摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfindung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, and denen PAF beteiligt ist.
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Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfindung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formeln land II gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfindung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formeln land II gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfinnung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formeln I und II gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfindung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, and denen PAF beteiligt ist.
摘要:
Der Plättchen aktivierende Faktor (Acetylglyceryl-ester-phosphorylcholin, PAF) ist als potenter Lipidmediator bekannt, der von tierischen und menschlichen proinflammatorischen Zellen freigesetzt wird. Die Erfinnung betrifft PAF-antagonistische pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff eines oder mehrere Diazepine der allgemeinen Formeln I und II gemäß Anspruch 1 enthalten. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen dienen zur Behandlung pathologischer Zustände und Krankheiten, an denen PAF beteiligt ist.
摘要:
1. Thieno-triazolo-1,4-diazepino-2-carboxylic acid amides of general formula see diagramm : EP0194416,P21,F2 wherein R1 represents hydrogen, a straight-chained or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally substituted by halogen or hydroxy, cyclopropyl, alkoxy with 1-3 carbon atoms or halogen ; R2 and R3 , which may be identical or different, represent hydrogen, a straight-chained or branched alkyl or hydroxyalkyl group with 1 to 4 carbon atoms or both groups R2 and R3 together with the nitrogen atom represent a 5-, 6- or 7-membered ring which optionally contains a nitrogen, oxygen or sulphur atom as a further heteroatom, the second nitrogen atom optionally being substituted by an alkyl group with 1-4 carbon atoms ; R4 represents phenyl, wherein the phenyl ring may be mono- or polysubstituted by methyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, or alpha-pyridyl and n represents one of the numbers 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
摘要翻译:1.通式的噻吩并三唑并-1,4-二氮杂-2-羧酸酰胺见图示:EP0194416,P21,F2,其中R1表示氢,具有1至4个碳原子的直链或支链烷基,任选取代 通过卤素或羟基,环丙基,具有1-3个碳原子的烷氧基或卤素; R 2和R 3可以相同或不同,表示氢,具有1至4个碳原子的直链或支链烷基或羟烷基或R2和R3两者与氮原子一起表示5-,6-或7 任选地含有氮,氧或硫原子作为另外的杂原子的第二氮原子,第二氮原子任选被具有1-4个碳原子的烷基取代; R4表示苯基,其中苯环可以被甲基,卤素,硝基或三氟甲基或α-吡啶基单取代或多取代,n表示0,1,2,3,4,5,6,7或 8。
摘要:
Die Erfindung betrifft neue Thieno-triazolo-1,4- , diazepino-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel worin R, R 2 , R3, R 4 und n die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen sollen zur Behandlung pathologi- . scher Zustände und Krankheiten, an denen PAF (Plättchen, Aktivierender Faktor) beteiligt ist, Verwendung finden.