公开(公告)号：EP2454216A1

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：EP10736610.6

申请日：2010-07-06

申请人： Bayer Pharma Aktiengesellschaft

发明人： GRAHAM, Keith ,  BERNDT, Mathias ,  CHI, Dae, Yoon ,  LEE, Byoung, Se ,  SHINDE, Sandip, S. ,  KIL, Hee, Seup ,  LEE, Sang, Ju ,  RYU, Jin-Sook ,  OH, Seung, Jun

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07D237/16 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D471/08 ,  C07D213/643

CPC分类号： C07B59/00 ,  C07C309/73 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/643 ,  C07D237/16 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D471/08

摘要： The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying pharmaceuticals The processes comprise a nucleophilic reaction wherein a modified leaving group L
M , which has increased lipophilicity, of a vector in a nucleophilic reaction which offers a convenient and time-saving way to purify the product from non-reacted precursors vector-L
M and by-products L
M .

摘要翻译： 本发明提供了用于制备和纯化药物的新颖和有利的方法。该方法包括亲核反应，其中亲核反应中载体具有增加的亲脂性的改进的离去基团LM，其提供了方便和省时的方法来纯化 来自未反应的前体载体-ML和副产物LM的产物。