Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
    2.
    发明公开
    Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate 审中-公开
    取代基丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物

    公开(公告)号:EP2511255A1

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:EP11162600.8

    申请日:2011-04-15

    摘要: Die Erfindung betrifft substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I),

    wobei die Reste R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen,
    Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

    摘要翻译: 取代的醇类化合物(I)是新的。 式(R4-C(R3)(R2)-C(R1)(O-R5) - (X-Y1)-Q)(Ⅰ)或其盐的取代醇化合物是新的。 (X-Y1):-CC-,(E) - 乙-1,2-二基,(Z) - 乙-1,2-二基或-CH 2 -CH 2 - Q:-C(R6)= CH-C(= O)-O-R7,-C(R6)= CH-C(= O)-N(R8)-R9或5H-呋喃-2-酮-4 基; R 1:苯基,杂芳基,优选具有5-7个环原子的芳族杂环基,具有5-7个环原子的杂环基(含有1-4个O,N或S,部分饱和或不饱和且全部被G取代),3-20C 环烷基,1-20C(卤代)烷基,1-20C(卤素)烯基,1-20C(卤代)炔基,1-20C(卤素)烷氧基,1-20C(卤代)烷硫基,3-20C环烷氧基,3-20C 环烷硫基,3-20C环烯基,3-20C环烯基氧基,3-20C环烯基硫基,1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基或NR11R12; 和R 2 -R 4:H或R 1; 或2R1 + C,2R2 + C,2R3 + C,2R4 + C:3-6C环烷基; 或R 1 + R 2 + R 3 + R 4:具有3-10个环原子的环状基团,优选碳环基(含1-3个N,S和/或O)或具有3-10个环原子的螺环,优选碳环基 ,S和/或O,均为饱和或部分不饱和且均可被G取代); R5:1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基(全部被G取代),H,3-20C环烷基,1-20C(卤代)烷基,1-20C(卤素) ,1-20C(卤代)炔基,3-20C环烷硫基,3-20C环烯基,3-20C环烯基氧基,3-20C环烯基硫基或SiR11R12R13; R11-R13:烃基(任选被1-30C部分取代,优选1-20C部分)或H; R6:1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基(全部被G取代),H,2-20C烷基,3-20C环烷基,1-20C卤代烷基,1-20C )烯基,1-20C(卤代)炔基,3-20C环烷氧基,3-20C环烷硫基或3-20C环烯基; R7:1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基(全部被G取代),H,3-20C环烷基,1-20C(卤代)烷基,1-20C(卤素) ,1-20C(卤代)炔基,3-20C环烯基,3-20C环烯基氧或SiR11R12R13; R8:H,1-20C环烷基,卤素,1-20C烯基,1-20C炔基,1-20C(卤代)烷基,1-20C氰基烷基,3-20C环烷基烷基,芳基-1-20C烷基,杂芳基-1 -20C烷基,1-20C烷基羰基,1-20C烷氧基羰基,1-20C烯基氧基 - 羰基,1-20C烯基 - 烷氧基 - 羰基,芳基-1-20C烷氧基 - 羰基,3-20C环烷氧羰基,3-20C环烷氧基 - 羰基 ,1-20C烷基磺酰基,芳基磺酰基,3-20C环烷基磺酰基,1-20C烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,1-20C环烷基亚磺酰基,1-20C烷氧基羰基-1-20C烷基,羟基羰基-1-20C烷基,芳基烷氧基羰基-1-20C烷基,3 -20℃环烷基 - 烷氧基羰基-1-20C烷基,烷氧基羰基-3-20C环烷基,羟基羰基-3-20C环烷基,1-20C烷氧基羰基-3-20C环烯基,羟基羰基-3-20C环烯基或双-1-20C烷基氨基-1 -20℃的烷基; 和R9:H,3-20C环烷基,卤素,1-20C(卤代)烷基,1-20C炔基,1-20C烯基,1-20C氰基烷基,芳基-1-20C烷基,杂芳基-1-20C烷基, -20C烷基羰基,1-20C烷氧基羰基,1-20C烷基磺酰基,芳基磺酰基,3-20C环烷基磺酰基,1-20C烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,3-20C环烷基亚磺酰基,1-20C烷氧基羰基-1-20C烷基; 或R8 + R9:亚硫酰亚胺部分,脒部分(任选被取代)或亚氨基磷烷部分; 和G:卤素,OH,1-4C烷氧基或1-4C烷硫基。 还包括用于处理植物的喷雾溶液的独立权利要求,优选增加对非生物胁迫的耐受性,包括(I)或其盐。 活动:植物保护剂。 在Zea mays中测试了(I)增加植物耐寒性的能力。 结果表明,(Z)-1-乙氧基-3,6,7-三甲基 - 辛-2-烯-4-炔-1,6-二醇表现出有效性(损伤强度的降低),计算公式为( 未处理和受压对照的损伤值减去受试验化合物×100处理的植物的损伤值除以未处理和受压对照的损伤值除外,大于5%。 行动机制:无给予。

    3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren
    3.
    发明公开
    3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren 审中-公开
    3'-烷氧基螺旋体T​​etronsäuren

    公开(公告)号:EP2246328A1

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:EP10162708.1

    申请日:2005-06-18

    CPC分类号: C07D307/94 C07D209/54

    摘要: Die Erfindung betrifft neue 3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren der Formel (I),

    in welcher
    A, B, D, Q 1 , Q 2 , G, W, X, Y und Z
    die oben angegebenen Bedeutungen haben,

    mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Mikrobizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.

    摘要翻译: 1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物(I)是新的。 式(I)的1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物是新的。 W:H,(卤代)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:H,(卤代)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN在4位; Z:H; W:H,卤素或烷基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:任选取代的苯基或杂芳基在4位; Z:H; W:H,卤素或烷基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:5位任选取代的苯基或杂芳基; Z:H,烷基或卤素在4位; W:H,Me,Pr,iPr,卤素,CN或CF 3; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y = 4位的烷基; Z:H; W:卤素,烷基或烷氧基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:H,卤素,(卤代)烷基或卤代烷氧基在4位; Z:卤素,(卤代)烷基,CN或(卤素)烷氧基在3或5位; A:任选取代的烷二基,环烷基或杂环烷基; B:H或任选取代的烷基,烯基,烷氧基,烷氧基烷氧基,苯基或任选被杂原子和/或CO中断的环烷基; D:NH或O; 烷氧基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,环烷基,杂环烷基,苯基,杂芳基,苯基烷基或杂芳基烷基; Q 2> H或烷基; 任选被杂原子中断的任选取代的3-6C环; G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SOI 2R 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6> R 7> E:金属或铵离子; L,M:O或S; R 1>烷基,烯基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 烷基或烷氧基;任选被卤素,烷基或烷氧基取代; 或任选取代的苯基,苯基烷基,杂芳基,苯氧基烷基或杂芳氧基烷基; R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的环烷基,苯基或苄基; R 3> R 5烷基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基,各自任选被卤素取代; 或任选取代的苯基,苯基,苯氧基或苯硫基; R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,烯基,烷氧基或烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的苯基或苄基; 或一起形成任选地含有O或S的任选取代的环。还包括独立权利要求:(1)制备(I)的方法; (2)包含至少一种化合物(I)和至少一种安全剂的组合物的组合物; (3)式(II),(XVI),(XIV),(XVII),(XIX),(XVIII),(III)和(XX)的中间体。 R 8烷基。 [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像]活动:除草剂; 杀虫剂; 杀螨剂; 植物抗真菌。 7-丁氧基-4-羟基-3-(2,4,6-三甲基苯基)-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮得到至少70%的燕麦,黑麦草和Staria viridis 在出苗后试验中,施用量为320克/公顷。 行动机制:无给予。

    Verfahren zur Herstellung von 2-Ethyl-4,6-dimethylphenylessigsäure durch Umsetzung von 2-Ethyl-4,6-dimethylbrombenzol mit tert.-Butylacetat
    4.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2-Ethyl-4,6-dimethylphenylessigsäure durch Umsetzung von 2-Ethyl-4,6-dimethylbrombenzol mit tert.-Butylacetat 审中-公开
    通过使用叔丁基-2-乙基-4,6- dimethylbromobenzene反应为2-乙基-4,6-二甲基苯乙酸的制备方法

    公开(公告)号:EP2218330A1

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:EP10159199.8

    申请日:2004-11-09

    IPC分类号: A01N43/36 C07D207/38

    摘要: Die Erfindung betrifft neue 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I)

    in welcher A, B, D und G die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate der Formen (I) oder (I-a') einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

    摘要翻译: 吡咯啉-2-酮衍生物(I)是新的。 式(I)的吡咯啉-2-酮衍生物是新的。 [图像] G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SO 3 2R>,P(L)R4> R5>,E或C(L)NR 6>,R 7>; E:金属或铵; L,M:O或S; 的R 1>烷基,烯基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷,全部任选substituiertem; 环烷基或杂环基,两者是任选地substituiertem被卤素,烷基或烷氧基; 或苯基,苯基烷基,phenylalkenyl或杂芳基,其各自任选substituiertem; R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷,所有任选地用卤素substituiertem; 或环烷基,苯基或苄基,全部任选地substituiertem; ,R 3> R 5>烷基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基,所有任选地用卤素substituiertem; 或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基,全部任选substituiertem; -R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,alenyl,烷氧基或烷氧基烷基,所有任选地用卤素substituiertem; 或苯基或苄基,两者是任选地substituiertem; 或NR 6>,R 7> =任选substituiertem环任选地含有O或S; A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基,所有任选地用卤素substituiertem; 或任选取代的环烷基; 或形成与R D所乙环:H,烷基或烷氧基烷基; D:H; 或烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基,全部任选substituiertem; 或形成与R A的环; R:在任选取代的碳环或杂环; 提供确实当G:H,则A和B是H或烷基,并且D是不是H.因此独立权利要求中包括了:(1)8点了制备(I); (2)组合物,包含式(I)和安全剂的化合物; (3)的苯乙酰胺的式(II)和(XVI)的衍生物; (4)通过使2-乙基-4,6- dimethylbromobenzene用乙酸叔丁基,任选地在碱的存在下制备2-乙基-4,6-二甲基苯乙酸,膦配体,一个钯化合物和稀释剂 并用酸起反应的产物。 [图像] [图像] D:以上除H之外如上定义的基团; R 8>烷基。 活动:除草剂; 杀虫剂; 杀螨剂; 杀线虫剂。 在芽后试验中,应用乙基-2,5-二氢-2,2-二甲基-4-(2-乙基-4,6-二甲基苯基)在-5-氧代-1H-吡咯-3-基碳酸酯 的320克速率/公顷,得到黑麦草100%的控制和燕麦和狗尾草90%的控制。 作用机理:没有给出。

    Herbizid und insektizid wirksame phenylsubstituierte Pyridazinone
    5.
    发明公开
    Herbizid und insektizid wirksame phenylsubstituierte Pyridazinone 审中-公开
    Herbizid und insektizid wirksame phenylsubstituierte哒嗪酮

    公开(公告)号:EP2204366A1

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:EP08022104.7

    申请日:2008-12-19

    IPC分类号: C07D237/16 A01N43/58

    CPC分类号: C07D237/16

    摘要: Es werden phenylsubstituierte Pyridazinone der Formel (I) als Herbizide und Insektizide beschrieben.

    In dieser Formel (I) stehen A, B, G, X, Y und Z für Reste wie Wasserstoff, organische Reste wie Alkyl, und andere Reste wie Halogen, Nitro und Cyano..

    摘要翻译: 4-苯基哒嗪酮化合物(I)及其盐是新的。 式(I)的4-苯基哒嗪酮化合物及其盐是新的。 A:H,3-6C-环烷基或1-6C-烷基(被卤素,3-6C-环烷基,苯基或卤代苯基的n个残基取代); B1:3-6C-环烷基或1-6C-烷基(被卤素,3-6C-环烷基,苯基或卤代苯基的m个残基取代); m,n:0-3,条件是m和n不同时为0; G:H,C(= O)R 1,C(= L)MR 2,SO 2 R 3,P(= L)R 4 R 5,C(= L)NR 6 R 7,E或R 8; E:金属离子当量或铵离子; L,M:O或S; R1:1-6C-烷基,2-6C-烯基,1-4C-烷氧基-16C-烷基,二1-4C-烷氧基-16C-烷基或1-4C-烷硫基-1-6C- 烷基(全部被卤素取代),3-6C-环烷基,苯基,苯基1-4C-烷基,杂芳基,苯氧基-1-4C-烷基或杂芳氧基-14C-烷基(全部被卤素的n个残基取代 ,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基)或完全饱和的3-6元环,其包含3-5C和1-3个O,S或N的杂原子,其中环被卤素的n个残基取代, 4C-烷基或1-4C-烷氧基; R2:1-6C-烷基,2-6C-链烯基,1-4C-烷氧基-16C-烷基或二1-4C-烷氧基-16C-烷基(全部被卤素取代),3-6C - 环烷基,苯基或苄基(均由卤素,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基的n个残基取代); R3-R5:1-6C-烷基,1-4C-烷氧基,N-1-6C-烷基氨基,N,N-二1-6C-烷基氨基,1-4C-烷硫基,2-4C-烯基或3- 苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全部被卤素,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基的n个残基取代); R6,R7:1-6C-烷基,3-6C-环烷基,2-6C-烯基,1-6C-烷氧基或1-4C-烷氧基-16C-烷基(全部被n卤代取代),苯基 或苄基(均由卤素,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基的n个残基取代)或H; 或R6NR7:3-6元环,其包含2-5C和0或1O或S; X:H,1-6C-烷基或3-6C-环烷基; Y1:卤素,氰基,硝基,卤代-C 1-6烷基,卤代-C 1-6烷氧基,3-6C-环烷基,1-6C-烷氧基或苯基(被n个卤素原子取代) 和Z:H,卤素,氰基,硝基,1-6C-烷基,卤代-C 1-6烷基,卤代-C 1-6烷氧基,3-6 C环烷基或苯基(被n个卤素原子取代) 或X:卤素,氰基,硝基或1-6C-烷基,3-6C-环烷基,1-6C-烷氧基或苯基(全部被n个卤素原子取代); 和Y1,Z:H,卤素,氰基,硝基,3-6C-环烷基或1-6C-烷基,1-6C-烷氧基或苯基(全部被n个卤素原子取代) 和R8:未定义。 包括以下的独立权利要求:(1)除草组合物,其包含(I); (2)式(II)的取代苯基化合物; 和(3)式(III)的取代的苯基 - 乙酸酰肼化合物。 R9:1-6C-烷基。 活动:杀虫剂; 除草剂; 植物保护剂。 对稗草(Echinochloa crus galli),Stellaria培养基和Veronica persica进行了(I)的除草活性测试。 结果表明,碳酸5-(2-氯-6-乙基 - 苯基)-1-环丙基甲基-3-甲基-6-氧代-1,6-二氢 - 哒嗪-4-基酯乙酯(320g / 公顷)显示出90%的除草活性。 行动机制:无给予。

    Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure
    7.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure 审中-公开
    Verfahren zur Herstellung von 2,6-二乙基-4-甲基苯基醚

    公开(公告)号:EP2218710A1

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:EP10159938.9

    申请日:2005-10-21

    摘要: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,6-Diethyl-2-methylbrombenzol und tert. Butylacetat jeweils gegenebenenfalls in Gegenwart einer Base, eines Phospholiganden, einder Palladiumverbindung und eines Verdünningsmittels umsetzt und anschliessend mit einer Säure umsetzt.

    摘要翻译: 2,6-二乙基-4-甲基苯基取代的四聚酸衍生物(I)是新的。 式(I)的四聚酸衍生物是新的。 A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部被卤素取代(os)); 或os环烷基; B:H,烷基或烷氧基烷基; 或A + B:完成os,饱和或不饱和的3-8C环(任选含有杂原子)和D:H;或A:H或烷基; B:H;和D:烷基,烯基,炔基 ,烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基(全OS);或A + D:完成饱和或不饱和环的基团,任选地含有至少一个O或S杂原子和通过烷基或卤代烷基, MR 2> SO 2 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6 R 7>; E:当量的金属或铵离子; L,M:O或 烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基(全OS);环烷基或杂环基(卤素,烷基或烷氧基);或苯基或杂芳基(两者均为OS); R 2烷基, 烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基(全部为卤素);或环烷基,苯基或苄基(全端); R 3> R 5烷基,烷氧基,一或二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基(全部为卤素) ;或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全部); R 6',R 7 H;烷基,环烷基, 烯基,烷氧基或烷氧基烷基(全部为卤素); 或苯基或苄基(均为os); 或NR 6> R 7> os环(任选地含有O或S)。 包括:(A)(I)的准备; 和(B)含有新化合物(I)或相关化合物(I; G = H; A = A'; B = B'; D = D')的活性剂组合的组合物与至少一种安全剂 选自约60种具体化合物(例如苯菌妥,氯喹毒素 - 甲氧基,异丙肾上腺素,胞嘧啶,麦草畏,芬氯林,芬氯唑乙基,呋喃唑,异恶草酮 - 乙基,乳酸二氯,甲苯吡啶二乙基,恶唑啶,4-(4-氯苯氧基) 二烯丙基5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸酯或N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基 - 氨基羰基) - 苯磺酰胺),13个专利文献的相关化合物和四种一般类型的唑,喹啉,烷酰胺或N - (苯基磺酰基) - 苯甲酰胺化合物。 A':H,2-10C烷基或1-6C卤代烷基; 烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部为卤素); 或os环烷基; B':H,烷基或烷氧基烷基; 或A'+ B':完成(a)被烷基,烷氧基或卤代烷基取代的饱和或不饱和的3-8C环的基团,或(b)含有杂原子的os 5-8C环; 和D':H; 或A':H或烷基; B':H; 和D:2-10C烷基,烯基,烯基(sic),烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基(全)。 或或A'+ D':完成饱和或不饱和环的基团,任选地含有至少一个O或S杂原子和os通过烷基或卤代烷基。 活动:除草剂; 杀虫剂,杀螨剂; 杀线虫剂; 驱虫; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 在出苗后除草试验中,3-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-4-(甲氧基乙酰氧基)-5,5-(3-甲氧基 - 五亚甲基)-2-氧代-2,5-二氢吡咯(Ia )以80g / ha的施用率对Alopecurus,Avena fatua,Lolium,Setaria和Veronica具有100%的除草活性。 行动机制:无给予。

    Phenylessigsäurehalogenide
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:EP2216317A1

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:EP10159646.8

    申请日:2005-10-21

    IPC分类号: C07C57/72

    摘要: Verbindungen der Formel (XV)

    in welcher
    Hal für Halogen steht,
    X für Alkoxy steht,
    Y für Alkyl steht,
    Z für C 2 -C 6 -Alkyl steht.

    摘要翻译: 2-烷氧基-2,6-二烷基苯基取代的四聚酸衍生物(I)是新的。 还有新的苯乙酰胺和苯乙酸衍生物中间体(II)和(XIX)。 式(I)的四聚酸衍生物是新的。 X:烷氧基; Y:烷基; Z':2-6C烷基; A:H,2-8C烷基,卤代烷基或环烷基,如果G = H; A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部被卤素取代(os)); os,任选的不饱和环烷基(任选具有被杂原子取代的环原子); 或芳基,芳烷基或杂芳基(全部为卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,CN或NO 2)。 B:H,烷基或烷氧基烷基; 或A + B =完成4-8C环(任选地含有杂原子和烷基,烷氧基或卤代烷基)的基团; D:H; 烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,环烷基(任选地含有杂原子和任选不饱和的),芳烷基,芳基,杂芳烷基或杂芳基(全部是)。 或A + D:完成os,饱和或不饱和环,任选地含有杂原子的基团; G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SO 2 R 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6> R 7> E:相当于金属或铵离子; L,M:O或S; 烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基(全); 环烷基或杂环基(卤素,烷基或烷氧基); 或苯基,苯基烷基,苯基烯基或杂芳基(全部是)。 R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基(全部为卤素); 或环烷基,苯基或苄基(全部); R 3> R 5烷基,烷氧基,一或二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基(全部为卤素); 或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全)。 R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,烯基,烷氧基或烷氧基烷基(全部为卤素); 或苯基或苄基(均为os); 或NR 6> R 7> os环(任选地含有O或S)。 包括:(A)(I)的准备; (B)式(II)和(XIX)的新苯乙酰胺和苯乙酸衍生物中间体; 含有(I)与选自约60种特定化合物(例如,苯菌妥,氯喹毒素 - 甲氧基,异丙肾上腺素,胞嘧啶,麦草畏,芬替康,灭氯乙基,呋喃唑,异恶草酮 - 乙基)的至少一种安全剂的活性剂组合的组合物, (4-氯苯氧基) - 丁酸,5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸二烯丙酯或N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基 - 氨基羰基) - 苯磺酰胺) ,13个专利文献的相关化合物和四个一般类别的唑,喹啉,烷酰胺或N-(苯基磺酰基) - 苯甲酰胺化合物。 R 8> H或烷基。 [Image] [Image] [Image]活动:除草剂; 杀虫剂,杀螨剂; 杀线虫剂; 抗寄生虫药; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 在出苗后除草试验中,4-羟基-3-(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基苯基)-1,5-(三亚甲基)-2-氧代-2,5-二氢吡咯(Ia) 320g / ha的速率对稗草,黑麦草和狗尾草具有100%的除草活性。 行动机制:无给予。