摘要:
Die Erfindung betrifft neue Tetrahydro-furo- und -thieno[2,3-c]pyridine, der Formel worin R₁ Wasserstoff, Alkyl, worin gegebenenfalls ein CH₂ durch C=O ersetzt sein kann, Hydroxyalkyl, Alkoxy, Halogen, Cyano, COOR' worin R' eine Alkylgruppe bedeutet; R₂ Wasserstoff, Halogen oder Alkyl; R₃ Wasserstoff oder Alkyl; R₄ Wasserstoff oder Alkyl; R₅ Wasserstoff oder Alkyl; R₆ Wasserstoff oder Methyl; und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten können, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfindung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formeln land II gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue 1,4-Diazepine der allgemeinen Formel worin R₁, R₂, R₃ und A die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen sollen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF (Plättchen Aktivierender Faktor) beteiligt ist, Verwendung finden.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfinnung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formeln I und II gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfindung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, and denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfindung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formeln land II gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue 1,4-Diazepine der allgemeinen Formel worin R₁, R₂, R₃ und A die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen sollen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF (Plättchen Aktivierender Faktor) beteiligt ist, Verwendung finden.