摘要:
Bei bekannten Verfahren zur Herstellung der Titelverbindung durch Isomerisierung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-2-en-1-on (α-Isophoron) in der Flüssigphase in Gegenwart eines heterogenen Katalysators, ist entweder die Abnahmegeschwindigkeit, die Raum-Zeit-Ausbeute, der Umwandlungsgrad oder der Nebenproduktanfall ein Hindernis für die industrielle Anwendung. Dadurch, daß erfindungsgemäß als Katalysator ein Oxid oder Mischoxid eines Elements der Gruppen II a , VIII, I b , III a und V a des Periodensystems verwendet wird, und die Isomerisierung ohne Zusatz einer organischer Base ausgeführt wird, gelingt es, die Raum-Zeit-Ausbeute bei der Herstellung von β-Isophoron durch Isomerisierung von α-Isophoron auf ein für eine industrielle Anwendung geeignetes Niveau zu heben und gleichzeitig einen aus dem Stand der Technik vorbekannten Prozeß deutlich zu vereinfachen. β-Isophoron ist besonders als Zwischenprodukt zur Herstellung von keto-Isophoron geeignet.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-3-en-1-on (β-Isophoron) durch Isomerisierung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-2-en-1-on (α-Isophoron) in der Flüssigphase in Gegenwart eines homogenen oder heterogenen Katalysators, bei dem man ein auf das β-Isophoron bezogen relativ niedrig konzentriertes Gemisch aus dem Reaktionsgefäß abzieht und aus diesem das β-Isophoron durch Vakuumdestillation isoliert. β-Isophoron hat großes wirtschaftliches Interesse, da es einen wichtigen Synthesebaustein für die Herstellung von Carotinoiden, Vitaminen und pharmazeutischen Produkten darstellt.