: Verfahren zur Herstellung von Cyclopentenonen der allgemeinen Formel I

    in der R¹ bis R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen organischen Rest bedeuten, indem man Carbonsäureester der allgemeinen Formeln IIa und/oder IIb und/oder IIc



            R¹CH=CR²-CHR³-CHR⁴-CO₂R⁵   (IIa) und/oder




            R¹CH₂-CR²=CR³-CHR⁴-CO₂R⁵   (IIb) und/oder




            R¹CH₂-CHR²-CR³=CR⁴-CO₂R⁵   (IIc),



    in der R¹ bis R⁴ die obengenannten Bedeutungen haben und R⁵ für C₁- bis C₈-Alkyl steht, an aciden Heterogenkatalysatoren bei Temperaturen von 50 bis 800 0 C und Drücken von 0,001 bis 50 bar umsetzt.

    摘要翻译: 制备通式I ...的环戊烯酮的方法,其中R 1至R 4彼此独立地表示氢或有机基团,通过使通式IIa的羧酸酯与 /或IIb和/或IIc ... R 1 CH = CR 2 -CHR 3 -CHR 4 -CO 2 R 5(IIa)和/或... R 1 CH 2 -CR 2 = CR 3 -CHR 4 -CO 2 R 5(IIb)和/或... R 1 CH 2 -CHR 2 -CR 3 = CR 4 -CO 2 R 5(IIc) ,其中R 1至R 4具有上述含义并且R 5表示C 1至C 8烷基,在酸性多相催化剂的温度为50至800℃,压力为0.001至50巴。

    Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diazabicyclo(2,2,2)-octanen
    5.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diazabicyclo(2,2,2)-octanen 失效
    制备1,4-二氮杂2,2¨¨的方法

    公开(公告)号:EP0263463A3

    公开(公告)日:1989-08-09

    申请号:EP87114504.1

    申请日:1987-10-05

    IPC分类号: C07D487/08

    CPC分类号: C07D487/08

    摘要: Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diazabicyclo(2,2,2)-octan und C-substituierten 1,4-Diazabicyclo(2,2,2)-octanen der Formel (I)
    in der R¹ und R² Wasserstoff-, Alkyl- mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkenylreste mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten können, wobei man heterocyclische Amine der Formel (II)
    in der R¹ und R² obige Bedeutung haben und R³ Wasserstoff- oder Hydroxyethyl- oder Aminoethyl- und X Hydroxyl-, Amino-, Hydroxyethyl- oder Aminoethylreste bedeuten, in Gegenwart von L-Zeolithen, Phosphaten mit Zeolithstruktur und Zirkonphosphaten als Katalysatoren umsetzt, Bevorzugte Ausgangsstoffe sind z.B. Monohydroxyethylpiperazin und/oder Dihydroxyethylpiperazin.