公开(公告)号：EP2042491A1

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：EP07116470.1

申请日：2007-09-14

申请人： Bayer CropScience AG

发明人： Gaertzen, Oliver ,  Hemmann, Stefan ,  Wachendorff-Neumann, Ulrike ,  Dahmen, Peter ,  Voerste, Amd ,  Cristau, Pierre

IPC分类号： C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D237/18 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  A01N43/58 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07D237/22 ,  A01N43/58 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D237/18 ,  C07D237/20 ,  C07F7/10

摘要： Pyridazine der Formel (I)

in welcher Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 und R 10 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksame Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung.

摘要翻译： 取代的哒嗪化合物及其盐是新的。 取代的式（I）哒嗪化合物及其盐是新的。 R 1> 1-6C-烷基，2-6C-烯基，2-6C-炔基，3-7C-环烷基或3-7-环烯基（全部被取代）或H; R 2>例如 F，Cl，Br，CN，1-4C-烷氧基或3-6C-环烷氧基; R 3>苯环或具有5-7个环成员和1-4个N，O或S的杂原子的不饱和杂环; Z：例如 OR 8>; 和R 8>例如。 1-8C-烷基，2-8C-烯基或2-8C-炔基。 全定义在定义（完全定义）字段中给出。 独立权利要求包括：（1）准备（一）; 和（2）式（VIII）的羟基哒嗪酮化合物。 Hal：F，Cl或Br。 活性：抗菌; 杀菌剂; 抗菌; 除草剂; 杀病毒; 抗藻类。 行动机制：无给予。

公开(公告)号：EP2246328A1

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：EP10162708.1

申请日：2005-06-18

申请人： Bayer CropScience AG

发明人： Fischer, Reiner ,  Gaertzen, Oliver ,  Lehr, Stefan ,  Feucht, Dieter ,  Maslam, Olga ,  Auler, Thomas ,  Hills, Martin Jeffrey ,  Bretschneider, Thomas ,  Arnold, Christian ,  Kehne, Heinz ,  Rosinger, Christopher Hugh

IPC分类号： C07D209/54 ,  C07D307/94 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A01N43/00

CPC分类号： C07D307/94 ,  C07D209/54

摘要： Die Erfindung betrifft neue 3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren der Formel (I),

in welcher
A, B, D, Q 1 , Q 2 , G, W, X, Y und Z
die oben angegebenen Bedeutungen haben,

mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Mikrobizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.

摘要翻译： 1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物（I）是新的。 式（I）的1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物是新的。 W：H，（卤代）烷基，卤素，（卤素）烷氧基或CN; X：（卤素）烷基，卤素，（卤素）烷氧基或CN; Y：H，（卤代）烷基，卤素，（卤素）烷氧基或CN在4位; Z：H; W：H，卤素或烷基; X：（卤素）烷基，卤素，（卤素）烷氧基或CN; Y：任选取代的苯基或杂芳基在4位; Z：H; W：H，卤素或烷基; X：（卤素）烷基，卤素，（卤素）烷氧基或CN; Y：5位任选取代的苯基或杂芳基; Z：H，烷基或卤素在4位; W：H，Me，Pr，iPr，卤素，CN或CF 3; X：（卤素）烷基，卤素，（卤素）烷氧基或CN; Y = 4位的烷基; Z：H; W：卤素，烷基或烷氧基; X：（卤素）烷基，卤素，（卤素）烷氧基或CN; Y：H，卤素，（卤代）烷基或卤代烷氧基在4位; Z：卤素，（卤代）烷基，CN或（卤素）烷氧基在3或5位; A：任选取代的烷二基，环烷基或杂环烷基; B：H或任选取代的烷基，烯基，烷氧基，烷氧基烷氧基，苯基或任选被杂原子和/或CO中断的环烷基; D：NH或O; 烷氧基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，环烷基，杂环烷基，苯基，杂芳基，苯基烷基或杂芳基烷基; Q 2> H或烷基; 任选被杂原子中断的任选取代的3-6C环; G：H，COR 1>，C（L）MR 2>，SOI 2R 3>，P（L）R 4> R 5>，E或C（L）NR 6> R 7> E：金属或铵离子; L，M：O或S; R 1>烷基，烯基，烷氧基烷基，烷硫基烷基或聚烷氧基烷基，各自任选被卤素或CN取代; 烷基或烷氧基;任选被卤素，烷基或烷氧基取代; 或任选取代的苯基，苯基烷基，杂芳基，苯氧基烷基或杂芳氧基烷基; R 2>烷基，烯基，烷氧基烷基或聚烷氧基烷基，各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的环烷基，苯基或苄基; R 3> R 5烷基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷硫基，烯硫基或环烷硫基，各自任选被卤素取代; 或任选取代的苯基，苯基，苯氧基或苯硫基; R 6>，R 7> H; 烷基，环烷基，烯基，烷氧基或烷氧基烷基，各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的苯基或苄基; 或一起形成任选地含有O或S的任选取代的环。还包括独立权利要求：（1）制备（I）的方法; （2）包含至少一种化合物（I）和至少一种安全剂的组合物的组合物; （3）式（II），（XVI），（XIV），（XVII），（XIX），（XVIII），（III）和（XX）的中间体。 R 8烷基。 [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像]活动：除草剂; 杀虫剂; 杀螨剂; 植物抗真菌。 7-丁氧基-4-羟基-3-（2,4,6-三甲基苯基）-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮得到至少70％的燕麦，黑麦草和Staria viridis 在出苗后试验中，施用量为320克/公顷。 行动机制：无给予。

公开(公告)号：EP2204366A1

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：EP08022104.7

申请日：2008-12-19

申请人： Bayer CropScience AG

发明人： Lehr, Stefan ,  Schenke, Thomas ,  Fischer, Reiner ,  Rosinger, Christopher, H ,  Häuser-Hahn, Isolde ,  Feucht, Dieter ,  Dittgen, Jan ,  Christau, Pierre ,  Gaertzen, Oliver ,  Herrmann, Stefan ,  Malsam, Olga ,  Franken, Eva-Maria

IPC分类号： C07D237/16 ,  A01N43/58

CPC分类号： C07D237/16

摘要： Es werden phenylsubstituierte Pyridazinone der Formel (I) als Herbizide und Insektizide beschrieben.

In dieser Formel (I) stehen A, B, G, X, Y und Z für Reste wie Wasserstoff, organische Reste wie Alkyl, und andere Reste wie Halogen, Nitro und Cyano..

摘要翻译： 4-苯基哒嗪酮化合物（I）及其盐是新的。 式（I）的4-苯基哒嗪酮化合物及其盐是新的。 A：H，3-6C-环烷基或1-6C-烷基（被卤素，3-6C-环烷基，苯基或卤代苯基的n个残基取代）; B1：3-6C-环烷基或1-6C-烷基（被卤素，3-6C-环烷基，苯基或卤代苯基的m个残基取代）; m，n：0-3，条件是m和n不同时为0; G：H，C（= O）R 1，C（= L）MR 2，SO 2 R 3，P（= L）R 4 R 5，C（= L）NR 6 R 7，E或R 8; E：金属离子当量或铵离子; L，M：O或S; R1：1-6C-烷基，2-6C-烯基，1-4C-烷氧基-16C-烷基，二1-4C-烷氧基-16C-烷基或1-4C-烷硫基-1-6C- 烷基（全部被卤素取代），3-6C-环烷基，苯基，苯基1-4C-烷基，杂芳基，苯氧基-1-4C-烷基或杂芳氧基-14C-烷基（全部被卤素的n个残基取代 ，1-4C-烷基或1-4C-烷氧基）或完全饱和的3-6元环，其包含3-5C和1-3个O，S或N的杂原子，其中环被卤素的n个残基取代， 4C-烷基或1-4C-烷氧基; R2：1-6C-烷基，2-6C-链烯基，1-4C-烷氧基-16C-烷基或二1-4C-烷氧基-16C-烷基（全部被卤素取代），3-6C - 环烷基，苯基或苄基（均由卤素，1-4C-烷基或1-4C-烷氧基的n个残基取代）; R3-R5：1-6C-烷基，1-4C-烷氧基，N-1-6C-烷基氨基，N，N-二1-6C-烷基氨基，1-4C-烷硫基，2-4C-烯基或3- 苯基，苄基，苯氧基或苯硫基（全部被卤素，1-4C-烷基或1-4C-烷氧基的n个残基取代）; R6，R7：1-6C-烷基，3-6C-环烷基，2-6C-烯基，1-6C-烷氧基或1-4C-烷氧基-16C-烷基（全部被n卤代取代），苯基 或苄基（均由卤素，1-4C-烷基或1-4C-烷氧基的n个残基取代）或H; 或R6NR7：3-6元环，其包含2-5C和0或1O或S; X：H，1-6C-烷基或3-6C-环烷基; Y1：卤素，氰基，硝基，卤代-C 1-6烷基，卤代-C 1-6烷氧基，3-6C-环烷基，1-6C-烷氧基或苯基（被n个卤素原子取代） 和Z：H，卤素，氰基，硝基，1-6C-烷基，卤代-C 1-6烷基，卤代-C 1-6烷氧基，3-6 C环烷基或苯基（被n个卤素原子取代） 或X：卤素，氰基，硝基或1-6C-烷基，3-6C-环烷基，1-6C-烷氧基或苯基（全部被n个卤素原子取代）; 和Y1，Z：H，卤素，氰基，硝基，3-6C-环烷基或1-6C-烷基，1-6C-烷氧基或苯基（全部被n个卤素原子取代） 和R8：未定义。 包括以下的独立权利要求：（1）除草组合物，其包含（I）; （2）式（II）的取代苯基化合物; 和（3）式（III）的取代的苯基 - 乙酸酰肼化合物。 R9：1-6C-烷基。 活动：杀虫剂; 除草剂; 植物保护剂。 对稗草（Echinochloa crus galli），Stellaria培养基和Veronica persica进行了（I）的除草活性测试。 结果表明，碳酸5-（2-氯-6-乙基 - 苯基）-1-环丙基甲基-3-甲基-6-氧代-1,6-二氢 - 哒嗪-4-基酯乙酯（320g / 公顷）显示出90％的除草活性。 行动机制：无给予。