公开(公告)号：EP3109239A4

公开(公告)日：2017-07-05

申请号：EP15752236

申请日：2015-02-17

申请人： DAIICHI SANKYO CO LTD

发明人： EBISAWA MASAYUKI ,  SUZUKI TAKASHI ,  HAGINOYA NORIYASU ,  HAMADA TOMOAKI ,  MURATA TAKESHI ,  UOTO KOUICHI ,  MURAKAMI RYO ,  TAKATA TAKEHIKO

IPC分类号： C07D231/50 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D231/50 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory action on the ATPase activity of a TIP48/TIP49 complex and as such, is useful for the treatment of tumors. [Solution] The present invention provides a compound having a structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and W are as defined in the present specification.

摘要翻译： 本发明旨在提供对TIP48 / TIP49复合物的ATP酶活性具有优异抑制作用的化合物或其药理学上可接受的盐，因此可用于治疗肿瘤。 本发明提供具有由通式（I）表示的结构的化合物或其药理学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。 在该式中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和W如本说明书中所定义。

公开(公告)号：EP2017263A4

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：EP07743059

申请日：2007-05-09

申请人： DAIICHI SANKYO CO LTD

发明人： MACHINAGA NOBUO ,  YOSHINO TOSHIHARU ,  CHIBA JUN ,  WATANABE JUN ,  SUZUKI TAKASHI ,  KIMURA YOUICHI

IPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D409/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07D209/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP3168219A4

公开(公告)日：2018-01-24

申请号：EP15818440

申请日：2015-07-06

申请人： DAIICHI SANKYO CO LTD

发明人： HAGINOYA NORIYASU ,  SUZUKI TAKASHI ,  HAYAKAWA MIHO ,  OTA MASAHIRO ,  TSUKADA TOMOHARU ,  KOBAYASHI KATSUHIRO ,  ANDO YOSUKE ,  JIMBO TAKESHI ,  NAKAMURA KOICHI

IPC分类号： C07D405/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D409/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/13 ,  C07C309/04 ,  C07C309/35 ,  C07D405/14

摘要： It is intended to provide a novel compound or a salt thereof, or crystals of the compound or the salt, which inhibit Axl and are useful in the treatment of a disease caused by hyperfunction of Axl, the treatment of a disease associated with hyperfunction of Axl, and/or the treatment of a disease involving hyperfunction of Axl. [Solution] The present invention provides a pyridone derivative having a tetrahydropyranylmethyl group represented by the following formula (I) having various substituents, or a salt thereof, or crystals of the compound or the salt (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Z are each as defined in the specification).