摘要:
On décrit des produits de recombinaison de polypeptides modifiés récepteurs du facteur de croissance dérivé de plaquettes humaines. Des structures de domaines des régions extracellulaires sont identifiées et des réagencements combinatoires des segments récepteurs sont décrits. Des formes solubles ainsi que des formes à liaison cellulaire de segments modifiés sont disponibles, ainsi que des procédés de titrage les utilisant, permettant la détection d'analogues de ligand.
摘要:
La présente invention concerne des polypeptides d'immunoglobulines qui se lient spécifiquement au domaine extracellulaire du récepteur bêta de type humain du facteur de croissance d'origine plaquettaire. La fixation des polypeptides d'immunoglobulines sur ledit récepteur inhibe l'activation du récepteur induit (ou stimulé) par ledit facteur de croissance d'origine plaquettaire, comme l'indiquent l'inhibition de la phosphorylation et de la dimérisation du récepteur, et l'inhibition de la mitogénèse, de la chimiotaxie et de la migration, provoquées par ledit facteur, des cellules présentant sur leur surface le récepteur bêta de type humain du facteur de croissance d'origine plaquettaire. L'invention concerne également des acides nucléiques encodant ces polypeptides d'immunoglobulines. Ces derniers ont des applications diagnostiques et thérapeutiques.
摘要:
The invention relates to novel compounds of formula (I) containing fused heterocyclic ring systems which are effective platelet ADP receptor inhibitors. Such compounds including pharmaceutically acceptable salts are useful in various pharmaceutical compositions for the prevention and/or treatment of cardiovascular disease particularly those related to thrombosis.
摘要:
Defined constructs of modified human platelet-derived growth factor receptor polypeptides are provided. Extracellular region domain structures are identified and modifications and combinatorial rearrangements of the receptor segments are provided. Both cell bound and soluble forms of modified segments are made available, as are methods for assays using them, allowing for screening or ligand analogues.