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    Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-1,4-naphthochinonen
    2.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-1,4-naphthochinonen 失效
    一种用于-5-硝基-1,4-萘醌的制备方法。

    公开(公告)号：EP0221022A2

    公开(公告)日：1987-05-06

    申请号：EP86810463.9

    申请日：1986-10-20

    Applicant: CIBA-GEIGY AG

    Inventor： Comninellis, Christos, Dr. ,  Osterwalder, Robert Ulrich ,  Plattner, Eric, Prof. Dr. ,  Seifert, Gottfried

    IPC: C07C205/46 ,  C07C201/12

    CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/46

    Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-1,4-naphthochinonen der Formel
    worin R Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy ist, durch Oxidation von 1-Nitronaphthalin oder entsprechend substituierter 1-Nitronaphthaline, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Reaktion mit Mangan-III-sulfat als Oxidationsmittel durchführt.
    Das verbrauchte Mangan-III-sulfat lässt sich mit guter Stromausbedeute elektrolytisch regenerieren. Das Verfahren ist umweltfreundlich, da das Oxidationsmittel und gegebenenfalls auch das Lösungsmittel wiederverwendet werden.

    Abstract translation: 公开了一种用于式的5-硝基-1,4-萘醌的制备方法其中R是氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，由1-硝基萘或适当取代的1- nitronaphthalenes的氧化 其特征在于，一个执行与锰-III-硫酸盐反应作为氧化剂。 所使用的锰III-硫酸电解能以良好的Stromausbedeute再生。 该过程是环境友好的，作为氧化剂，以及任选地也溶剂被重新使用。

    Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinderivaten
    6.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinderivaten 失效
    一种用于嘧啶衍生物的制备方法。

    公开(公告)号：EP0375617A1

    公开(公告)日：1990-06-27

    申请号：EP89810952.5

    申请日：1989-12-13

    Applicant: CIBA-GEIGY AG

    Inventor： Seifert, Gottfried ,  Hässig, Robert, Dr.

    IPC: C07D239/60

    CPC classification number: C07D239/60

    Abstract: 4,6-Bis-difluormethoxypyrimidine der Formel 1
    worin
    R C₁-C₄-Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeutet, werden hergestellt, indem man ein 4,6-Dihydroxypyrimidindi­alkalisalz der Formel II
    worin
    R die unter Formel I angegebene Bedeutung hat und Me für ein Alkalimetall steht, in einem Lösungsmittel aus der Gruppe der Ketone und Alkylcyanide in Gegenwart von 0,05 bis 1,1 Mol Wasser pro Mol eingesetztes Dialkali­salz der Formel II mit Chlordifluormethan umsetzt.

    Abstract translation: 的4,6-双 - difluormethoxypyrimidine式1 其中R是C1-C4烷基或任选取代的苯基或苄基，由4,6- Dihydroxypyrimidindialkalisalz式反应来制备II 其中R定义同式 具有给定的含义且Me是碱金属，从在0.05的存在的组酮和烷基氰化物的溶剂中以每摩尔式II与氯二氟甲烷的二碱金属盐的摩尔1.1摩尔的水。

    Verfahren zur Herstellung von 1-Aminoanthrachinonen
    8.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 1-Aminoanthrachinonen 失效
    一种用于1-氨基蒽醌的制备方法。

    公开(公告)号：EP0269563A2

    公开(公告)日：1988-06-01

    申请号：EP87810608.7

    申请日：1987-10-22

    Applicant: CIBA-GEIGY AG

    Inventor： Plattner, Eric, Prof. Dr. ,  Seifert, Gottfried ,  Somlo, Tibor, Dr.

    IPC: C09B1/20

    CPC classification number: C09B1/201

    Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 1-Aminoanthra­chinonen aus 5-Nitro-1,4,4a,0a-tetrahydroanthrachinon mit einem basischen Reduktionsmittel, wobei die Reaktion unter Druck bei Temperaturen über 100°C in einem wässrig-organischen Medium durchge­führt wird. Es wird sehr reines 1-Aminoanthrachinon erhalten, das u.a. ein wichtiges Farbstoffzwischenprodukt darstellt.

    Abstract translation: 公开的是用于制备的5-硝基 - 亚甲基-1,4,4a，0A-四氢与碱性还原剂的1-氨基蒽醌，其特征在于，在温度压力下反应是在上面100℃在水 - 有机介质中进行的处理。 它会变得非常纯净的1-氨基蒽醌，其中除其他外， 是一个重要的染料中间体。

    Process for the preparation of substituted benzenes and benzene sulfonic acid and derivatives thereof and a process for the preparation of N'N-substituted ureas
    10.
    发明公开
    Process for the preparation of substituted benzenes and benzene sulfonic acid and derivatives thereof and a process for the preparation of N'N-substituted ureas 失效
    一种用于被取代的苯基和Phenylsulfonsäureverbindungen及其对的N，制备衍生物和方法的N-取代脲的制备方法。

    公开(公告)号：EP0584043A1

    公开(公告)日：1994-02-23

    申请号：EP93810562.4

    申请日：1993-08-09

    Applicant: CIBA-GEIGY AG

    Inventor： Baumeister, Peter ,  Seifert, Gottfried ,  Steiner, Heinz

    IPC: C07C2/66 ,  C07D521/00 ,  A01N47/36 ,  C07C311/58 ,  C07D239/42 ,  C07D251/42

    CPC classification number: C07C303/32 ,  C07B37/04 ,  C07C303/22 ,  C07D251/16 ,  C07C309/39

    Abstract: A process for the preparation of substituted benzenes or benzenesulfonic acid and its derivatives comprising diazotisation of an aminobenzene or ortho-amino-benzenesulfonic acid derivative followed by homogeneous palladium-catalysed coupling with an olefine and heterogeneous palladium-catalysed hydrogenation of the olefinic substituent, wherein the homogeneous catalyst is reduced and precipitated as metal after the coupling in the reaction mixture and used as a heterogeneous palladium catalyst for the hydrogenation step. The process is particular suitable for the preperation N-benzenesulfon-N'-triazinyl-urea herbicides.

    Abstract translation: 一种用于substituiertem苯或苯磺酸及其衍生物包括氨基苯或邻 - 氨基苯磺酸衍生物的Diazotierung的制备随后均相钯催化的偶联以在烯烃和烯属取代基的非均相钯催化氢化，worin过程 均相催化剂在反应混合物中的耦合后降低，并且沉淀为金属，并用作非均相钯催化剂用于氢化步骤。 该方法特别适用于水面浮油的N-苯磺基-N'-三嗪基脲除草剂。

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