Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Isoxazolen der Formel I
wobei die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl, R 2 C 1 -C 6 -Alkyl, R 3 ,R 4 ,R 5 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl oder R 4 und R 5 bilden zusammen eine Bindung, R 6 heterocyclischer Ring, n 0, 1 oder 2; umfassend die Herstellung einer zwischenverbindung der Formel VI
wobei R 1 , R 3 , R 4 und R 5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, und anschließender Halogenierung, Thiomethylierung, Oxidation und Acylierung zu Verbindungen der Formel I. Die Erfindung betrifft ferner neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel I und neue Verfahren zur Herstellung der Zwischenprodukte.
Abstract:
The present invention relates to a process for the chlorination of 3-halopyridine with molecular chlorine in the presence of water under UV light irradiation in the vapor phase. The present invention further relates to a multi-step process for producing 5-chloro-3,6-difluoropyridin-2-amine.
Abstract:
The invention relates to hydroxymethyl compounds of formula (VI), wherein Z is hydrogen or halogen; and Z 1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; as well as their use as intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones.
Abstract:
The present invention relates to a process for the chlorination of halogenated pyridines with molecular chlorine in the presence of water under UV light irradiation in the vapor phase. The present invention further relates to a multi-step process for producing 5-chloro-3,6-difluoro-pyridin-2-amine and to the novel intermediate compounds 2,3-dichloro-5,6-difluoropyridine and 2,5-dichloro-3,6-difluoro-pyridine, which can be obtained by the process of the present invention starting form 5-chloro-2,3-difluoropyridine and 3-chloro-2,5-difluoro-pyridine.
Abstract:
The invention relates to hydroxymethyl compounds of formula (VI),
wherein Z is hydrogen or halogen; and Z 1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; as well as their use as intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones.
Abstract translation:本发明涉及式(VI)的羟甲基化合物,其中Z为氢或卤素; Z 1为氢,卤素,氰基或硝基; 以及它们作为合成除草咪唑啉酮的中间体的用途。
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel XV
in der die Reste folgende Bedeutung haben: x NO 2 , S(O) n Ry; Rx, Ry jeweils ein beliebiger inerter Rest; m 0, 1, 2, 3 oder 4; n 2;
umfassend die Umsetzung von Verbindungen der Formel XVI
in der die Substituenten die oben angegebene Bedeutung haben, mit einem organischen Nitrit der allgemeinen Formel R-O-NO, wobei R einen aliphatischen oder aromatischen Rest darstellt, unter Einwirkung einer Base, wobei die Umsetzung bei einer Temperatur unterhalb von -20°C in Gegenwart eines dipolar aprotischen Lösungsmittels erfolgt und gegebenenfalls anschließende Umwandlung der Oximgruppe -CH=NOH in Formel XV in die entsprechenden Aldehyde -CHO, Nitrile (-CN) oder Nitriloxide (-CNO).