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1.发明授权5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3,-b][1,4]benzodiazepin-6-ones and -thiones and their use in the prevention or treatment of AIDS 失效5,11-二氢-6H-吡啶并（2,3-b）的（1,4）苯并二氮杂-6-酮和-thiones和AIDS和的预防和治疗中的用途。
公开(公告)号：EP0393530B1
公开(公告)日：1994-12-28
申请号：EP90107099.5
申请日：1990-04-12
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/55
CPC分类号： C07D471/04
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2.发明公开5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3,-b][1,4]benzodiazepin-6-ones and -thiones and their use in the prevention or treatment of AIDS 失效5,11-二氢-6H-吡啶并（2,3-b）的（1,4）苯并二氮杂-6-酮和-thiones和AIDS和的预防和治疗中的用途。
公开(公告)号：EP0393530A1
公开(公告)日：1990-10-24
申请号：EP90107099.5
申请日：1990-04-12
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/55
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Disclosed are novel 5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ones and -thiones. These compounds, as well as certain known 5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ones are useful in the treatment of AIDS, ARC and related disorders associated with HIV infection.
摘要翻译： 本发明公开了新颖的5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B] [1,4]苯并二氮杂-6-酮和-thiones。 这些化合物，以及已知的某些5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B] [1,4]苯并二氮杂-6-酮在AIDS，ARC和相关病症的与HIV感染相关的治疗有用 ，
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3.发明公开Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效环状亚氨衍生物，含有它们的制备这些化合物和方法的药物组合物。
公开(公告)号：EP0567968A1
公开(公告)日：1993-11-03
申请号：EP93106726.8
申请日：1993-04-26
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： linz, Günter, Dr. , Austel, Volkhard, Dr. , Himmelsbach, Frank, dr. , Weisenberger, Johannes, Dr. , Müller, Thomas, Dr. , Pieper, Helmut, Dr. , Seewaldt-Becker, Elke, Dr.
IPC分类号： C07D207/26 , C07D207/38 , A61K31/40
CPC分类号： C07D207/26 , C07D207/38
摘要： Die Erfindung betrifft cyclische Iminoderivate der allgemeinen Formel
in der
X und R a bis R g wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch vertragliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.摘要翻译： 本发明涉及其中X和Ra至RG如权利要求1中定义的通式
的环状亚氨衍生物，互变异构体，包括其混合物立体异构体和其盐，生理学上尤其可耐受的盐及其与无机或有机 的酸或碱，其具有有用的药理性质，优选聚集抑制效果，将含有合成化合物和方法用于制备它们的药物。 -
4.发明公开Cyclische Iminoderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel 失效Cyclische Iminoderivate，Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel。
公开(公告)号：EP0567966A1
公开(公告)日：1993-11-03
申请号：EP93106724.3
申请日：1993-04-26
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Himmelsbach, Frank, Dr. , Austel, Volkhard, Dr. , Pieper, Helmut, Dr. , Linz, Günter, Dr. , Weisenberger, Johannes, Dr. , Müller, Thomas, Dr.
IPC分类号： C07D207/26 , A61K31/40 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07F9/24 , A61K31/34 , A61K31/445
CPC分类号： C07D207/26 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07F9/5727
摘要： Die Erfindung betrifft cyclische Iminoderivate der allgemeinen Formel
B - X₂ - X₁ - A - Y - E ,(I)
in der
A, B, E, X₁, X₂ und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, deren Tautomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.摘要翻译： 本发明涉及通式B-X2-X1-AYE的环状亚氨基衍生物，其中A，B，E，X 1，X 2和Y如权利要求1所定义，其立体异构体，其互变异构体，其混合物 其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可耐受的盐，其尤其具有有用的药理学性质，优选聚集抑制作用，含有这些化合物的药物及其制备方法。
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5.发明公开Neue 2-Phenyl-imidazole, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel 失效新的2-苯基咪唑，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物。
公开(公告)号：EP0149200A1
公开(公告)日：1985-07-24
申请号：EP84116009.6
申请日：1984-12-20
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Austel, Volkhard, Dr. , Heider, Joachim. Dr. , Hauel, Norbert Dr. , Reiffen, Manfred. Dr. , Nickl, Josef. Dr , van Meel, Jacobus C.A. Dr. , Diederen. Willi Dr.
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , A61K31/395 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/52 , A61K31/50
CPC分类号： C07D213/75 , C07D239/545 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/40 , C07D487/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue 2-Phenyl-imidazole der allgemeinen Formel
in der
A bis D und R 1 bis R 3 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzmuskels.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel l können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.摘要翻译： 本发明涉及通式
的新的2-苯基咪唑，其中A至D和R 1至R 3具有权利要求1中给出的含义具有，具有其互变异构体和它们的酸加成盐，特别是生理上可接受的酸加成盐，它们具有有价值的药理性质， 特别是对心脏肌肉收缩的效果。 通式Ⅰ的化合物可以对类似化合物通常的方法来制备通过。
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