公开(公告)号：EP2952510A4

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：EP14746385

申请日：2014-01-27

申请人： CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD ,  CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD ,  LIANYUNGANG RUNZHONG PHARMACEUTICAL CO LTD

发明人： XIAO DENGMING ,  XU XINHE ,  LIU XIJIE ,  HU YUANDONG ,  YU HONGHAO ,  LIU ZHIHUA ,  PENG YONG ,  SUN YINGHUI ,  LUO HONG ,  KONG FANSHENG ,  HAN YONGXIN ,  SUN JIAN

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6558

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07F9/65583

摘要： Disclosed are a 2-aminopyridine derivative having protein kinase inhibition activity, a preparation method and a pharmaceutical composition thereof Also disclosed are uses of the compounds and the pharmaceutical compositions thereof in the preparation of drugs for treating and/or preventing protein kinase-related diseases.

摘要翻译： 公开了具有蛋白激酶抑制活性的2-氨基吡啶衍生物，其制备方法和药物组合物。还公开了化合物及其药物组合物在制备用于治疗和/或预防蛋白激酶相关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：EP2661437A4

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：EP12732345

申请日：2012-01-07

申请人： CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

发明人： XIAO DENGMING ,  CHENG LIANG ,  LIU XIJIE ,  HU YUANDONG ,  XU XINHE ,  LIU ZHIHUA ,  ZHANG LIPENG ,  WU WEI ,  WANG SHULONG ,  SHEN YU ,  LI GEN ,  WANG YIN ,  ZHAO SHENG ,  LI CHONGLONG ,  TANG JIA ,  YU HONGHAO

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/12

摘要： The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型的作为FAK和/或Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，其制备方法和组合物 以及该化合物用于抑制FAK和/或Pyk2的方法和用于治疗FAK和/或Pyk2介导​​的病症或疾病的方法。