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    A process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide using an aprotic, aromatic solvent
    3.
    发明公开
    A process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide using an aprotic, aromatic solvent 有权
    [（5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基） - 氧基]乙酰胺下 - 一种制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2的过程 使用一种质子惰性的芳族溶剂的

    公开(公告)号：EP0927720A1

    公开(公告)日：1999-07-07

    申请号：EP98122759.8

    申请日：1998-12-01

    申请人： Bayer Corporation

    发明人： Prasad, Vidyanatha A. ,  Newallis, Peter E. ,  Wasleski, Daniel M. ,  Applegate, Jacqueline M. Dr. ,  Jelich, Klaus Dr.

    IPC分类号： C07D285/12

    CPC分类号： C07D285/12

    摘要： The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadazol-2-yl)-oxy]-acetamide in an aprotic, aromatic solvent.
    The process includes the stepps of: (a) reacting 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole with N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-hydroxyacetamide and an aqueous alkali in the presence of an aprotic, aromatic solvent to form an aqueous phase and an organic phase; (b) acidifying the phases, (c) separating the phases; and (d) recovering the N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide from the organic phase.

    摘要翻译： N-新制备（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - （（5-三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基）乙酰胺（I）使用，以非质子， 芳族溶剂。 N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2的制备 - （（5-三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基）乙酰胺（Fluthiamide）的（i）包括： （a）使2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑与N-（4-氟苯基）在wässrige存在-2-羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰胺 碱和质子惰性的芳族溶剂中以形成和wässrige相和有机相; （B）通过酸化加入无机酸的混合物; （C）分离各相; 和（d）从有机相中回收（I）。

    A process for producing N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide
    4.
    发明公开
    A process for producing N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide 有权
    [（5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基） - 氧基]乙酰胺 - 一种N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2的制备方法

    公开(公告)号：EP0922701A1

    公开(公告)日：1999-06-16

    申请号：EP98122758.0

    申请日：1998-12-01

    申请人： Bayer Corporation

    发明人： Prasad, Vidyanatha A. ,  Applegate, Jacqueline M. Dr. ,  Wasleski, Daniel M. ,  Jelich, Klaus Dr.

    IPC分类号： C07D285/13

    CPC分类号： C07D285/13

    摘要： The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide, which process includes the steps of reacting 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4,-thiadiazole with N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-hydroxyacetamide in an aprotic, aromatic solvent with aqueous alkali to form an aqueous phase and an organic phase, separating the aqueous and organic phases and recovering the N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide from the organic phase. A preferred solvent and aqueous alkali are toluene and aqueous sodium hydroxide, respectively.

    Verfahren zur Herstellung von substituierten Oxadiazolonen
    8.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von substituierten Oxadiazolonen 失效
    一种用于取代Oxadiazolonen的制备方法

    公开(公告)号：EP0872480A1

    公开(公告)日：1998-10-21

    申请号：EP98106760.6

    申请日：1998-04-14

    申请人： Bayer Corporation ,  BAYER AG

    发明人： Diehr, Hans-Joachim Dr. ,  Lantzsch, Reinhard Dr. ,  Applegate, Jacqueline M. Dr. ,  Jelich, Klaus Dr.

    IPC分类号： C07D271/113

    CPC分类号： C07D271/113 ,  C07C241/04 ,  C07C243/28

    摘要： Substituierte Oxadiazolone der Formel (I),
    in welcher

    R für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht,
    [welche als Zwischenprodukte für die Herstellung von bestimmten herbiziden Wirkstoffen bekannt sind] erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man
    in einer ersten Stufe Carbonsäuren der allgemeinen Formel (II)

            R-COOH     (II)

    mit Hydrazinhydrat in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0°C und 150°C unter Abscheiden von Wasser umsetzt und die hierbei gebildeten Carbonsäurehydrazide der allgemeinen Formel (III)

            R-CO-NH-NH 2      (III)

    in einer zweiten Stufe im gleichen Reaktionsmedium - d.h. ohne Zwischenisolierung - mit Phosgen (COCl 2 ) bei Temperaturen zwischen 20°C und 120°C umsetzt.

    摘要翻译： 任选取代的烷基，[其已知为中间体某些除草活性化合物的制备方法]通过在第一阶段的反应是在良好的产率和高纯度获得：式（I），其中R是取代的恶二唑酮类 通式的羧酸（II）R-COOH R为与水合肼在催化剂的存在下和任选地在惰性稀释剂的存在下，在温度0℃和150℃，同时丢弃水和通式的羧酸酰肼之间从而形成（III）反应 -CO-NH-NH 2在第二阶段中，在相同的反应介质 - 即 无需分离中间体 - 在20℃和120℃之间的温度下与光气（氯化钴）