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1.发明公开VERWENDUNG VON 2-AMINO-6-A-PROPYL-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOL (PRAMIPEXOL) ALS ARZNEIMITTEL MIT ANTIDEPRESSIVER WIRKUNG 失效使用2-氨基-6-甲丙基氨基-4,5,6,7- tetrahydrobenzothiazole（普拉克索）作为抗抑郁活性的药物组合物。
公开(公告)号：EP0675717A1
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：EP94902661.0
申请日：1993-12-02
发明人： HAMMER, Rudolf , MIERAU, Joachim , LEHR, Erich , BORSINI, Franco
CPC分类号： A61K31/425
摘要： The invention concerns the use of pramipexol as an anti-depressant drug.
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2.发明公开UNSYMMETRISCH SUBSTITUIERTE XANTHINE MIT ADENOSINANTAGONISTISCHEN EIGENSCHAFTEN 失效不平衡取代的黄嘌呤ADENOSINANTAGONISTISCHEN性能。
公开(公告)号：EP0654033A1
公开(公告)日：1995-05-24
申请号：EP93917743.0
申请日：1993-08-05
发明人： KÜFNER-MÜHL, Ulrike , ENSINGER, Helmut , MIERAU, Joachim , KUHN, Franz, Josef , LEHR, Erich , MÜLLER, Enzio
CPC分类号： C07D473/06
摘要： New xanthine derivatives, a process for preparing the same and their use as medicaments are disclosed, as well as their use as intermediate compounds.
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公开(公告)号：EP0487673A1
公开(公告)日：1992-06-03
申请号：EP91910772.0
申请日：1991-06-19
发明人： KÜFNER-MÜHL, Ulrike , STRANSKY, Werner , WEBER, Karl-Heinz , ENSINGER, Helmut , KUHN, Franz, Josef , SCHINGNITZ, Günter , LEHR, Erich
CPC分类号： C07D473/06 , F05C2201/021
摘要： Nouveaux dérivés de xanthine ayant la formule (I), leur procédé de production et leur utilisation comme médicaments.
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4.发明授权VERWENDUNG VON 2-AMINO-6-A-PROPYL-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOL (PRAMIPEXOL) ALS ARZNEIMITTEL MIT ANTIDEPRESSIVER WIRKUNG 失效2-氨基-6-甲丙基氨基-4,5,6,7- tetrahydrobenzothiazole（普拉克索）的药物组合物具有抗抑郁活性USE
公开(公告)号：EP0675717B1
公开(公告)日：1999-08-11
申请号：EP94902661.1
申请日：1993-12-02
发明人： HAMMER, Rudolf , MIERAU, Joachim , LEHR, Erich , BORSINI, Franco
IPC分类号： A61K31/425
CPC分类号： A61K31/425
摘要： The invention concerns the use of pramipexol as an anti-depressant drug.
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5.发明授权ADENOSIN-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 失效腺苷拮抗剂，其制造方法相同，它们作为药物
公开(公告)号：EP0880524B1
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：EP97933683.1
申请日：1997-07-17
发明人： KÜFNER-MÜHL, Ulrike , KUMMER, Werner , POHL, Gerald , GAIDA, Wolfram , LEHR, Erich , MIERAU, Joachim , WEISER, Thomas
IPC分类号： C07D487/14 , A61K31/505
CPC分类号： C07D487/14
摘要： The invention pertains to triazolopurines of formula (I). The claimed compounds show an affinity to adenosine receptors and thus represent a new class of adenosine antagonists. Generally, adenosine antagonists can have a therapeutically useful effect in cases where diseases or pathological situations involve activation of adenosine receptors.
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6.发明公开NEUE TRIAZOLOPURINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 失效新三唑并，制造方法相同，它们作为药物
公开(公告)号：EP0880524A1
公开(公告)日：1998-12-02
申请号：EP97933683.0
申请日：1997-07-17
发明人： KÜFNER-MÜHL, Ulrike , KUMMER, Werner , POHL, Gerald , GAIDA, Wolfram , LEHR, Erich , MIERAU, Joachim , WEISER, Thomas
IPC分类号： A61K31 , A61P5 , A61P7 , A61P11 , A61P13 , A61P19 , A61P25 , A61P37 , A61P43 , C07D487 , C07D235 , C07D239 , C07D249
CPC分类号： C07D487/14
摘要： The invention pertains to triazolopurines of formula (I). The claimed compounds show an affinity to adenosine receptors and thus represent a new class of adenosine antagonists. Generally, adenosine antagonists can have a therapeutically useful effect in cases where diseases or pathological situations involve activation of adenosine receptors.
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